Risultati della Ricerca

Lo penso anch'io, se intendevano presentare (solo) ulteriori dati emersi su TK è probabile che l'abstract sia classificato "pubblication-only". "Abstracts of acceptable quality that are not selected by the ASCO Scientific Program Committee for presentation at the Annual Meeting may be chosen...

2017 ASCO Annual Meeting iPlanner

Capisco. Però non hai risposto alla mia domanda. TK008 Recruitment Information Status Recruiting Start date 2010-02 Last follow-up date 2018-12 (Anticipated) Primary completion date 2018-12 (Anticipated) +18 mesi?

TK008: Efficacy Study on the Strategy of HSV-Tk Engineering Donor Lymphocytes to Treat Patients With High Risk Acute Leukemia - Full Text View - ClinicalTrials.gov IR definito come "Defined as the time to reach a level of circulating CD3+ ≥ 100/µl for two consecutive observations" Che vorrà dire?

Nel senso che finora non ho capito niente?:-?:) Parlando delle modifiche a TK008 che hai postato, quello che mi colpisce è che prima si parlava di una durata del monitoraggio della risposta di ogni paziente fino a 6 mesi dopo il trapianto in caso di fallimento dello stesso e fino alla...

Buongiorno, vorrei tornare al discorso dello Scientific Advice. In tutti i documenti EMA/CHMP/PRAC che ho letto TK di Molmed viene indicato come ATMP (Advanced Therapy Medical Product); il rigo della tabella postato da cloca riguarda invece un prodotto "Biological". Nella stessa tabella ci sono...

Buongiorno, leggete qui: European Medicines Agency - Human regulatory - Scientific advice and protocol assistance Se il rigo postato da cloca riguarda Molmed, potrebbe darsi che Molmed abbia chiesto uno Scientific Advice (SA) riguardo i test che deve condurre per convalidare l'uso del...