LIRE ceci pour comprendre Auj. à 17:31
Le depot de la demande d'autorisation à la FDA est prévue selon nicox en mi 2009, soit mai juin
je rappelle que cette demande se fera selon nicox apres la signature du partenariat pour aller ensemble à la FDA et prouver que nicox a les moyens de commercialiser le naproxcinod
les donnée qui seront publiées demain lors de la conf aux usa sont les dernieres qui sont de nature de prouver ou non la suprematie du naprxcinod par rapport aux autres produits existant
de cal on peut deduire que passé 30mars la signature du partenariat sera imminente
on peut meme penser que les interessés ont deja connaissance de ces données dans le cadre des discussions que nicox menent avec les pharmas et que nicox menent parallelement plusieurs discussions avec plusieurs partenaires pour maximiser les interet et fairte jouer la concurrence
mais meme dans ce dernier cas je pense qu'on commencera à entendre parler du partenaire dès le debut avril et peut apres on aura des surencheres