NicOx : réussite totale ! LIRE RELIRE : Hier à 16:55
COX EWWSS trouvé sur Google Finance: AUJ. à 16h28
NicOx: près de 24 heures pour les résultats de la pression artérielle naproxcinod présentées à la réunion européenne sur l'hypertension artérielle
NicOx SA a annoncé que 111 autres résultats de la ambulatoire de la pression artérielle (MAPA) pour l'étude sur le naproxcinod ont été présentés Juin 13, lors de la rencontre européenne sur l'hypertension artérielle (réunion annuelle de la European Society of Hypertension, ESH) à Milan, en Italie, par le professeur Raymond Townsend MD, de l'Université de Pennsylvania Hospital, Philadelphie. Naproxcinod est un médicament et la première en classe Cyclooxygenase Inhibiting Nitric Oxide-Donating (CINOD) agent anti-inflammatoire, ce qui est en préparation pour les soumissions réglementaires aux Etats-Unis et en Europe pour le soulagement des signes et des symptômes de l'arthrose (OA )
La présentation orale, intitulée "A 12-Week, Double-Blind, Randomized, forcé Titration, Parallel-groupe d'étude pour évaluer les effets de Naproxen le Naproxcinod et la tension artérielle, mesurée par l'arthrose ABPM patients avec hypertension essentielle contrôlée», compris d'autres détails importants de la moyenne 24-heures la tension artérielle systolique (SBP) de l'évolution de référence, ainsi que les 24-heures SBP courbes pour toutes les doses de naproxcinod et le naproxène.
Dans l'étude, 24-heures de surveillance de la pression sanguine a été effectuée au niveau de référence et à la fin de chacune de trois semaines l'augmentation de la dose, en utilisant une validation FDA, ABPM appareil. Positive premiers résultats pour le premier paramètre ABPM ont été présentés à la fin de 2008 (voir le communiqué de presse du 4 Novembre).
Les autres résultats des changements de la moyenne de référence à chaque visite, les centres de traitement de la (c'est-à-dire à la fin de la semaine 3, 6 et 9). Ces naproxcinod a montré que les patients traités ont vu leurs heures 24-SBP diminution moyenne de référence, après chaque augmentation de la dose (c'est-à-dire à 3, 6 et 9 semaines). De même, une augmentation de la base a toujours été observé dans le groupe naproxène. La plus grande différence entre les traitements a été observé pour la dose de 750 mg bid naproxcinod par rapport au naproxène 500 mg bid dose.
En outre, la présentation comprenait également 24-heures SBP courbes, ce qui montre que les doses thérapeutiques de naproxcinod (375 et 750 mg bid) a SBP horaire moyen plus faible que les deux doses de naproxène (250 mg bid et 500) à tous les points, confirmant le naproxcinod profil de tension artérielle favorable dans le groupe de patients sensibles à l'hypertension contrôlée.
COX-2 et des inhibiteurs sélectifs de la non-stéroïdiens anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) tels que le naproxène, ont été présentés à déstabiliser la tension artérielle chez les patients atteints d'hypertension contrôlée précédemment.
......ma la tua quota te la paghi tu...
......Doc ti ho già detto che i ceci non sono ricompresi nella scommessa.....altrimenti non posso fare le escursioni......
