un titolo da +1000%

[osinod]

sembra fantascienza ma credo che se' proprio uno debba sgobbare in borsa

valga la pena solo per un titolo da 1000%

come ha fatto il grande fulvio cortesi, torno a ripetere unico fuoriclasse degno

di nota insieme a valuetrader come idee di borsa e deviad come genialita'


bene non vi dico ancora il titolo ma l' ho bene in mente in questo momento






un po' di pazienza

 

[osinod]

diciamo solo che pescheremo dalle biotech per il momento

 

[osinod]

bene caliamo pure il sipario


il titolo è GNVC


in questo forum vi è anche il gruppo dell' acqua nitrica specialista delle

biotech che puo' dire la loro su' questa mia teoria che esula dall' at

ma si tratta semplicemente la valutazione dell' business dell' azienda in

relazione della valuatazione che il mercato da' di business simili in termini di

valuatazione

 

[osinod]

allora DNDN


capitalizza 4930 milioni

liquidi 500 milioni


utile annuo -220 milioni


business

Dendreon Corporation, a biotechnology company, engages in the discovery, development, and commercialization of therapeutics to enhance cancer treatment options for patients. The company offers active cellular immunotherapy, monoclonal antibody, and small molecule product candidates to treat various cancers. Its product candidates comprise Provenge (sipuleucel-T), an active cellular immunotherapy that has completed three Phase III trials for the treatment of metastatic, castrate-resistant prostate cancer; and (lapuleucel-T), an investigational active immunotherapy for the treatment of patients with bladder, breast, ovarian, and other solid tumors expressing HER2/neu; and TRPM8, a small molecule agonist to Trp Ion Channel, for multiple cancers. The company also has a range of products in preclinical studies, which include Carcinoembryonic antigen for the treatment of breast, lung, and colon cancer; and Carbonic AnhydraseIX for the treatment of kidney, colon, and cervical cancer. Dendreon Corporation was founded in 1992 and is headquartered in Seattle, Washington.





traduzione (fonte google)





Dendreon Corporation, una società di biotecnologie, impegnata nella scoperta, sviluppo e commercializzazione di terapie per migliorare le opzioni di trattamento del cancro per i pazienti. L'azienda offre l'immunoterapia cellulare attiva, anticorpi monoclonali e prodotti candidati di piccole molecole per il trattamento di vari tumori. Suoi candidati prodotto comprende Provenge (sipuleucel-T), una immunoterapia attiva cellulare che ha completato tre studi di fase III per il trattamento del carcinoma metastatico, resistente al cancro-castrato alla prostata, e (lapuleucel-T), uno in fase di immunoterapia attiva per il trattamento dei pazienti con vescica, al seno, alle ovaie, e di altri tumori solidi che esprimono HER2/neu e TRPM8, un agonista della piccola molecola di Trp Ion Channel, per i tumori multipli. La società ha anche una gamma di prodotti in studi preclinici, che includono l'antigene carcino per il trattamento della mammella, del polmone, e il cancro del colon e carbonico AnhydraseIX per il trattamento del rene, del colon e cancro del collo dell'utero. Dendreon Corporation è stata fondata nel 1992 e ha sede a Seattle, Washington

 

[osinod]

mentre HGSI


capitalizza 5390 milioni

DEBITI 170 milioni


utile annuo -22 milioni



BUSINESS


Human Genome Sciences Inc. operates as a biopharmaceutical company in the United States. The company’s clinical development pipeline includes novel drugs to treat hepatitis C, lupus, inhalation anthrax, and cancer. It focuses on the commercialization of BENLYSTA for systemic lupus erythematosus; ZALBIN for chronic hepatitis C; and raxibacumab for inhalation anthrax. Its oncology products include Mapatumumab (HGS-ETR1), a Phase II product for the treatment of non-small cell lung cancer, multiple myeloma, and hepatocellular cancer. In addition, the company focuses on the development of the TRAIL receptor antibody HGS-ETR1 and a small-molecule antagonist of IAP (inhibitor of apoptosis) proteins. Further, Human Genome Sciences Inc., through a strategic collaboration agreement with GlaxoSmithKline, holds substantial financial rights to certain products in the GlaxoSmithKline clinical pipeline, including darapladib that is in Phase III development as a treatment for coronary heart disease and ischemic stroke; and Syncria (albiglutide), which is in Phase III development as a treatment for type 2 diabetes. Additionally, it has an agreement with Novartis International Pharmaceutical, Ltd. for the co-development and commercialization of ZALBIN; and a strategic licensing and collaboration agreement with Aegera Therapeutics, Inc. to develop and commercialize HGS1029 and other small-molecule inhibitors of IAP (inhibitor of apoptosis) proteins in oncology. Human Genome Sciences Inc. was founded in 1992 and is headquartered in Rockville, Maryland



TRADUZIONE (GOOGLE)




Human Genome Sciences, Inc. opera come una società biofarmaceutica negli Stati Uniti. La società? S pipeline di sviluppo clinico include nuovi farmaci per curare l'epatite C, il lupus, antrace per inalazione, e il cancro. Essa si concentra sulla commercializzazione di BENLYSTA per il lupus eritematoso sistemico; ZALBIN per l'epatite cronica C, e raxibacumab per l'antrace per inalazione. I suoi prodotti oncologici includono Mapatumumab (HGS-ETR1), un prodotto di fase II per il trattamento del carcinoma polmonare non a piccole cellule, il mieloma multiplo, e il cancro epatocellulare. In aggiunta, l'azienda si concentra sullo sviluppo del HGS anticorpi recettori TRAIL-ETR1 e di un antagonista della piccola molecola di IAP (inibitore di apoptosi) delle proteine. Inoltre, Human Genome Sciences, Inc., attraverso un accordo strategico di collaborazione con GlaxoSmithKline, detiene i diritti sostanziali finanziarie a taluni prodotti in fase di GlaxoSmithKline clinici, compresi darapladib che è in fase di sviluppo Fase III come trattamento per la malattia coronarica e di ictus ischemico e Syncria (albiglutide), che è in fase di sviluppo Fase III come trattamento per il diabete di tipo 2. Inoltre, ha un accordo con Novartis International Pharmaceutical Ltd. per il co-sviluppo e commercializzazione di ZALBIN, e una licenza strategica e accordo di collaborazione con Aegera Therapeutics, Inc. per sviluppare e commercializzare HGS1029 e di altri inibitori della molecola piccola di IAP ( inibitore di apoptosi) delle proteine in oncologia. Human Genome Sciences, Inc. è stata fondata nel 1992 e ha sede a Rockville, Maryland

 

[osinod]

mentre GNVC



capitalizza 303 milioni

liquidi 15 milioni


utile annuo -20 milioni


BUSINESS


GenVec, Inc., a clinical stage biopharmaceutical company, develops gene-based therapeutic drugs and vaccines in the United States. Its lead therapeutic product candidate, TNFerade biologic, is under Phase III trial for first-line treatment of inoperable, locally advanced pancreatic cancer. The company is also evaluating TNFerade biologic, wfor the treatment of various cancers, including esophageal cancer, rectal cancer, and head and neck cancer. In addition, it is developing TherAtoh, a preclinical program involving the delivery of the human atonal gene for the production of therapeutic proteins by cells in the inner ear. Further, GenVec uses its proprietary adenovector technology to develop vaccines for infectious diseases, including HIV, malaria, foot-and-mouth disease, respiratory syncytial virus, and HSV-2. The company has a research collaboration and licensing agreement with Novartis AG to discover and develop treatments for hearing loss and balance disorders. It also has strategic alliances and research contracts with the U.S. department of homeland security, the U.S. department of agriculture, PATH’S malaria vaccine initiative, the U.S. naval medical research center, and the Vaccine Research Center of the National Institute of Allergy and Infectious Diseases of the National Institutes of Health. The company was founded in 1992 and is based in Gaithersburg, Maryland



TRADUZIONE (GOOGLE)



GenVec, Inc., una società biofarmaceutica stadio clinico, sviluppa gene terapeutico a base di farmaci e vaccini negli Stati Uniti. Il suo vantaggio candidato prodotto terapeutico, biologici TNFerade, è in fase di sperimentazione di fase III per il trattamento di prima linea di inoperabile, localmente avanzato cancro al pancreas. La società sta anche valutando biologica TNFerade, WFOR il trattamento di vari tipi di cancro, compreso il cancro esofageo, cancro rettale, e cancro della testa e del collo. Inoltre, è in via di sviluppo TherAtoh, un programma di pre-clinici che comportano la consegna del gene umano atonale per la produzione di proteine terapeutiche da parte delle cellule dell'orecchio interno. Inoltre, GenVec utilizza la sua tecnologia proprietaria adenovector allo sviluppo di vaccini per le malattie infettive, compreso l'HIV, la malaria, l'afta epizootica, virus respiratorio sinciziale, e HSV-2. L'azienda ha una collaborazione di ricerca e accordo di licenza con Novartis AG di scoprire e sviluppare i trattamenti per la perdita dell'udito e disturbi dell'equilibrio. Ha anche alleanze strategiche e contratti di ricerca con il Dipartimento della sicurezza nazionale, il Dipartimento dell'Agricoltura degli Stati Uniti, l'iniziativa patha'S vaccino contro la malaria, l'US Naval centro di ricerca medica, e il Vaccine Research Center del National Institute of Allergy and Infectious Diseases di National Institutes of Health. L'azienda è stata fondata nel 1992 ed ha sede a Gaithersburg, Maryland

 

[osinod]

credo che i 5000 milioni di capitalizzazione dndn li valga solo per questa

news , applicata chiaramente al loro prodotto da accettare della fda :



PDUFA Date Assigned as May 1, 2010
SEATTLE (Nov 20, 2009) - Dendreon Corporation (Nasdaq: DNDN) today announced that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) provided written acknowledgement that the Company’s amended Biologics License Application (BLA) for PROVENGE® (sipuleucel-T) is a complete response. The FDA has assigned a Prescription Drug User Fee Act (PDUFA) date of May 1, 2010, by which time it will respond to Dendreon’s amended BLA. Dendreon is seeking licensure for PROVENGE for men with metastatic castrate-resistant prostate cancer (CRPC).
The FDA considers this to be a complete, Class 2 Resubmission following the action letter the company received in 2007. The BLA includes data from the IMPACT (IMmunotherapy for Prostate AdenoCarcinoma Treatment) trial, which was conducted under a Special Protocol Assessment agreement with the FDA. The IMPACT study met its pre-specified primary endpoint demonstrating a statistically significant improvement in overall survival in men with metastatic CRPC. The resubmission also contains the remaining information requested by the FDA pertaining to chemistry, manufacturing and controls section of the BLA for PROVENGE.
If approved by the FDA, PROVENGE would represent the first product in a new therapeutic class known as active cellular immunotherapies.
About Dendreon
Dendreon Corporation is a biotechnology company whose mission is to target cancer and transform lives through the discovery, development and commercialization of novel therapeutics. The Company applies its expertise in antigen identification, engineering and cell processing to produce active cellular immunotherapy product candidates designed to stimulate an immune response. Dendreon is also developing an orally-available small molecule that targets TRPM8 that could be applicable to multiple types of cancer as well as benign prostatic hyperplasia. The Company has its headquarters in Seattle, Washington and is traded on the Nasdaq Global Market under the symbol DNDN. For more information about the Company and its programs, visit www.dendreon.com.

 

[osinod]

in pratica i valore di queste 2 aziende(dndn hgsi) sta' nell' essere pionieri

in questa nuova frontiera di usare della sorte di vaccini-immunoterapie per

combattere i tumori ed i virus, anziche' le "vecchie" molecole chimiche

bene , quindi è evidente e logico che la partita si gioca su' questi

"immunoterapici" se' anche quelli di gnvc si dovessero'rilevare come quelli

dndn o di hgsi

dovrebbe immediatamente balzare allo loro capitalizzazione o addirittura superarla



quindi credo che qui il lavoro vada solto anziche' nel guardare i grafici, nel guardare i loro prodotti

sottoposti a pipeline ed i studi medici ad essi associati

 

[osinod]

ovvio che si' fa' un discorso di anni sul titolo non certo per il medio periodo dove peraltro incombe un doppio massimo sul titolo

 

[osinod]

ovviamente la mia stessa domanda se' pongono anche tutti i trader americani

alcune messaggi da yahoo :


I believe TNFerade is a wonder drug for pancreatic cancer, but it seems like the prostate cancer market has much more potential commercial value than pancreatic cancer, so this is probably the reason why market reward DNDN more generously

what you guys think


risposta :




In the short term yes. But TNFerade would be applicable to many different cancers in the long run. Take a look at the other trials involving TNF for a taste of what could happen.


Sentiment : Strong Buy


With what little DD I have done here, at least I know that TNFerade, to say nothing of the adenovector technoloy in general, is definitely not a one trick pony. It seems that the only advantage DNDN and Provenge have over GenVec is TIME. They have been in trials longer, have been able to release more positive data, and generate more momentum share wise. What else does Dendrion have that can compare to the overall advances GenVec is about to launch?



You have nailed it well. Dendreon have done well because it completed all the clinical trials required for an FDA approval and market seemed convinced that Provenge is poised for FDA approval. It will take years to prove that TNFerade can be safe and effective treatment for pancreatic cancer. But if GNVC can be successful in passing all these clinical trials, investors will be rewarded handsomely. I started investing in DNDN since 2007 and I think GNVC have the same potential. Just be well informed about the results of the clinical trials and any important events/catalyst. GLTA




"I think GNVC have the same potential. "

Wrong!
The potential of GENVEC is far beyond the potential of DNDN concerning cancer alone. Not counted vaccine program and hearloss.
Genvec has yet to prove its efficacy statistically.
Therefore we have to see the data. Coming very soon.
Time is the only factor that witholds the SP of Genvec but potential is much, much bigger.JMHO.