In virtù dei risultati sin qui ottenuti, si prevede di continuare nelle attività di ricerca di un partner
industriale, finalizzate ad un accordo di outlicensing del prodotto e, parallelamente, di avviare l’iter di
richiesta all’agenzia europea EMA di Conditional Marketing Authorisation per il trattamento del
mesotelioma pleurico in seconda linea nei pazienti con prognosi più severa, una volta completato lo
sviluppo industriale del prodotto.