NicOx : Garufi ... e la Rivoluzione Pharma
- Creatore Discussione Yesod
- Data di Inizio
- Stato
Netzach
Forumer storico
Nicox: "Le NCX 6560 représente un candidat-médicament prometteur"
(Tradingsat.com) - Si le naproxcinod, produit phare de NicOx et premier composé de la classe des agents anti-inflammatoires CINODs, monopolise logiquement l'attention des investisseurs, il n'est pas la seule nouvelle entités chimique donneuse d'oxyde nitrique développée par la société de biotechnologie.
Celle-ci annonce en effet vendredi qu'une étude de phase 1b pour le NCX 6560, première étude chez l'homme, contre placébo et Lipitor® (atorvastatin), a atteint ses objectifs principaux et secondaires.
Les premiers résultats ont démontré une très bonne sécurité d'emploi et une très bonne tolérabilité pour toutes les doses de NCX 6560 évaluées, de même que le profil de réduction du cholestérol attendu.
« Le NCX 6560 est un inhibiteur de la HMG-CoA réductase donneur d'oxyde nitrique innovant, qui a le potentiel d'être développé comme un nouveau traitement pour réduire davantage le risque d'évènement indésirable cardiaque majeur (major adverse cardiac event, MACE) chez les patients souffrant de cardiopathie coronaire (Coronary Heart Disease, CHD) », rappelle NicOx.
« Ces premiers résultats positifs du NCX 6560 chez l'homme sont une importante avancée et montrent un très bon profil de sécurité d'emploi et de tolérabilité, même aux fortes doses, » a déclaré le Dr. James Shepherd, Professor of Cardiovascular and Medical Sciences à l'Université de Glasgow. Selon lui, « le NCX 6560 représente un candidat-médicament prometteur, car il pourrait cibler un certain nombre de processus biochimiques et physiologiques entrainant les maladies cardiovasculaires les plus courantes. »
Copyright (c) 2006-2009 Tradingsat.com. Tous droits
Nicox: Vise un marché gigantesque avec le NCX 6560
(Tradingsat.com)
NicOx refranchit les 8 euros vendredi matin, à la faveur de l'annonce de résultats positifs pour une première étude chez l'homme pour le composé NCX 6560, « un inhibiteur de la HMG-CoA réductase donneur d'oxyde nitrique innovant, qui a le potentiel d'être développé comme un nouveau traitement pour réduire davantage le risque d'évènement indésirable cardiaque majeur » selon la société.
Les premiers résultats ont démontré une très bonne sécurité d'emploi et une très bonne tolérabilité pour toutes les doses de NCX 6560 évaluées, de même que le profil de réduction du cholestérol attendu.
Alors que les statines sont à l'heure actuelle les médicaments les plus efficaces pour réduire les taux de cholestérol anormalement élevés, NicOx estime qu' « il existe un net besoin pour de nouvelles options de traitement capables de réduire davantage les évènements indésirables cardiaques majeurs et la mortalité ».
« Le marché que tente d'adresser le NCX 6560 est gigantesque, les statines représentant l'une des premières classes thérapeutiques au monde avec des ventes cumulées de plus de 28 milliards de dollars par an », commentent les analystes de CM-CIC Securities. Le broker maintient son opinion « Achat » et son objectif de cours de 21 euros sur la valeur.
Copyright (c) 2006-2009 Tradingsat.com. Tous droits réservés.
Toutes les actus : Broker | CM-CIC
(Tradingsat.com) - Si le naproxcinod, produit phare de NicOx et premier composé de la classe des agents anti-inflammatoires CINODs, monopolise logiquement l'attention des investisseurs, il n'est pas la seule nouvelle entités chimique donneuse d'oxyde nitrique développée par la société de biotechnologie.
Celle-ci annonce en effet vendredi qu'une étude de phase 1b pour le NCX 6560, première étude chez l'homme, contre placébo et Lipitor® (atorvastatin), a atteint ses objectifs principaux et secondaires.
Les premiers résultats ont démontré une très bonne sécurité d'emploi et une très bonne tolérabilité pour toutes les doses de NCX 6560 évaluées, de même que le profil de réduction du cholestérol attendu.
« Le NCX 6560 est un inhibiteur de la HMG-CoA réductase donneur d'oxyde nitrique innovant, qui a le potentiel d'être développé comme un nouveau traitement pour réduire davantage le risque d'évènement indésirable cardiaque majeur (major adverse cardiac event, MACE) chez les patients souffrant de cardiopathie coronaire (Coronary Heart Disease, CHD) », rappelle NicOx.
« Ces premiers résultats positifs du NCX 6560 chez l'homme sont une importante avancée et montrent un très bon profil de sécurité d'emploi et de tolérabilité, même aux fortes doses, » a déclaré le Dr. James Shepherd, Professor of Cardiovascular and Medical Sciences à l'Université de Glasgow. Selon lui, « le NCX 6560 représente un candidat-médicament prometteur, car il pourrait cibler un certain nombre de processus biochimiques et physiologiques entrainant les maladies cardiovasculaires les plus courantes. »
Copyright (c) 2006-2009 Tradingsat.com. Tous droits
Nicox: Vise un marché gigantesque avec le NCX 6560
(Tradingsat.com)
NicOx refranchit les 8 euros vendredi matin, à la faveur de l'annonce de résultats positifs pour une première étude chez l'homme pour le composé NCX 6560, « un inhibiteur de la HMG-CoA réductase donneur d'oxyde nitrique innovant, qui a le potentiel d'être développé comme un nouveau traitement pour réduire davantage le risque d'évènement indésirable cardiaque majeur » selon la société.
Les premiers résultats ont démontré une très bonne sécurité d'emploi et une très bonne tolérabilité pour toutes les doses de NCX 6560 évaluées, de même que le profil de réduction du cholestérol attendu.
Alors que les statines sont à l'heure actuelle les médicaments les plus efficaces pour réduire les taux de cholestérol anormalement élevés, NicOx estime qu' « il existe un net besoin pour de nouvelles options de traitement capables de réduire davantage les évènements indésirables cardiaques majeurs et la mortalité ».
« Le marché que tente d'adresser le NCX 6560 est gigantesque, les statines représentant l'une des premières classes thérapeutiques au monde avec des ventes cumulées de plus de 28 milliards de dollars par an », commentent les analystes de CM-CIC Securities. Le broker maintient son opinion « Achat » et son objectif de cours de 21 euros sur la valeur.
Copyright (c) 2006-2009 Tradingsat.com. Tous droits réservés.
Toutes les actus : Broker | CM-CIC
Netzach
Forumer storico
NicOx : world-class pharma companies
Executives Reveal Secrets to Capitalize on New Developments in Pharmaceutical Marketing Research
Pharma market research thought leaders are discovering new ways to take advantage of the tremendous developments and opportunities in the pharmaceutical industry. The last twelve months has shown that no industry is insulated from tumultuous change. Pharmaceutical market research is no exception. But those who are able to make sense of the cacophony of information today will certainly rise to be the new leaders of tomorrow. The challenge is to be part of that elite group who has a firm grasp of what’s happening and knows how to see through the trends and formulate concrete business solutions.
To tie all this critical information together, you can painstakingly seek out many sources… or, easily go to one place. The 2010 Pharma Market Research Conference is the premier gathering of senior level pharmaceutical, biotechnology, medical device, and diagnostics executives in market research. This unparalleled two-day industry event offers participants the unique opportunity to learn about what’s going on in the industry to get ahead of the competition. To further enrich the 2010 Pharma Market Research Conference, there are also unparalleled networking opportunities, as well as educational sessions that are interactive and dynamic.
A few of the topics include:
Pharma Survival Game; Leveraging Market Research for Forecasting; Bringing Your Research Alive and Achieving a More Cost Effective Result; Segmentation; Market Research in the Biopharma Industry – Trends in 2010; Role of Market Research in Evolving Next Generation Bio-Pharma; Greening Market Research; Product Positioning Using Feature-Benefit-Value Segmentation; How to Design and Execute Market Research for Senior Decision Makers; Market Research in Asia
The distinguished speaking faculty come with in-depth knowledge and real-world experience from world-class pharma companies like Abbott, Alcon, AstraZeneca, Bayer, Biovail, Bristol-Myers Squibb, Daiichi Sankyo, Eisai, Forest Laboratories, Ironwood Pharmaceuticals, Johnson & Johnson, Lundbeck, Merck, Nicox, Pfizer, Regeneron Pharmaceuticals, Sanofi-Aventis, Shire, Thermo Fisher Scientific, and Wyeth.
Sponsors/exhibitors include Ipsos, KGC, MDLinx, MedPredict, Optimal Strategix Group, Panel Intelligence, PharmaForce, and Segmedica.
The 2010 Pharma Market Research Conference will be held on February 1-2, 2010 at the Sheraton Parsippany Hotel in Parsippany, New Jersey. If you’d like to register or view the agenda, visit Pharma Market Research Conference - Home. Time you spend at the 2010 Pharma Market Research Conference is the best way to maximize your future success in the pharmaceutical industry.
Amy Yueh
Pharma Market Research Conference
[email protected]
+1 212 228 7974
Pharma Market Research Conference - Home
Executives Reveal Secrets to Capitalize on New Developments in Pharmaceutical Marketing Research
Pharma market research thought leaders are discovering new ways to take advantage of the tremendous developments and opportunities in the pharmaceutical industry. The last twelve months has shown that no industry is insulated from tumultuous change. Pharmaceutical market research is no exception. But those who are able to make sense of the cacophony of information today will certainly rise to be the new leaders of tomorrow. The challenge is to be part of that elite group who has a firm grasp of what’s happening and knows how to see through the trends and formulate concrete business solutions.
To tie all this critical information together, you can painstakingly seek out many sources… or, easily go to one place. The 2010 Pharma Market Research Conference is the premier gathering of senior level pharmaceutical, biotechnology, medical device, and diagnostics executives in market research. This unparalleled two-day industry event offers participants the unique opportunity to learn about what’s going on in the industry to get ahead of the competition. To further enrich the 2010 Pharma Market Research Conference, there are also unparalleled networking opportunities, as well as educational sessions that are interactive and dynamic.
A few of the topics include:
Pharma Survival Game; Leveraging Market Research for Forecasting; Bringing Your Research Alive and Achieving a More Cost Effective Result; Segmentation; Market Research in the Biopharma Industry – Trends in 2010; Role of Market Research in Evolving Next Generation Bio-Pharma; Greening Market Research; Product Positioning Using Feature-Benefit-Value Segmentation; How to Design and Execute Market Research for Senior Decision Makers; Market Research in Asia
The distinguished speaking faculty come with in-depth knowledge and real-world experience from world-class pharma companies like Abbott, Alcon, AstraZeneca, Bayer, Biovail, Bristol-Myers Squibb, Daiichi Sankyo, Eisai, Forest Laboratories, Ironwood Pharmaceuticals, Johnson & Johnson, Lundbeck, Merck, Nicox, Pfizer, Regeneron Pharmaceuticals, Sanofi-Aventis, Shire, Thermo Fisher Scientific, and Wyeth.
Sponsors/exhibitors include Ipsos, KGC, MDLinx, MedPredict, Optimal Strategix Group, Panel Intelligence, PharmaForce, and Segmedica.
The 2010 Pharma Market Research Conference will be held on February 1-2, 2010 at the Sheraton Parsippany Hotel in Parsippany, New Jersey. If you’d like to register or view the agenda, visit Pharma Market Research Conference - Home. Time you spend at the 2010 Pharma Market Research Conference is the best way to maximize your future success in the pharmaceutical industry.
Amy Yueh
Pharma Market Research Conference
[email protected]
+1 212 228 7974
Pharma Market Research Conference - Home
Netzach
Forumer storico
Nicox : PiperJaffray attend des nouvelles de la FDA vers la fin du mois
NicOx pense que le NCX 6560 a le potentiel pour être développé « comme un nouveau traitement pour réduire davantage le risque d'évènement indésirable cardiaque majeur (major adverse cardiac event, MACE) chez les patients souffrant de cardiopathie coronaire (Coronary Heart Disease, CHD) ».
Pour l'instant, le NCX 6560 n'entre pas dans le calcul de PiperJaffray pour valoriser NicOx. Le broker compte s'y atteler une fois qu'il aura eu connaissance de certains détails de l'étude en question.
En attendant, PiperJaffray souligne d'ores et déjà les « très importantes perspectives commerciales » d'un tel produit visant la classe des statines, qui ont généré des ventes de plus de 18 milliards de dollars en 2008.
A court terme, le broker attend la réponse vers la fin du mois de la FDA (Food and Drug Administration) américaine sur le dossier de NDA (New Drug Application) récemment déposé par NicOx pour l'anti-inflammatoire naproxcinod. PiperJaffray espère qu'une acceptation du dossier (à ne pas confondre avec le futur avis de la FDA sur une éventuel commercialisation du produit, qui n'est pas attendu avant l'été prochain) aura un impact positif sur le cours de Bourse.
Copyright (c) 2006-2009 Tradingsat.com. Tous droits réservés.
(Tradingsat.com) - PiperJaffray a réitéré vendredi son opinion « Neutre » et son objectif de cours de 9,6 euros sur NicOx après que la biotech a annoncé ce matin qu'une étude de phase 1b pour le NCX 6560, première étude chez l'homme, contre placébo et Lipitor® (atorvastatin), avait atteint ses objectifs principaux et secondaires.
NicOx pense que le NCX 6560 a le potentiel pour être développé « comme un nouveau traitement pour réduire davantage le risque d'évènement indésirable cardiaque majeur (major adverse cardiac event, MACE) chez les patients souffrant de cardiopathie coronaire (Coronary Heart Disease, CHD) ».
Pour l'instant, le NCX 6560 n'entre pas dans le calcul de PiperJaffray pour valoriser NicOx. Le broker compte s'y atteler une fois qu'il aura eu connaissance de certains détails de l'étude en question.
En attendant, PiperJaffray souligne d'ores et déjà les « très importantes perspectives commerciales » d'un tel produit visant la classe des statines, qui ont généré des ventes de plus de 18 milliards de dollars en 2008.
A court terme, le broker attend la réponse vers la fin du mois de la FDA (Food and Drug Administration) américaine sur le dossier de NDA (New Drug Application) récemment déposé par NicOx pour l'anti-inflammatoire naproxcinod. PiperJaffray espère qu'une acceptation du dossier (à ne pas confondre avec le futur avis de la FDA sur une éventuel commercialisation du produit, qui n'est pas attendu avant l'été prochain) aura un impact positif sur le cours de Bourse.
Copyright (c) 2006-2009 Tradingsat.com. Tous droits réservés.
Ultima modifica:
Netzach
Forumer storico
NCX6560 phase I
1) Le NCX 6560 (y compris à forte dose) a un profil de tolérance similaire à l’Avorstatine commercialisée.
2) Les doses répétées ont un bon profil de tolérance
3) le NCX 6560, avec une réduction dose-dépendante du taux de LDL. La plus forte dose évaluée a permis d'atteindre une réduction de 60% environ après seulement deux semaines de traitement.
4) Aucune interaction avec l’alimentation n’a été observé avec l’alimentation riche en graisse pour le NCX 6560 à la plus forte dose (bien supérieure à la dose Avorstatine commercialisée).
5) que le NCX 6560 pourrait avoir le potentiel de réduire l'incidence d'évènements indésirables cardiaques majeurs, tels que les attaques cardiaques et les accidents vasculaires cérébraux, chez les patients souffrant de cardiopathie coronaire.
Le plus important est le secteur pour lequel le NCX 6560 est destiné : Patients souffrant de coronaropathie. Il ne s’agit donc pas de rivaliser avec les statines actuelles sur le potentiel de baisse du cholesterol ou du mauvais cholesterol (LDL). L’objectif du NCX 6560 semble bien de diminuer les accidents cardio-vasculaires chez des patients présentant déjà une pathologie vasculaire de type coronaropathie (artères vascularisant le cœur obstruées).
La preuve princept est établie.
La preuve concept est à venir.
Il sera intéresant de voir sur quels types de patients le NCX 6560 va être donné en phase II
1) Le NCX 6560 (y compris à forte dose) a un profil de tolérance similaire à l’Avorstatine commercialisée.
2) Les doses répétées ont un bon profil de tolérance
3) le NCX 6560, avec une réduction dose-dépendante du taux de LDL. La plus forte dose évaluée a permis d'atteindre une réduction de 60% environ après seulement deux semaines de traitement.
4) Aucune interaction avec l’alimentation n’a été observé avec l’alimentation riche en graisse pour le NCX 6560 à la plus forte dose (bien supérieure à la dose Avorstatine commercialisée).
5) que le NCX 6560 pourrait avoir le potentiel de réduire l'incidence d'évènements indésirables cardiaques majeurs, tels que les attaques cardiaques et les accidents vasculaires cérébraux, chez les patients souffrant de cardiopathie coronaire.
Le plus important est le secteur pour lequel le NCX 6560 est destiné : Patients souffrant de coronaropathie. Il ne s’agit donc pas de rivaliser avec les statines actuelles sur le potentiel de baisse du cholesterol ou du mauvais cholesterol (LDL). L’objectif du NCX 6560 semble bien de diminuer les accidents cardio-vasculaires chez des patients présentant déjà une pathologie vasculaire de type coronaropathie (artères vascularisant le cœur obstruées).
La preuve princept est établie.
La preuve concept est à venir.
Il sera intéresant de voir sur quels types de patients le NCX 6560 va être donné en phase II
socc_2003
Nuovo forumer
Interessante ............
NEWS MERCK ily a 2 heures
Auj. à 15:24
WHITEHOUSE STATION, NJ-(BUSINESS WIRE) - Suite à l'achèvement de sa fusion avec Schering-Plough, Merck aujourd'hui confirme et souligne son engagement dans le marketing et le développement de médicaments cardiovasculaires au sein d'une gamme de troubles cardio-vasculaires.
"Merck a aujourd'hui un portefeuille solide et le pipeline de médicaments cardio-vasculaires pour des conditions allant de la maladie cardiaque au syndrome métabolique. Plus que jamais, notre nouvelle société est engagée à améliorer les résultats des patients et de fournir des solutions complètes pour prévenir et traiter les maladies cardiaques », a indiqué Peter S. Kim, Ph.D., président, Merck Research Laboratories. «Nous sommes convaincus que davantage peut être fait grâce à la science et l'éducation pour sauver et améliorer la vie des personnes souffrant de maladies cardiovasculaires." Les maladies cardiovasculaires sont la première cause de décès dans le monde. Plus de gens meurent chaque année de maladies cardiovasculaires que de toute autre cause.
Engagement renouvelé de la société s'appuie sur un héritage d'excellence scientifique en médecine cardiovasculaire. Au cours des 50 dernières années, Merck et Schering-Plough ont, une fois combinés, ont introduit plus de 40 produits destinés aux maladies cardiovasculaires. Merck aujourd'hui offre une gamme de produits et d'outils pour la gestion du cholestérol et d'hypertension pour répondre aux besoins des divers types de patients. Nous sommes également transformer la façon dont notre organisation commerciale interagit avec les fournisseurs de soins de santé et les patients en alignant les interactions autour de l'objectif commun d'améliorer la santé des patients.
Percée en développement des médicaments cardiovasculaires
Merck aujourd'hui est d'investir des milliards de dollars annuellement en recherche et développement. Plus de 1.000 de nos scientifiques et les professionnels sont engagés dans la lutte contre les maladies cardiaques, et une canalisation combinés des deux sociétés crée un avenir solide et prometteur de la percée des médicaments cardio-vasculaires. Nos chercheurs utilisent la science diverse - de la génomique intégrée à la médecine expérimentale - pour identifier de nouvelles cibles et de cartographier les liens entre les maladies cardiaques et des maladies comme le diabète et le syndrome métabolique.
Notre milieu à la canalisation de tard-étape comporte plus de huit candidats novateurs recherche pour le traitement d'un large éventail de maladies cardiovasculaires, dont l'athérosclérose, la fibrillation auriculaire et la thrombose, les lésions de reperfusion ischémique et l'hypertension.
Merck continue également de montrer la voie dans la mise en œuvre de grandes études cliniques ayant le potentiel pour faire progresser la compréhension du rôle des médicaments dans les résultats cardiovasculaires et a plus de six grandes études d'événements cardiovasculaires en cours.
"Aucune autre entreprise de soins de santé prend des mesures supplémentaires pour étudier les maladies cardio-vasculaires que Merck aujourd'hui", a déclaré le Dr Kim. «Notre seul incluent les résultats des essais plus de 90.000 patients et ont été menées dans environ 40 pays. Et, nous avons plus de 50 autres procès en cours axé sur les essais de médicaments expérimentaux de la maladie cardiovasculaire. "
Collaboration et partenariat pour faire progresser Cardiovascular Care
Merck aujourd'hui est le renforcement et former de nouvelles alliances stratégiques pour faire progresser la recherche cardiovasculaire et le développement. La société poursuit des collaborations cardiovasculaire avec Actelion Pharmaceuticals, Arena Pharmaceuticals, Cardiome Pharma Corp, Galapagos NV, NicOx, Mochida Pharmaceutical Co., Ltd, Millenium, PeriCor Therapeutics, Inc, Portola Pharmaceuticals, et Xenon Pharmaceuticals. Merck est également en partenariat avec des institutions académiques comme l'Université d'Oxford; Duke Clinical Research Institute, Harvard University, The TIMI Study Group, Brigham and Women's Hospital, Columbia University, Atherosclerosis Research Center, Université de Pennsylvanie; Baylor School of Medicine, University of Washington; et Institut de Cardiologie de Montréal. En outre Merck est un membre fondateur de l'Initiative de PRH, une recherche conjointe et l'effort de développement pour faire progresser la compréhension, la reconnaissance et la gestion de la plaque à haut risque.
"L'innovation repose sur des milliers de scientifiques qui construisent des uns sur les autres percées et des vitesses de collaboration scientifique en place du processus d'innovation", a déclaré le Dr Kim. "Merck a un sens renouvelé de l'urgence et de se concentrer et, à travers des collaborations nouvelles et existantes, nous allons apporter des ressources aux meilleures données scientifiques externes partout où elle émerge."
Améliorer les résultats des patients à l'éducation et la philanthropie
Merck aujourd'hui est déterminé à améliorer les soins cardiovasculaires par l'éducation médicale, et la philanthropie. La société supporte une variété de patients, médicale et scientifique des initiatives d'éducation dans le but d'aider les professionnels de la santé cardio-vasculaire obtenir de meilleurs résultats pour leurs patients.
Par exemple, Merck soutient l'American Heart Association (AHA) des initiatives comme la Table ronde pharmaceutique, Go Red for Women, et l'AHA Annual Scientific Sessions. En outre, nous avons appuyé l'American College of Cardiology programme de bourses pour près de 30 ans ainsi que les leaders de demain dans le CV de la recherche médicale pour les quatre dernières années.
Depuis 2008, la société a pris des mesures importantes pour accroître le niveau du public de la connaissance et la compréhension de la façon dont Merck soutient l'éducation et les progrès médicaux et scientifiques. Merck estime que l'accroissement de la visibilité de ses activités éducatives et philanthropiques à travers tous les aspects renforcera la confiance du public dans l'entreprise et accroître le niveau de connaissance et la compréhension de la façon dont Merck aide progrès médical et scientifique, l'éducation et les soins de santé en général.
«Notre réputation et la confiance que les fournisseurs de soins de santé et les patients passent en nous, dépend en grande partie sur la façon dont nous nous comportons comme une entreprise", a déclaré le Dr Kim. "Nous nous efforçons d'agir ouvertement et de manière transparente dans tout ce que nous faisons et à appliquer les normes les plus élevées d'éthique et d'intégrité scientifique de tout ce que nous faisons."
Merck est aussi combattre les maladies cardiovasculaires, en aidant non assurés et financièrement luttent patients qui n'ont pas de programmes d'aide aux patients sur ordonnance couverture accéder Merck (PAP). PAP Merck fournit des médicaments gratuits ou à prix réduit pour les affections chroniques comme l'hypertension et le diabète. En 2008 seulement, environ 1,5 millions d'ordonnances ont été remplies en vertu du Programme d'aide aux patients Merck. Plus d'informations sur le PAP de Merck est disponible à Merck Programs to Help Those in Need.
A propos de Merck
Merck aujourd'hui travaille à aider le monde à bien. Grâce à nos médicaments, de vaccins, les thérapies biologiques, et à la consommation et de produits animaux, nous travaillons avec les clients et opèrent dans plus de 140 pays à fournir des solutions novatrices en santé. Nous démontrons également notre engagement à accroître l'accès aux soins de santé grâce à des programmes étendus qui font des dons et livrer nos produits aux personnes qui en ont besoin. Merck. Be Well. Pour plus d'informations, visitez le site Merck & Co., Inc. - We believe the most important condition is the human one.
Enoncés prospectifs
Ce communiqué de nouvelles comprend des "énoncés prospectifs" au sens des dispositions refuge de la United States Private Securities Litigation Reform Act de 1995. Mai Ces énoncés comprennent, sans s'y limiter, les énoncés concernant les avantages de la fusion proposée entre Merck et Schering-Plough, y compris les futurs résultats financiers et d'exploitation, la société combinée plans, objectifs, attentes et intentions et autres déclarations qui ne sont pas historiques faits. Ces énoncés sont fondés sur les croyances et attentes actuelles de Merck et Schering-Plough de gestion et sont assujettis à d'importants risques et incertitudes. Mai résultats réels diffèrent de ceux énoncés dans les énoncés prospectifs.
Les facteurs suivants, entre autres, pourraient amener les résultats réels diffèrent de ceux énoncés dans les énoncés prospectifs: la possibilité que les synergies attendues de la fusion de Merck et Schering-Plough ne seront pas réalisés ou ne sera pas réalisée au sein de la durée prévue du temps, en raison, entre autres choses, l'impact de la régulation de l'industrie pharmaceutique et des lois en instance qui pourraient affecter l'industrie pharmaceutique, le risque que les entreprises ne seront pas intégrées avec succès; perturbation de la fusion rendant plus difficile de maintenir les activités en et des relations opérationnelles; capacité de Merck à prédire avec exactitude les conditions futures du marché, la dépendance sur l'efficacité des brevets de Merck et autres protections pour nos produits novateurs, le risque de nouveaux et changement de la réglementation et des politiques de santé aux États-Unis et internationalement et l'exposition aux litiges et / ou mesures réglementaires.
Merck ne s'engage nullement à mettre à jour publiquement tout énoncé prospectif, que ce soit en raison de nouveaux renseignements, d'événements futurs ou autrement. D'autres facteurs qui pourraient entraîner des résultats considérablement différents de ceux décrits dans les énoncés prospectifs peuvent être trouvés dans annuel 2008 de Merck Rapport sur formulaire 10-K, Schering-Plough rapport trimestriel sur formulaire 10-Q pour le trimestre clos le 30 septembre 2009, la déclaration de procuration déposée par Merck, le 25 Juin, 2009 et autres documents déposés par chaque société auprès de la Securities and Exchange Commission (SEC), disponibles sur le site Internet de la SEC (U.S. Securities and Exchange Commission (Home Page)).
anglaisitalienespagnol—Détecter la
langue—afrikaansalbanaisallemandanglaisarabebiélorussebulgarecatalanChinoiscorée ncroatedanoisespagnolestonienfinnoisfrançaisgaliciengalloisgrechébreuhindihongro isindonésienirlandaisislandaisitalienjaponaislettonlituanienmacédonienmalaisienm altaisnéerlandaisnorvégienpersanpolonaisportugaisroumainrusseserbeslovaqueslovèn esuédoisswahilitagalogtchèquethaïturcukrainienvietnamienyiddish > français—afrikaansalbanaisallemandanglaisarabebiélorussebulgarecatalanchinois (simplifié)chinois
(traditionnel)coréencroatedanoisespagnolestonienfinnoisfrançaisgaliciengalloisgr echébreuhindihongroisindonésienirlandaisislandaisitalienjaponaislettonlituanienm acédonienmalaisienmaltaisnéerlandaisnorvégienpersanpolonaisportugaisroumainrusse serbeslovaqueslovènesuédoisswahilitagalogtchèquethaïturcukrainienvietnamienyiddi sh intervertir
NEWS MERCK ily a 2 heures
Auj. à 15:24
WHITEHOUSE STATION, NJ-(BUSINESS WIRE) - Suite à l'achèvement de sa fusion avec Schering-Plough, Merck aujourd'hui confirme et souligne son engagement dans le marketing et le développement de médicaments cardiovasculaires au sein d'une gamme de troubles cardio-vasculaires.
"Merck a aujourd'hui un portefeuille solide et le pipeline de médicaments cardio-vasculaires pour des conditions allant de la maladie cardiaque au syndrome métabolique. Plus que jamais, notre nouvelle société est engagée à améliorer les résultats des patients et de fournir des solutions complètes pour prévenir et traiter les maladies cardiaques », a indiqué Peter S. Kim, Ph.D., président, Merck Research Laboratories. «Nous sommes convaincus que davantage peut être fait grâce à la science et l'éducation pour sauver et améliorer la vie des personnes souffrant de maladies cardiovasculaires." Les maladies cardiovasculaires sont la première cause de décès dans le monde. Plus de gens meurent chaque année de maladies cardiovasculaires que de toute autre cause.
Engagement renouvelé de la société s'appuie sur un héritage d'excellence scientifique en médecine cardiovasculaire. Au cours des 50 dernières années, Merck et Schering-Plough ont, une fois combinés, ont introduit plus de 40 produits destinés aux maladies cardiovasculaires. Merck aujourd'hui offre une gamme de produits et d'outils pour la gestion du cholestérol et d'hypertension pour répondre aux besoins des divers types de patients. Nous sommes également transformer la façon dont notre organisation commerciale interagit avec les fournisseurs de soins de santé et les patients en alignant les interactions autour de l'objectif commun d'améliorer la santé des patients.
Percée en développement des médicaments cardiovasculaires
Merck aujourd'hui est d'investir des milliards de dollars annuellement en recherche et développement. Plus de 1.000 de nos scientifiques et les professionnels sont engagés dans la lutte contre les maladies cardiaques, et une canalisation combinés des deux sociétés crée un avenir solide et prometteur de la percée des médicaments cardio-vasculaires. Nos chercheurs utilisent la science diverse - de la génomique intégrée à la médecine expérimentale - pour identifier de nouvelles cibles et de cartographier les liens entre les maladies cardiaques et des maladies comme le diabète et le syndrome métabolique.
Notre milieu à la canalisation de tard-étape comporte plus de huit candidats novateurs recherche pour le traitement d'un large éventail de maladies cardiovasculaires, dont l'athérosclérose, la fibrillation auriculaire et la thrombose, les lésions de reperfusion ischémique et l'hypertension.
Merck continue également de montrer la voie dans la mise en œuvre de grandes études cliniques ayant le potentiel pour faire progresser la compréhension du rôle des médicaments dans les résultats cardiovasculaires et a plus de six grandes études d'événements cardiovasculaires en cours.
"Aucune autre entreprise de soins de santé prend des mesures supplémentaires pour étudier les maladies cardio-vasculaires que Merck aujourd'hui", a déclaré le Dr Kim. «Notre seul incluent les résultats des essais plus de 90.000 patients et ont été menées dans environ 40 pays. Et, nous avons plus de 50 autres procès en cours axé sur les essais de médicaments expérimentaux de la maladie cardiovasculaire. "
Collaboration et partenariat pour faire progresser Cardiovascular Care
Merck aujourd'hui est le renforcement et former de nouvelles alliances stratégiques pour faire progresser la recherche cardiovasculaire et le développement. La société poursuit des collaborations cardiovasculaire avec Actelion Pharmaceuticals, Arena Pharmaceuticals, Cardiome Pharma Corp, Galapagos NV, NicOx, Mochida Pharmaceutical Co., Ltd, Millenium, PeriCor Therapeutics, Inc, Portola Pharmaceuticals, et Xenon Pharmaceuticals. Merck est également en partenariat avec des institutions académiques comme l'Université d'Oxford; Duke Clinical Research Institute, Harvard University, The TIMI Study Group, Brigham and Women's Hospital, Columbia University, Atherosclerosis Research Center, Université de Pennsylvanie; Baylor School of Medicine, University of Washington; et Institut de Cardiologie de Montréal. En outre Merck est un membre fondateur de l'Initiative de PRH, une recherche conjointe et l'effort de développement pour faire progresser la compréhension, la reconnaissance et la gestion de la plaque à haut risque.
"L'innovation repose sur des milliers de scientifiques qui construisent des uns sur les autres percées et des vitesses de collaboration scientifique en place du processus d'innovation", a déclaré le Dr Kim. "Merck a un sens renouvelé de l'urgence et de se concentrer et, à travers des collaborations nouvelles et existantes, nous allons apporter des ressources aux meilleures données scientifiques externes partout où elle émerge."
Améliorer les résultats des patients à l'éducation et la philanthropie
Merck aujourd'hui est déterminé à améliorer les soins cardiovasculaires par l'éducation médicale, et la philanthropie. La société supporte une variété de patients, médicale et scientifique des initiatives d'éducation dans le but d'aider les professionnels de la santé cardio-vasculaire obtenir de meilleurs résultats pour leurs patients.
Par exemple, Merck soutient l'American Heart Association (AHA) des initiatives comme la Table ronde pharmaceutique, Go Red for Women, et l'AHA Annual Scientific Sessions. En outre, nous avons appuyé l'American College of Cardiology programme de bourses pour près de 30 ans ainsi que les leaders de demain dans le CV de la recherche médicale pour les quatre dernières années.
Depuis 2008, la société a pris des mesures importantes pour accroître le niveau du public de la connaissance et la compréhension de la façon dont Merck soutient l'éducation et les progrès médicaux et scientifiques. Merck estime que l'accroissement de la visibilité de ses activités éducatives et philanthropiques à travers tous les aspects renforcera la confiance du public dans l'entreprise et accroître le niveau de connaissance et la compréhension de la façon dont Merck aide progrès médical et scientifique, l'éducation et les soins de santé en général.
«Notre réputation et la confiance que les fournisseurs de soins de santé et les patients passent en nous, dépend en grande partie sur la façon dont nous nous comportons comme une entreprise", a déclaré le Dr Kim. "Nous nous efforçons d'agir ouvertement et de manière transparente dans tout ce que nous faisons et à appliquer les normes les plus élevées d'éthique et d'intégrité scientifique de tout ce que nous faisons."
Merck est aussi combattre les maladies cardiovasculaires, en aidant non assurés et financièrement luttent patients qui n'ont pas de programmes d'aide aux patients sur ordonnance couverture accéder Merck (PAP). PAP Merck fournit des médicaments gratuits ou à prix réduit pour les affections chroniques comme l'hypertension et le diabète. En 2008 seulement, environ 1,5 millions d'ordonnances ont été remplies en vertu du Programme d'aide aux patients Merck. Plus d'informations sur le PAP de Merck est disponible à Merck Programs to Help Those in Need.
A propos de Merck
Merck aujourd'hui travaille à aider le monde à bien. Grâce à nos médicaments, de vaccins, les thérapies biologiques, et à la consommation et de produits animaux, nous travaillons avec les clients et opèrent dans plus de 140 pays à fournir des solutions novatrices en santé. Nous démontrons également notre engagement à accroître l'accès aux soins de santé grâce à des programmes étendus qui font des dons et livrer nos produits aux personnes qui en ont besoin. Merck. Be Well. Pour plus d'informations, visitez le site Merck & Co., Inc. - We believe the most important condition is the human one.
Enoncés prospectifs
Ce communiqué de nouvelles comprend des "énoncés prospectifs" au sens des dispositions refuge de la United States Private Securities Litigation Reform Act de 1995. Mai Ces énoncés comprennent, sans s'y limiter, les énoncés concernant les avantages de la fusion proposée entre Merck et Schering-Plough, y compris les futurs résultats financiers et d'exploitation, la société combinée plans, objectifs, attentes et intentions et autres déclarations qui ne sont pas historiques faits. Ces énoncés sont fondés sur les croyances et attentes actuelles de Merck et Schering-Plough de gestion et sont assujettis à d'importants risques et incertitudes. Mai résultats réels diffèrent de ceux énoncés dans les énoncés prospectifs.
Les facteurs suivants, entre autres, pourraient amener les résultats réels diffèrent de ceux énoncés dans les énoncés prospectifs: la possibilité que les synergies attendues de la fusion de Merck et Schering-Plough ne seront pas réalisés ou ne sera pas réalisée au sein de la durée prévue du temps, en raison, entre autres choses, l'impact de la régulation de l'industrie pharmaceutique et des lois en instance qui pourraient affecter l'industrie pharmaceutique, le risque que les entreprises ne seront pas intégrées avec succès; perturbation de la fusion rendant plus difficile de maintenir les activités en et des relations opérationnelles; capacité de Merck à prédire avec exactitude les conditions futures du marché, la dépendance sur l'efficacité des brevets de Merck et autres protections pour nos produits novateurs, le risque de nouveaux et changement de la réglementation et des politiques de santé aux États-Unis et internationalement et l'exposition aux litiges et / ou mesures réglementaires.
Merck ne s'engage nullement à mettre à jour publiquement tout énoncé prospectif, que ce soit en raison de nouveaux renseignements, d'événements futurs ou autrement. D'autres facteurs qui pourraient entraîner des résultats considérablement différents de ceux décrits dans les énoncés prospectifs peuvent être trouvés dans annuel 2008 de Merck Rapport sur formulaire 10-K, Schering-Plough rapport trimestriel sur formulaire 10-Q pour le trimestre clos le 30 septembre 2009, la déclaration de procuration déposée par Merck, le 25 Juin, 2009 et autres documents déposés par chaque société auprès de la Securities and Exchange Commission (SEC), disponibles sur le site Internet de la SEC (U.S. Securities and Exchange Commission (Home Page)).
anglaisitalienespagnol—Détecter la
langue—afrikaansalbanaisallemandanglaisarabebiélorussebulgarecatalanChinoiscorée ncroatedanoisespagnolestonienfinnoisfrançaisgaliciengalloisgrechébreuhindihongro isindonésienirlandaisislandaisitalienjaponaislettonlituanienmacédonienmalaisienm altaisnéerlandaisnorvégienpersanpolonaisportugaisroumainrusseserbeslovaqueslovèn esuédoisswahilitagalogtchèquethaïturcukrainienvietnamienyiddish > français—afrikaansalbanaisallemandanglaisarabebiélorussebulgarecatalanchinois (simplifié)chinois
(traditionnel)coréencroatedanoisespagnolestonienfinnoisfrançaisgaliciengalloisgr echébreuhindihongroisindonésienirlandaisislandaisitalienjaponaislettonlituanienm acédonienmalaisienmaltaisnéerlandaisnorvégienpersanpolonaisportugaisroumainrusse serbeslovaqueslovènesuédoisswahilitagalogtchèquethaïturcukrainienvietnamienyiddi sh intervertir
Netzach
Forumer storico
Sì, l'articolo è interessante, però coi vogliono accordi e soldi ... e ... possibilità per la società stessa di poter resistere agli attacchi ed all'attesa delle big ...
Molte biotech che sono state acquisite avevano una ottima tecnologia, ma senza cassa per lo sviluppo e/o per attendere risultati delle sperimentazioni, sono state "apppate" miseramente per molto meno del loro effettivo valore.
Resta solo da augurarci, che non si faccia la stessa fine e che se dovesse finire, almeno lo si faccia ad un prezzo congruo ...
Netzach
Forumer storico
Les génériques difficilement copiable
Les génériques conservent tout leur intérêt :
La vente de ratiopharm interesse :
Des fonds
Des laboratoires de génériques
Dont Teva et Mylan des laboratoires majeurs de génériques
Actavis qui a déjà acheté un laboratoire dans les pays de l’Est
Un laboratoire chinois, un nouveau venu sur le terrain europeen.
Un seul grand laboratoire Sanofi.
L’intérêt de Ratiopharm est :
1) son importance 4e laboratoire de génériques mondial.
2) Son rachat changerait la classification de l’importance des laboratoires.
Jusqu’à présent les laboratoires de génériques qui avaient intéressé Activis ou Sanofi était dans des pays émergents ou en Europe de l’Est (faible coût, accès à un marché émergent)
Ratiopharm est un laboratoire européen.
Demain certains laboratoires de génériques essayeront de copier des molécules plus difficilement copiables. Une technologie évoluée sera nécessaire, seuls certains laboratoires de génériques en auront la capacité. Ces molécules génériqués auront une concurrence faible et donc des prix plus élevés. Ratiopharm pourrait être un de ces laboratoires ce qui expliquerait l’intérêt des plus gros laboratoires de génériques comme Teva ou Mylan. L’accès à cette technologie pourrait permettre à un laboratoire chinois d’accéder à cette précieuse technologie au pays du soleil levant.
L’attrait des laboratoires de génériques pour ces nouvelles technologies est intéressant. On pourrait penser que maintenant les laboratoires de génériques vont commencer à chercher une plus grosse marge sur leur produit plutôt que de chercher à faire de faible marge sur des produits de masse substituables.
Cette évolution pourrait dans quelques années renforcer l’intérêt pour les NO molécules pour les laboratoires de génériques, particulièrement les pharmas ayant une division de génériques.
Les génériques conservent tout leur intérêt :
La vente de ratiopharm interesse :
Des fonds
Des laboratoires de génériques
Dont Teva et Mylan des laboratoires majeurs de génériques
Actavis qui a déjà acheté un laboratoire dans les pays de l’Est
Un laboratoire chinois, un nouveau venu sur le terrain europeen.
Un seul grand laboratoire Sanofi.
L’intérêt de Ratiopharm est :
1) son importance 4e laboratoire de génériques mondial.
2) Son rachat changerait la classification de l’importance des laboratoires.
Jusqu’à présent les laboratoires de génériques qui avaient intéressé Activis ou Sanofi était dans des pays émergents ou en Europe de l’Est (faible coût, accès à un marché émergent)
Ratiopharm est un laboratoire européen.
Demain certains laboratoires de génériques essayeront de copier des molécules plus difficilement copiables. Une technologie évoluée sera nécessaire, seuls certains laboratoires de génériques en auront la capacité. Ces molécules génériqués auront une concurrence faible et donc des prix plus élevés. Ratiopharm pourrait être un de ces laboratoires ce qui expliquerait l’intérêt des plus gros laboratoires de génériques comme Teva ou Mylan. L’accès à cette technologie pourrait permettre à un laboratoire chinois d’accéder à cette précieuse technologie au pays du soleil levant.
L’attrait des laboratoires de génériques pour ces nouvelles technologies est intéressant. On pourrait penser que maintenant les laboratoires de génériques vont commencer à chercher une plus grosse marge sur leur produit plutôt que de chercher à faire de faible marge sur des produits de masse substituables.
Cette évolution pourrait dans quelques années renforcer l’intérêt pour les NO molécules pour les laboratoires de génériques, particulièrement les pharmas ayant une division de génériques.
Netzach
Forumer storico
Gros newsflow
Avant le 23 décembre soit sous 5 à 6 semaines environ car au dela du 23/12, c'est la trève...
Le titre malmené jusqu'à 7€30 va amortir les news pour nous repositionner vers les 10€ pour la fin d'année :
certain :
-recevabilité FDA
-dépot EMEA
-news mol préclinique (annonce MG)
possible :
-merck : anti-HTA
-topigen
-annonce détails ph I 6560 et passage en ph II
Avis n'engageant que moi bien sur.
Avant le 23 décembre soit sous 5 à 6 semaines environ car au dela du 23/12, c'est la trève...
Le titre malmené jusqu'à 7€30 va amortir les news pour nous repositionner vers les 10€ pour la fin d'année :
certain :
-recevabilité FDA
-dépot EMEA
-news mol préclinique (annonce MG)
possible :
-merck : anti-HTA
-topigen
-annonce détails ph I 6560 et passage en ph II
Avis n'engageant que moi bien sur.
- Stato