NicOx : Garufi ... e la Rivoluzione Pharma
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doctor NO
NO nel DNA
In un periodo di mercato ribassista tutto scende indiscriminatamente!!!!!!!!! non accetto giudizi su Nicox da parte di coloro che hanno creato ed alimentato questo disastro finanziario
la sfiga attualmente è un problema di chi possiede titoli finanziari
finchè non vomiteranno tutto il marcio che hanno in pancia il mercato a parte qualche effimero rimbalzo non potrà far altro che scendere negli abissi più bui ancora inesplorati
doctor NO
NO nel DNA
Aurel: objectif à 21€
mardi 10 mars 2009
Brèves du jour
Biotechnologie / Pharmacie
NicOx, de nouvelles données sur naproxcinod à l’ACC
NicOx sera présent à l’American College of Cardiology (28-31 mars) à Orlando et présentera de nouvelles
données de pression artérielle sur le naproxcinod.
Le résumé de l’article scientifique (Prof. White) a été mis en ligne ce week end sur le site de l’ACC. Il s’agit d’une
analyse portant sur des patients arthrosiques dont une partie présente de l’hypertension artérielle (HTA) et est
traitée avec un médicament bloquant le système rénine-angiotensine (RAS). Rappelons qu’environ 40% des
sujets arthrosiques ont aussi de l’HTA. L’étude permet de montrer que sur cette sous population de patients,
naproxcinod a des effets similaires au placebo sur la pression artérielle systolique (PAS) des patients
contrairement au naproxène. Une différence de 6.5mmHg est observable en faveur du naproxcinod 750mg par
rapport au naproxène 500mg (statistiquement significatif) et de 4.2mmHg en faveur du naproxcinod 375mg par
rapport au naproxène 500mg (non statistiquement significatif). Parmi les patients hypertendus, la proportion de
patients pour laquelle on observe une augmentation supérieure à 10mmHg de la PAS est inférieure pour
naproxcinod 750mg (11.5%) ainsi que pour naproxcinod 375mg (16%) par rapport aux patients sous naproxène
(23.3%), placebo :15.3%.
Concrètement, ces nouvelles données montrent l’effet non néfaste de naproxcinod sur la pression artérielle de
patients arthrosiques hypertendus contrairement au traitement de référence, le naproxène. Les différences en
termes d’écart de pression artérielle peuvent dépasser 5mmHg, naproxcinod permet ainsi de réduire les risques
cardiovasculaires chez les patients arthrosiques hypertendus.
La présentation de l’article complet aura lieu le 30 mars prochain de 4:45 à 5:00pm (heure locale- ET)
Date Domaine
thérapeutique
Congrès Lieu Site web
28-31
mars
Cardiovasculaire ACC – American College of Cardiology Orlando http://www.acc.org/
6-9 mai Hypertension ASH - American Society of Hypertension San
Francisco
http://www.ash-us.org/
7-9 mai Douleur American Pain Society San Diego http://www.ampainsoc.org/
10-13 juin Rhumatologie EULAR – European League Against
Rheumatism
Copenhague http://www.eular.org/
12-16 juin Hypertension ESH – European Society of Hypertension Milan http://www.eshonline.org/
Source : Aurel, liste des conférences auxquelles NicOx est susceptible de publier de nouvelles données sur le naproxcinod
Acheter - Objectif de cours 21€.
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NicOx, de nouvelles données sur naproxcinod à l’ACC
NicOx sera présent à l’American College of Cardiology (28-31 mars) à Orlando et présentera de nouvelles
données de pression artérielle sur le naproxcinod.
Le résumé de l’article scientifique (Prof. White) a été mis en ligne ce week end sur le site de l’ACC. Il s’agit d’une
analyse portant sur des patients arthrosiques dont une partie présente de l’hypertension artérielle (HTA) et est
traitée avec un médicament bloquant le système rénine-angiotensine (RAS). Rappelons qu’environ 40% des
sujets arthrosiques ont aussi de l’HTA. L’étude permet de montrer que sur cette sous population de patients,
naproxcinod a des effets similaires au placebo sur la pression artérielle systolique (PAS) des patients
contrairement au naproxène. Une différence de 6.5mmHg est observable en faveur du naproxcinod 750mg par
rapport au naproxène 500mg (statistiquement significatif) et de 4.2mmHg en faveur du naproxcinod 375mg par
rapport au naproxène 500mg (non statistiquement significatif). Parmi les patients hypertendus, la proportion de
patients pour laquelle on observe une augmentation supérieure à 10mmHg de la PAS est inférieure pour
naproxcinod 750mg (11.5%) ainsi que pour naproxcinod 375mg (16%) par rapport aux patients sous naproxène
(23.3%), placebo :15.3%.
Concrètement, ces nouvelles données montrent l’effet non néfaste de naproxcinod sur la pression artérielle de
patients arthrosiques hypertendus contrairement au traitement de référence, le naproxène. Les différences en
termes d’écart de pression artérielle peuvent dépasser 5mmHg, naproxcinod permet ainsi de réduire les risques
cardiovasculaires chez les patients arthrosiques hypertendus.
La présentation de l’article complet aura lieu le 30 mars prochain de 4:45 à 5:00pm (heure locale- ET)
Date Domaine
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Congrès Lieu Site web
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6-9 mai Hypertension ASH - American Society of Hypertension San
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http://www.ash-us.org/
7-9 mai Douleur American Pain Society San Diego http://www.ampainsoc.org/
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Rheumatism
Copenhague http://www.eular.org/
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NicOx, de nouvelles données sur naproxcinod à l’ACC
NicOx sera présent à l’American College of Cardiology (28-31 mars) à Orlando et présentera de nouvelles
données de pression artérielle sur le naproxcinod.
Le résumé de l’article scientifique (Prof. White) a été mis en ligne ce week end sur le site de l’ACC. Il s’agit d’une
analyse portant sur des patients arthrosiques dont une partie présente de l’hypertension artérielle (HTA) et est
traitée avec un médicament bloquant le système rénine-angiotensine (RAS). Rappelons qu’environ 40% des
sujets arthrosiques ont aussi de l’HTA. L’étude permet de montrer que sur cette sous population de patients,
naproxcinod a des effets similaires au placebo sur la pression artérielle systolique (PAS) des patients
contrairement au naproxène. Une différence de 6.5mmHg est observable en faveur du naproxcinod 750mg par
rapport au naproxène 500mg (statistiquement significatif) et de 4.2mmHg en faveur du naproxcinod 375mg par
rapport au naproxène 500mg (non statistiquement significatif). Parmi les patients hypertendus, la proportion de
patients pour laquelle on observe une augmentation supérieure à 10mmHg de la PAS est inférieure pour
naproxcinod 750mg (11.5%) ainsi que pour naproxcinod 375mg (16%) par rapport aux patients sous naproxène
(23.3%), placebo :15.3%.
Concrètement, ces nouvelles données montrent l’effet non néfaste de naproxcinod sur la pression artérielle de
patients arthrosiques hypertendus contrairement au traitement de référence, le naproxène. Les différences en
termes d’écart de pression artérielle peuvent dépasser 5mmHg, naproxcinod permet ainsi de réduire les risques
cardiovasculaires chez les patients arthrosiques hypertendus.
La présentation de l’article complet aura lieu le 30 mars prochain de 4:45 à 5:00pm (heure locale- ET)
Date Domaine
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sujets arthrosiques ont aussi de l’HTA. L’étude permet de montrer que sur cette sous population de patients,
naproxcinod a des effets similaires au placebo sur la pression artérielle systolique (PAS) des patients
contrairement au naproxène. Une différence de 6.5mmHg est observable en faveur du naproxcinod 750mg par
rapport au naproxène 500mg (statistiquement significatif) et de 4.2mmHg en faveur du naproxcinod 375mg par
rapport au naproxène 500mg (non statistiquement significatif). Parmi les patients hypertendus, la proportion de
patients pour laquelle on observe une augmentation supérieure à 10mmHg de la PAS est inférieure pour
naproxcinod 750mg (11.5%) ainsi que pour naproxcinod 375mg (16%) par rapport aux patients sous naproxène
(23.3%), placebo :15.3%.
Concrètement, ces nouvelles données montrent l’effet non néfaste de naproxcinod sur la pression artérielle de
patients arthrosiques hypertendus contrairement au traitement de référence, le naproxène. Les différences en
termes d’écart de pression artérielle peuvent dépasser 5mmHg, naproxcinod permet ainsi de réduire les risques
cardiovasculaires chez les patients arthrosiques hypertendus.
La présentation de l’article complet aura lieu le 30 mars prochain de 4:45 à 5:00pm (heure locale- ET)
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Cardiovasculaire ACC – American College of Cardiology Orlando http://www.acc.org/
6-9 mai Hypertension ASH - American Society of Hypertension San
Francisco
http://www.ash-us.org/
7-9 mai Douleur American Pain Society San Diego http://www.ampainsoc.org/
10-13 juin Rhumatologie EULAR – European League Against
Rheumatism
Copenhague http://www.eular.org/
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doctor NO
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Crédit suisse et Novartis Auj. à 12:20
La réaction de Crédit Suisse_au lendemain de la publication par l'AAC sur son site de résultats cruciaux sur l'effet du Naproxcinod sur les hypertendu traités aux RAS blockers (Renin-Angiotensin System blockers : une classe de médicaments anti-HTA)_alors qu'aucune nouvelle officielle de Nicox n'est apparue et reconnue comme telle par la banque helvète peut prêter à réflexion. Une réaction qui contredit non-seulement ses études précédentes, mais s'auto-contredit en parlant de blockbuster mais de probabilité faible de partenariat avec une big pharma. Une déclaration faite à la va-vite puisqu'elle annonce un pic de vente en 2020 alors quà ce moment le Napro sera du domaine publique.
Par ailleurs une petite étude de Marché des anti)HTA montre que la société suisse Novartis est leader mondiale des RAS blockers avec son Diovan ($ 5Md de ventes au niveau mondial) et pourrait être très intéressée par les effets synergiques du Naproxcinod, ou du NO en général,
Alors que le CS précise dans son message que de nouvelles données lors de l'AAC seraient appréciable, on pourrait interpréter la réaction de la banque de la manière suivante :
- maintenir le cours de Nicox bas pour que Novartis puisse rentrer (ou continuer à rentrer) au capital de Nicox dans le cadre d'un partenariat
- mettre la pression sur Nicox pour que sa capitalisation ne la rende pas arrogante dans les négociation en cours
- enfin préparer une OPA à partir d'un cours plancher (moins probable amha)
quoi qu'il en soit, je pense que l'on sera fixé avant le 30 Mars, puique "l'effet CS" ne peut durer que jusqu'à cette date qu'ils citent eux-même, nous donnant par la même une indication de quand Novartis pourrait en avoir fini les négociation avec Nicox.
La réaction de Crédit Suisse_au lendemain de la publication par l'AAC sur son site de résultats cruciaux sur l'effet du Naproxcinod sur les hypertendu traités aux RAS blockers (Renin-Angiotensin System blockers : une classe de médicaments anti-HTA)_alors qu'aucune nouvelle officielle de Nicox n'est apparue et reconnue comme telle par la banque helvète peut prêter à réflexion. Une réaction qui contredit non-seulement ses études précédentes, mais s'auto-contredit en parlant de blockbuster mais de probabilité faible de partenariat avec une big pharma. Une déclaration faite à la va-vite puisqu'elle annonce un pic de vente en 2020 alors quà ce moment le Napro sera du domaine publique.
Par ailleurs une petite étude de Marché des anti)HTA montre que la société suisse Novartis est leader mondiale des RAS blockers avec son Diovan ($ 5Md de ventes au niveau mondial) et pourrait être très intéressée par les effets synergiques du Naproxcinod, ou du NO en général,
Alors que le CS précise dans son message que de nouvelles données lors de l'AAC seraient appréciable, on pourrait interpréter la réaction de la banque de la manière suivante :
- maintenir le cours de Nicox bas pour que Novartis puisse rentrer (ou continuer à rentrer) au capital de Nicox dans le cadre d'un partenariat
- mettre la pression sur Nicox pour que sa capitalisation ne la rende pas arrogante dans les négociation en cours
- enfin préparer une OPA à partir d'un cours plancher (moins probable amha)
quoi qu'il en soit, je pense que l'on sera fixé avant le 30 Mars, puique "l'effet CS" ne peut durer que jusqu'à cette date qu'ils citent eux-même, nous donnant par la même une indication de quand Novartis pourrait en avoir fini les négociation avec Nicox.
tradermen
Forumer storico
L'angolo del trader
Tutti giù per terra. Sembra non conoscere la parola fine la debacle di cui sono protagonisti i principali listini mondiali. Secondo i trader si prospetta un'apertura mista questa mattina, ma per capire meglio che mattinata attende le Borse oggi basta dare un'occhiata al "risultato" del listino giapponese, dove l'indice Nikkei ha ritoccato i minimi degli ultimi 26 anni in chiusura scivolando dello 0,4%.
A condizionare la seduta a Tokyo è stata la flessione dei farmaceutici zavorrati dal timore della portata competitiva del nuovo colosso Merck/Schering-Plough. Con Astellas Pharma a flettere del 5,3% e Chugai Pharmaceuticals giù del 5,9%, il Nikkei ha terminato le contrattazioni a 7.054,98 punti. In E uropa il clima sulle Borse resta dunque ancora pesante con gli investitori che dovrebbero mostrare cautela.
Uscire dal pantano subprime non sarà una passeggiata, specie nel Vecchio Continente. Secondo il commissario per gli affari economici, Joaquin Almunia, se di ripresa si vuol proprio parlare, questa potrebbe venire collocata non nella seconda parte del 2009 come dicono diversi economisti, ma solo nel 2010. Ma c'è chi invece vede la ripresa ancora più in là. E' il caso di Warren Buffett, secondo cui almeno cinque anni è il tempo che impiegheranno gli Stati Uniti per riprendersi completamente dalla Pearl Harbor economica.
L'oracolo di Omaha ha riconosciuto che "Gli Stati Uniti si trovano in una guerra economica che devono vincere". "Siamo caduti nel precipizio, si può dire che si è praticamente verificato lo scenario peggiore possibile - ha aggiunto -. Non ho mai visto un tale livello di paura tra gli americani. Per spaventarsi sono bastati cinque minuti ma per ripren dere fiducia avranno bisogno di più tempo". E se lo dice uno come Buffett che la sa lunga, bisogna proprio armarsi di elmetto e di pazienza....
Buon trading a tutti
Tutti giù per terra. Sembra non conoscere la parola fine la debacle di cui sono protagonisti i principali listini mondiali. Secondo i trader si prospetta un'apertura mista questa mattina, ma per capire meglio che mattinata attende le Borse oggi basta dare un'occhiata al "risultato" del listino giapponese, dove l'indice Nikkei ha ritoccato i minimi degli ultimi 26 anni in chiusura scivolando dello 0,4%.
A condizionare la seduta a Tokyo è stata la flessione dei farmaceutici zavorrati dal timore della portata competitiva del nuovo colosso Merck/Schering-Plough. Con Astellas Pharma a flettere del 5,3% e Chugai Pharmaceuticals giù del 5,9%, il Nikkei ha terminato le contrattazioni a 7.054,98 punti. In E uropa il clima sulle Borse resta dunque ancora pesante con gli investitori che dovrebbero mostrare cautela.
Uscire dal pantano subprime non sarà una passeggiata, specie nel Vecchio Continente. Secondo il commissario per gli affari economici, Joaquin Almunia, se di ripresa si vuol proprio parlare, questa potrebbe venire collocata non nella seconda parte del 2009 come dicono diversi economisti, ma solo nel 2010. Ma c'è chi invece vede la ripresa ancora più in là. E' il caso di Warren Buffett, secondo cui almeno cinque anni è il tempo che impiegheranno gli Stati Uniti per riprendersi completamente dalla Pearl Harbor economica.
L'oracolo di Omaha ha riconosciuto che "Gli Stati Uniti si trovano in una guerra economica che devono vincere". "Siamo caduti nel precipizio, si può dire che si è praticamente verificato lo scenario peggiore possibile - ha aggiunto -. Non ho mai visto un tale livello di paura tra gli americani. Per spaventarsi sono bastati cinque minuti ma per ripren dere fiducia avranno bisogno di più tempo". E se lo dice uno come Buffett che la sa lunga, bisogna proprio armarsi di elmetto e di pazienza....
Buon trading a tutti
arriveremo al treguardo finale!
doctor NO
NO nel DNA
Trading sat .........(10-03-2009) Auj. à 16:36
Nicox : Credit Suisse doute d'un partenariat avec une "big pharma" pour le naproxcinod
Mardi 10 mars 2009
(Tradingsat.com) - Credit Suisse a abaissé mardi son objectif de cours sur NicOx, à 8,9 euros, au lieu de 15,5 euros précédemment. Le broker ne croit plus que le pic de ventes du naproxcinod, le candidat médicament phare de la société de biotechnologie, atteindra 2,5 milliards de dollars comme il le pensait auparavant, mais plutôt 1 milliard de dollars en 2020. Si cette nouvelle estimation confère encore au produit un potentiel de blockbuster, Credit Suisse avertit que le naproxcinod pourrait faire face à des obstacles réglementaires significatifs avant d'atteindre le marché, « en particulier aux Etats-Unis compte tenu la prudence de la FDA sur des produits similaires ».
Le broker estime en outre que les données publiées par NicOx sur son produit en décembre dernier étaient « modestement positives ». Il reconnaît néanmoins que les données compilées des trois études de phases III (301, 302 et 303) ont montré une diminution statistique de la pression artérielle systolique et diastolique avec l'utilisation du naproxcinod par comparaison avec le naproxène, l'anti-inflammatoire de référence actuellement en vente sur le marché.
Bizarrement, alors que Credit Suisse indique attendre des données cliniques complémentaires pour l'American College of Cardiology (ACC) qui a lieu fin mars, le broker ne fait pas mention des données d'ores et déjà publiées sur le site de l'ACC, et qui montrent l'impact favorable du naproxcinod sur la pression artérielle de différentes catégories de patients atteints d'une ostéo-arthrite.
Credit Suisse semble par ailleurs accorder de l'importance au fait que le naproxcinod n'a pas selon lui « démontré une amélioration (statistiquement significative) aux effets gastro-intestinaux de son composé mère, le naproxène ». Pour le broker, le refus d'Astra (qui n'avait alors pas encore fusionné avec Zeneca) de poursuivre le développement du naproxcinod il y a plusieurs années avait suivi l'échec de l'étude STAR, et la décision d'AstraZeneca de nouer ensuite un partenariat avec Pozen « illustre bien l'importance d'un profil amélioré en matière d'effets secondaires gastro-intestinaeux ».
A ce sujet, Michele Garufi expliquait dans une interview à Tradingsat en décembre dernier : « Le PN 400 est l'association de deux molécules existantes, l'anti-inflammatoire non stéroïdien naproxène et l'esomeprazole, qui est l'anti-ulcéreux d'Astrazeneca. […]produit de Pozen cherche à diminuer la toxicité gastro-intestinale du naproxène, il ne modifie pas son impact sur la pression artérielle. »
Enfin, si Credit Suisse reconnaît qu'un partenariat avec un grand groupe pharmaceutique serait l'idéal pour développer le potentiel du naproxcinod, le broker juge un tel scénario de plus en plus improbable en raison de la "modeste différenciation" et du "risque réglementaire".
Nicox : Credit Suisse doute d'un partenariat avec une "big pharma" pour le naproxcinod
Mardi 10 mars 2009
(Tradingsat.com) - Credit Suisse a abaissé mardi son objectif de cours sur NicOx, à 8,9 euros, au lieu de 15,5 euros précédemment. Le broker ne croit plus que le pic de ventes du naproxcinod, le candidat médicament phare de la société de biotechnologie, atteindra 2,5 milliards de dollars comme il le pensait auparavant, mais plutôt 1 milliard de dollars en 2020. Si cette nouvelle estimation confère encore au produit un potentiel de blockbuster, Credit Suisse avertit que le naproxcinod pourrait faire face à des obstacles réglementaires significatifs avant d'atteindre le marché, « en particulier aux Etats-Unis compte tenu la prudence de la FDA sur des produits similaires ».
Le broker estime en outre que les données publiées par NicOx sur son produit en décembre dernier étaient « modestement positives ». Il reconnaît néanmoins que les données compilées des trois études de phases III (301, 302 et 303) ont montré une diminution statistique de la pression artérielle systolique et diastolique avec l'utilisation du naproxcinod par comparaison avec le naproxène, l'anti-inflammatoire de référence actuellement en vente sur le marché.
Bizarrement, alors que Credit Suisse indique attendre des données cliniques complémentaires pour l'American College of Cardiology (ACC) qui a lieu fin mars, le broker ne fait pas mention des données d'ores et déjà publiées sur le site de l'ACC, et qui montrent l'impact favorable du naproxcinod sur la pression artérielle de différentes catégories de patients atteints d'une ostéo-arthrite.
Credit Suisse semble par ailleurs accorder de l'importance au fait que le naproxcinod n'a pas selon lui « démontré une amélioration (statistiquement significative) aux effets gastro-intestinaux de son composé mère, le naproxène ». Pour le broker, le refus d'Astra (qui n'avait alors pas encore fusionné avec Zeneca) de poursuivre le développement du naproxcinod il y a plusieurs années avait suivi l'échec de l'étude STAR, et la décision d'AstraZeneca de nouer ensuite un partenariat avec Pozen « illustre bien l'importance d'un profil amélioré en matière d'effets secondaires gastro-intestinaeux ».
A ce sujet, Michele Garufi expliquait dans une interview à Tradingsat en décembre dernier : « Le PN 400 est l'association de deux molécules existantes, l'anti-inflammatoire non stéroïdien naproxène et l'esomeprazole, qui est l'anti-ulcéreux d'Astrazeneca. […]produit de Pozen cherche à diminuer la toxicité gastro-intestinale du naproxène, il ne modifie pas son impact sur la pression artérielle. »
Enfin, si Credit Suisse reconnaît qu'un partenariat avec un grand groupe pharmaceutique serait l'idéal pour développer le potentiel du naproxcinod, le broker juge un tel scénario de plus en plus improbable en raison de la "modeste différenciation" et du "risque réglementaire".
acqua+
ONDA NITRICA
caro docsiamo in un periodo cupo a livello mondiale! Il comandante ci guiderà fuori dalla tempesta con fatica.......... il mercato non aiuta.... La strada per i 100euro è ancora lunga! Questa crisi ha scombussolatoo
siamo a -92
- Stato