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Nicox : Nouvelle hausse, un avis d'experts très attendu sur le naproxcinod
La Food and Drug Administration américaine (FDA) a en effet prévu de tenir une réunion, le 12 mai 2010, avec le Comité consultatif sur l'arthrose (Arthritis Drugs Advisory Committee) et le Comité consultatif sur la sécurité des médicaments et la gestion des risques (Drug Safety and Risk Management Advisory Committee) pour examiner le dossier de New Drug Application (NDA) du produit développé par Nicox pour le soulagement des signes et symptômes de l'arthrose.
Il ne faut pas confondre ce rendez-vous avec la date PDUFA (Prescription Drug User Fee Act), date cible indicative fixée au 24 juillet par la FDA pour clore son examen du dossier de mise sur le marché. Mais certains investisseurs jouent aujourd'hui sur le fait que l'avis des comités d'experts devrait permettre d'avoir avant l'heure une indication sur la potentielle commercialisation du produit.
La semaine dernière, les analystes de Natixis ont fait part de leur optimisme à ce sujet, tablant sur un dénouement positif de l'Advisory Committee du 12 mai, sachant qu'en règle générale, la FDA se conforme aux décisions des comités d'experts qu'elle mandate. Une perspective qui a conduit le broker à relever sa recommandation de « Alléger » à « Acheter » et son objectif de cours, de 10,5 à 13 euros. Ce nouveau cours cible se fonde notamment sur l'hypothèse d'un potentiel de vente de 1,3 milliard d'euros à l'horizon 2017.
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NicOx poursuit mardi sa remontée, refranchissant le palier des 8 euros pour la première fois en séance depuis le 18 novembre dernier. La perspective d'une possible recommandation positive sur le naproxcinod, le composé phare de NicOx, que pourraient rendre le 12 mai prochain les experts indépendants mandatés par la FDA, continue à pousser l'action de la société de biotechnologie. Elle gagne près de 4% à 8,3 euros, portant ses gains à plus de 30% depuis le début du mois.
La Food and Drug Administration américaine (FDA) a en effet prévu de tenir une réunion, le 12 mai 2010, avec le Comité consultatif sur l'arthrose (Arthritis Drugs Advisory Committee) et le Comité consultatif sur la sécurité des médicaments et la gestion des risques (Drug Safety and Risk Management Advisory Committee) pour examiner le dossier de New Drug Application (NDA) du produit développé par Nicox pour le soulagement des signes et symptômes de l'arthrose.
Il ne faut pas confondre ce rendez-vous avec la date PDUFA (Prescription Drug User Fee Act), date cible indicative fixée au 24 juillet par la FDA pour clore son examen du dossier de mise sur le marché. Mais certains investisseurs jouent aujourd'hui sur le fait que l'avis des comités d'experts devrait permettre d'avoir avant l'heure une indication sur la potentielle commercialisation du produit.
La semaine dernière, les analystes de Natixis ont fait part de leur optimisme à ce sujet, tablant sur un dénouement positif de l'Advisory Committee du 12 mai, sachant qu'en règle générale, la FDA se conforme aux décisions des comités d'experts qu'elle mandate. Une perspective qui a conduit le broker à relever sa recommandation de « Alléger » à « Acheter » et son objectif de cours, de 10,5 à 13 euros. Ce nouveau cours cible se fonde notamment sur l'hypothèse d'un potentiel de vente de 1,3 milliard d'euros à l'horizon 2017.
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