Pharma e Biotech - Europa NicOx : Quelli che aspettano ,,,, ridendo !!! (3 lettori)

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doctor NO

NO nel DNA
no guly

Domani voglio sentire che dice il pallone gonfiato.annuncera' un prossimo ak?VUOLE PERTPETRARE IL GIOCO STILE james bianco?per me puo' andare tranquillamente a vanculo lui e tutta la baracca che guida.


ci sono 140 milioni in cassa ed a quanto pare con il naproxcinod KO diminuisco sensibilmente le spese!!!!!!!! Si va avanti con baush & loab e speriamo buone news da merck
 

guly

Forumer storico
penso che quelli della bausch e lomb si staranno pentendo di aver dato 10 milioni a questi incompetenti.ormai e' chiaro che e' una tecnologia che non funziona.
 

doctor NO

NO nel DNA
vedremo

penso che quelli della bausch e lomb si staranno pentendo di aver dato 10 milioni a questi incompetenti.ormai e' chiaro che e' una tecnologia che non funziona.
o forse funzionerebbe troppo su un mercato dove non ci vogliono:down: i dati confermavano un profilo di sicurezza a meno che a noi facevano vedere dei dati truccati
 

doctor NO

NO nel DNA
qui ti do ragione

senti trader e' inutile fare elucubrazioni.la realta' e' questa.quello e' un panel indipendente e non possono dire una cosa contraria alla realta',si giocano la credibilita'.


andremo al valore cassa o poco più 3,5€ e poi vedremo gli sviluppi con merck ma credo che mai come ora siamo in pericolo OPA
 

doctor NO

NO nel DNA
News officiel: les experts de la FDA

Auj. à 22:32
Les experts de la FDA contre la validation du Naproxcinod :

* Une commission d'experts se prononce contre l'homologation

* La FDA devrait rendre une décision définitive d'ici le 23

juillet


SILVER SPRING, Maryland, 12 mai (Reuters) - Le Naproxcinod de la société de biotechnologie NicOx ne devrait pas être homologué sur le marché américain car il n'existe pas suffisamment de données pour valider son utilisation, a estimé mercredi une commission consultative de la Food and Drug Administration (FDA).

La biotech niçoise tente d'obtenir le feu vert des autorités sanitaires américaines pour la commercialisation de son anti-inflammatoire destiné au traitement de l'arthrose, en faisant valoir qu'il comporte moins de risques pour le coeur que d'autres médicaments concurrents.

Mais la commission constituée d'experts indépendants a estimé à 16 voix contre une qu'il n'existait pas aujourd'hui suffisamment de données solides, issues des essais menés par la biotech, pour approuver l'utilisation du traitement en toute sécurité.

La FDA va étudier la recommandation de cette commission avant de rendre sa décision définitive, probablement d'ici le 23 juillet.

(Susan Heavey, Gwénaelle Barzic pour le service français)
 

guly

Forumer storico
ci sono 140 milioni in cassa ed a quanto pare con il naproxcinod KO diminuisco sensibilmente le spese!!!!!!!! Si va avanti con baush & loab e speriamo buone news da merck

si certo riprendiamo la commedia.ricominciamo con le stronzate quotidiane.con i soliti ritornelli.mi sa che sei duro di comprendonio.la tecnologia dell'no NON DA CHE SCARSI RISULTATI.LEGGITI TOPOLINO CHE E' MEGLIO
 

Miki53

Nessun pasto è gratis
!!!!

Certo che andarsi a far pestare in questo modo proprio in casa degli yankee
non sò se era il caso .

Quando tuttte le fasi cliniche erano andate bene ...

C'è qualcosa di grosso che non torna ...
perlomen l'informazione è totalmente fasulla....

16 contro ed uno astenuto ...
ma ci hanno visto ....???

miki.
 
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