FDA : Une approbation en suspend
Auj. à 17:56
La FDA fait face au rejet du comité consultatifs des experts mais également à la contestation scientifique mise en exergue dans 2 revues de renom.
En effet, il semble que la raison principale du rejet du Naproxinod par les experts soit la peur de voir Nicox passer outre la notice pour communiquer auprès des prescripteurs sur la supposée supériorité de la molécule sur le Naproxène, générique peu cher.
"Pourquoi les patients achèteraient 3, 5 ou 10 fois plus cher un produit qui prétend un avantage sans véritables preuves" s'est exclamé un expert.
Des précédents importants ont fait place à des dérives pour des médicaments qui aveient des effets secondaires plus graves que les bénéfices.
C'est pourquoi les experts ont placé le curseur beaucoup plus. Par conséquent, Nicox patit d'une situation qui n'est pas son fait, alors que la société n'a jamais mis de médicaments sur le marché.
Le sujet faisant débat, que va faire la FDA ? Un certain nombre d'investisseurs semblent faire le pari d'un retournement, d'où la bonne tenue actuelle de l'action en rapport au marché déprimé et après une franche dégringolade. Pourquoi, en effet, la FDA ne donnerait pas sa chance au Naproxinod alors que les traitements existants contre l'arthrose ne donnent pas entière satisfaction ?
FB
Journaliste économique d'investigation
qualcuno comincia a vedere la luce in fondo al tunnel??????????