Pharma e Biotech - Europa NicOx : Quelli che aspettano ,,,, ridendo !!! (4 lettori)
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coxy
coxy
no ero a letto..
da solo? anche tu hai fatto voto di castità fino a 10,00 euro come Dick?
tradermen
Forumer storico
viralic
Forumer storico
ti sei perso lo spirito di questo 3d :
- Quelli che vogliono aspettare divertendosi.
- Quelli che vogliono dire ciò che pensano.
- Quelli che vedono VERDE.
- Quelli che Michele è tutti noi.
- QUELLI CHE NICOX ,,, E' DENTRO DI NOI !!!!!!
ne hai altri a disposizione per le lagne ,,,
................Delicatino di stomaco ???
Non mi è parso di lagnarmi.....ho semplicemente chiesto a Net che in inglese è più bravo di me se ha letto qualche news che mi ero perso !!!
Sai nella traduzione in italiano la frase " comunichiamo che annunceremo" non mi è molto chiara come novità ......
Io per lagne di solito intendo altre cose, tu forse per lagna intendi ogni mio post...........sinceramente non me ne può fregar de meno.
Ho scritto che su questo 3d non mi lagnerò e continuerò a non farlo ma a postare liberamente si....o sei tu che ti sei assurto a censore assoluto ???
Fammi una cortesia, datte una calmata e scrivi pure i tuoi target divertenti e goliardici con cui ci facciamo tutti 4 risate e che ci allietano un pò dalle brutte notizie che ci giungono dalla tv. Ma lasciami in pace ....ognuno per la sua strada!!!
tradermen
Forumer storico
(Tradingsat.com) - L'action NicOx gagne du terrain mardi matin (+4% à 9,65 euros vers 9h30), portée par les indications rassurantes de la société sur la calendrier du processus d'homologation du naproxcinod, le candidat-médicament phare anti-inflammatoire de la société de biotechnologie.
En marge de l'annonce de la publication « d'un important article scientifique » dans le numéro de septembre 2009 de l'American Journal of Cardiology, NicOx indique en effet que la soumission de son dossier de New Drug Application (NDA) pour le naproxcinod auprès de la Food and Drug Administration américaine (FDA) est prévue « d'ici la fin du mois ».
Le groupe n'a donc pris aucun retard par rapport aux indications données fin juillet, lors de la publication des résultats semestriels. NicOx prévoyait alors une soumission du dossier de NDA « au cours du troisième trimestre ».
C'est « une bonne nouvelle pour NicOx qui va désormais se concentrer sur un partenaire commercial qui assurera la promotion conjointe du naproxinod aux Etats-Unis », commente mardi CM-CIC Securities.
En marge de l'annonce de la publication « d'un important article scientifique » dans le numéro de septembre 2009 de l'American Journal of Cardiology, NicOx indique en effet que la soumission de son dossier de New Drug Application (NDA) pour le naproxcinod auprès de la Food and Drug Administration américaine (FDA) est prévue « d'ici la fin du mois ».
Le groupe n'a donc pris aucun retard par rapport aux indications données fin juillet, lors de la publication des résultats semestriels. NicOx prévoyait alors une soumission du dossier de NDA « au cours du troisième trimestre ».
C'est « une bonne nouvelle pour NicOx qui va désormais se concentrer sur un partenaire commercial qui assurera la promotion conjointe du naproxinod aux Etats-Unis », commente mardi CM-CIC Securities.
tradermen
Forumer storico
"INVESTIR" : ACHAT SPECULATIF :
Auj. à 09:22
Les faits. (investir.fr)
Dans un communiqué paru ce matin, Nicox informe qu'un article scientifique sur les résultats de pression artérielle d'une nouvelle étude de phase III sur le Naproxcinod était publié dans le numéro de septembre de l'American Journal of Cardiology.
Cet article présente en détail les résultats de pression artérielle recueillis dans l'étude 301 de phase 3 du naproxcinod.
L'objectif de ces analyses était d'évaluer l'impact du naproxcinod 750 mg bid, du naproxcinod 375 mg bid, du placébo et du naproxène 500 mg bid, sur la pression artérielle systolique de patients souffrant d'arthrose du genou.
La société de biotechnologie profite surtout de ce communiqué pour rappeler qu’elle allait soumettre un dossier de New Drug Application pour son candidat-médicament phare auprès de la Food and Drug Administration américaine (FDA), l’autorité sanitaire américaine, d'ici à la fin du mois.
Elle va également faire une demande d'Autorisation de mise sur le marché auprès de l'Agence européenne des médicaments (European Medicines Agency, EMEA) durant le quatrième trimestre.
> L'analyse. On attend depuis plusieurs mois l’annonce du dépôt du dossier du Naproxcinod auprès de la FDA d’ici à la fin de ce mois de septembre, nous sommes le 22 du mois et… rien. Aussi, même si le support de publication de l’étude est prestigieux, ce communiqué a surtout l’ambition de faire patienter les investisseurs qui craignaient un retard dans le calendrier.
La décision de la FDA sur la mise sur le marché du naproxcinod n’est pas attendue avant un an.
En cas de feu vert de l’autorité sanitaire américaine, la commercialisation se fera via un partenaire. Nicox serait actuellement en négociations avec des « big pharmas ». Peut-être plus que l’annonce du dépôt du dossier, les investisseurs attendent des informations concernant ce partenaire.
Un nouveau report serait désormais malvenu. Le dépôt de dossier pour le naproxcinod auprès de la FDA devrait donc être annoncé dans moins de dix jours. Achat spéculatif.
Marjorie Encelot
Auj. à 09:22
Les faits. (investir.fr)
Dans un communiqué paru ce matin, Nicox informe qu'un article scientifique sur les résultats de pression artérielle d'une nouvelle étude de phase III sur le Naproxcinod était publié dans le numéro de septembre de l'American Journal of Cardiology.
Cet article présente en détail les résultats de pression artérielle recueillis dans l'étude 301 de phase 3 du naproxcinod.
L'objectif de ces analyses était d'évaluer l'impact du naproxcinod 750 mg bid, du naproxcinod 375 mg bid, du placébo et du naproxène 500 mg bid, sur la pression artérielle systolique de patients souffrant d'arthrose du genou.
La société de biotechnologie profite surtout de ce communiqué pour rappeler qu’elle allait soumettre un dossier de New Drug Application pour son candidat-médicament phare auprès de la Food and Drug Administration américaine (FDA), l’autorité sanitaire américaine, d'ici à la fin du mois.
Elle va également faire une demande d'Autorisation de mise sur le marché auprès de l'Agence européenne des médicaments (European Medicines Agency, EMEA) durant le quatrième trimestre.
> L'analyse. On attend depuis plusieurs mois l’annonce du dépôt du dossier du Naproxcinod auprès de la FDA d’ici à la fin de ce mois de septembre, nous sommes le 22 du mois et… rien. Aussi, même si le support de publication de l’étude est prestigieux, ce communiqué a surtout l’ambition de faire patienter les investisseurs qui craignaient un retard dans le calendrier.
La décision de la FDA sur la mise sur le marché du naproxcinod n’est pas attendue avant un an.
En cas de feu vert de l’autorité sanitaire américaine, la commercialisation se fera via un partenaire. Nicox serait actuellement en négociations avec des « big pharmas ». Peut-être plus que l’annonce du dépôt du dossier, les investisseurs attendent des informations concernant ce partenaire.
Un nouveau report serait désormais malvenu. Le dépôt de dossier pour le naproxcinod auprès de la FDA devrait donc être annoncé dans moins de dix jours. Achat spéculatif.
Marjorie Encelot
- Stato