FDA SOSPENDE LA LICENZA ALLA Johnson & Johnson
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L' FDA SOSPENDE LA LICENZA ALLA Johnson & Johnson
L’ FDA, (Food and Drug Administration) ha sospeso la licenza alla Johnson & Johnson a causa delle sostanze cancerogene trovate nei suoi prodotti.
Ad esempio il borotalco viene sterilizzato con ossido di etilene, utilizzato a livelli inaccettabili nei prodotti in commercio.
L’ordine di sospensione della licenza alla multinazionale Johnson & Johnson è stato emesso in un protocollo che risale al 2007, quando molti residui di sostanze cancerogene sono stati trovati in 15 lotti di borotalco Johnson & Johnson.
Nel tempo si è scoperto che il residuo trovato nel borotalco e’ a causa del processo di sterilizzazione con ossido di etilene, un prodotto cancerogeno e irritante.
In un rapporto del New Indian Express, Kamlesh B Shende, l’FDA ha dichiarato: "Abbiamo trovato livelli inaccettabili di ossido di etilene nei prodotti, un prodotto cancerogeno.
L'ossido di etilene è stato utilizzato per abbattere la carica microbica nella sterilizzazione, ma residui di questa polvere cancerosa e’ rimasta nel talco, utilizzato principalmente per i neonati.
Alla luce di questo, abbiamo sospeso la licenza. "
Il portavoce della Johnson & Johnson si difende dicendo: "L' FDA ha sollevato preoccupazioni per il trattamento di ossido di etilene, esso non è incluso nel processo di fabbricazione presentato alla FDA."
Secondo i rapporti, l'ordine di sospensione della licenza sara' attiva dal 24 giugno di quest’anno.
L' FDA sospende la licenza alla Johnson & Johnson
L’ FDA, Food and Drug Administration ha sospeso la licenza alla Johnson & Johnson a causa delle sostanze cancerogene trovate nei suoi prodotti.
Ad esempio il borotalco viene sterilizzato con ossido di etilene, utilizzato a livelli inaccettabili nei prodotti in commercio.
L’ordine di sospensione della licenza alla multinazionale Johnson & Johnson è stato emesso in un protocollo che risale al2007, quando molti residui di sostanze cancerogene sono stati trovati in 15 lotti di borotalco Johnson & Johnson.
Nel tempo si è scoperto che il residuo trovato nel borotalco e’ a causa del processo di sterilizzazionecon ossido di etilene, un prodotto cancerogeno e irritante.
In un rapporto del New Indian Express, Kamlesh B Shende, l’FDA ha dichiarato: "Abbiamo trovato livelli inaccettabili di ossido di etilene nei prodotti, un prodotto cancerogeno.
L'ossido di etilene è stato utilizzato per abbattere la carica microbica nella sterilizzazione, ma residui di questa polvere cancerosa e’ rimasta nel talco, utilizzato principalmente per i neonati.
Alla luce di questo, abbiamo sospeso la licenza. "
Il portavoce della Johnson & Johnson si difende dicendo: "L' FDA ha sollevato preoccupazioni per il trattamento di ossido di etilene, esso non è incluso nel processo di fabbricazione presentato alla FDA."
Secondo i rapporti, l'ordine di sospensione della licenza sara' attiva dal 24 giugno di quest’anno.
Traduzione: Silvia Pepe, Smile Therapy
Fonte: FDA suspends licence of Johnson & Johnson | Niti Central
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L’ FDA, (Food and Drug Administration) ha sospeso la licenza alla Johnson & Johnson a causa delle sostanze cancerogene trovate nei suoi prodotti.
Ad esempio il borotalco viene sterilizzato con ossido di etilene, utilizzato a livelli inaccettabili nei prodotti in commercio.
L’ordine di sospensione della licenza alla multinazionale Johnson & Johnson è stato emesso in un protocollo che risale al 2007, quando molti residui di sostanze cancerogene sono stati trovati in 15 lotti di borotalco Johnson & Johnson.
Nel tempo si è scoperto che il residuo trovato nel borotalco e’ a causa del processo di sterilizzazione con ossido di etilene, un prodotto cancerogeno e irritante.
In un rapporto del New Indian Express, Kamlesh B Shende, l’FDA ha dichiarato: "Abbiamo trovato livelli inaccettabili di ossido di etilene nei prodotti, un prodotto cancerogeno.
L'ossido di etilene è stato utilizzato per abbattere la carica microbica nella sterilizzazione, ma residui di questa polvere cancerosa e’ rimasta nel talco, utilizzato principalmente per i neonati.
Alla luce di questo, abbiamo sospeso la licenza. "
Il portavoce della Johnson & Johnson si difende dicendo: "L' FDA ha sollevato preoccupazioni per il trattamento di ossido di etilene, esso non è incluso nel processo di fabbricazione presentato alla FDA."
Secondo i rapporti, l'ordine di sospensione della licenza sara' attiva dal 24 giugno di quest’anno.
L' FDA sospende la licenza alla Johnson & Johnson
L’ FDA, Food and Drug Administration ha sospeso la licenza alla Johnson & Johnson a causa delle sostanze cancerogene trovate nei suoi prodotti.
Ad esempio il borotalco viene sterilizzato con ossido di etilene, utilizzato a livelli inaccettabili nei prodotti in commercio.
L’ordine di sospensione della licenza alla multinazionale Johnson & Johnson è stato emesso in un protocollo che risale al2007, quando molti residui di sostanze cancerogene sono stati trovati in 15 lotti di borotalco Johnson & Johnson.
Nel tempo si è scoperto che il residuo trovato nel borotalco e’ a causa del processo di sterilizzazionecon ossido di etilene, un prodotto cancerogeno e irritante.
In un rapporto del New Indian Express, Kamlesh B Shende, l’FDA ha dichiarato: "Abbiamo trovato livelli inaccettabili di ossido di etilene nei prodotti, un prodotto cancerogeno.
L'ossido di etilene è stato utilizzato per abbattere la carica microbica nella sterilizzazione, ma residui di questa polvere cancerosa e’ rimasta nel talco, utilizzato principalmente per i neonati.
Alla luce di questo, abbiamo sospeso la licenza. "
Il portavoce della Johnson & Johnson si difende dicendo: "L' FDA ha sollevato preoccupazioni per il trattamento di ossido di etilene, esso non è incluso nel processo di fabbricazione presentato alla FDA."
Secondo i rapporti, l'ordine di sospensione della licenza sara' attiva dal 24 giugno di quest’anno.
Traduzione: Silvia Pepe, Smile Therapy
Fonte: FDA suspends licence of Johnson & Johnson | Niti Central
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