NicOx : Garufi ... e la Rivoluzione Pharma

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ACR /ARHP congresso USA su reumatologia.

Sempre la solita minestra ... una delle tante ..

Il brodo va bene ... ma senza il formaggio ed il sale .... non ha gusto ...

Comunque ... qualcosa in più ..

In ogni caso, sempre la solita domanda : dov'è il partner del Naproxcinod ???

E come mai probabilmente si tarderà di oltre 7 mesi per presentare il dossier presso FDA e chissà quanto in più presso l'EMEA ???
 

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Sempre la solita minestra ... una delle tante ..

Il brodo va bene ... ma senza il formaggio ed il sale .... non ha gusto ...

Comunque ... qualcosa in più ..

In ogni caso, sempre la solita domanda : dov'è il partner del Naproxcinod ???

E come mai probabilmente si tarderà di oltre 7 mesi per presentare il dossier presso FDA e chissà quanto in più presso l'EMEA ???

sul fatto delle news alle conference di nicox ormai si sa che non hanno mai portato e mai porterranno a nulla,solo i polli ci credono ancora.comunque non capisco cosa intendi per ritardo di 7 mesi alla fda.cioe' non lo presentano piu' a fine settembre?spero di aver capito male
 
sul fatto delle news alle conference di nicox ormai si sa che non hanno mai portato e mai porterranno a nulla,solo i polli ci credono ancora.comunque non capisco cosa intendi per ritardo di 7 mesi alla fda.cioe' non lo presentano piu' a fine settembre?spero di aver capito male

No, dico solo che i dati delle prove li avevano già a gennaio 2009 ... e allora ... perchè tutto questo ritardo nel presentare il dossier ???
 
Eh............ il nostro Ossido.............

E' solo la NICOX che resta ferma............... ?? :wall::wall::wall:

Copio ed incollo ;););)

http://temporeale.libero.it/norep/v...ro/fdg/347707.xml&XSL=/norep/xsl/fdg_news.xsl

ORA UNA 'NANOPOMATA' CONTRO LA DISFUNZIONE ERETTILE
ROMA - Una "pomata" contro la disfunzione erettile fatta di nanoparticelle che contengono come principio attivo il vasodilatatore ossido di azoto (NO), funziona in pochi minuti e senza gli effetti collaterali dei farmaci per bocca oggi usati da decine di milioni di uomini nel mondo contro questo problema. L'hanno messa a punto e testata su topi ricercatori del Albert Einstein College of Medicine di New York diretti da Kelvin Davies. Secondo quanto riferito sul Journal of Sexual Medicine, la "nano-pomata" potrebbe diventare un'alternativa al Viagra e ad altri farmaci simili, sia per quegli uomini che non rispondono a queste terapie, sia per quelli che non possono invece assumerle in quanto hanno problemi cardiovascolari e quindi sono sconsigliate.

La "nano-pomata" consiste in paritcelle nano, grandi quanto un granulo di polline, che contengono il principio attivo, il vasodilatatore NO. Le nanoparticelle, applicate a livello topico, sono assorbite dalla pelle e rilasciano NO che in pochi minuti fa effetto, dilatando i corpi cavernosi del pene e quindi inducendo l'erzione. Testate su 18 topi, il meccanismo ha funzionato nel 90% dei casi e in pochi minuti dall'applicazione, contro i 30-60 minuti che normalmente servono ai farmaci classici per agire. Ma i trial clinici per questa 'nano-pomata' non sono dietro l'angolo, avvertono con cautela i ricercatori.

Speriamo che la funzione erettile non ci arrivi in quel posto...........:lol::lol:

BY
 
Ancora 7 giorni alla fine del trimestre; ma staranno aspettando proprio il 30 settembre per depositare la domanda alla FDA ?

Comunque restano sempre le solite incognite :

- Come mai Merck non dà segnale di vita ???

- Come mai si è atteso oltre 8 mesi dal termine delle sperimentazioni per presentare il dossier FDA ? Ed in EMEA quando pensano di presentarlo ?

- Come mai se il Naproxcinod è così rivoluzionario, non si picchiano per averlo ???

- Media mobile dei 5 mesi a 9 € .... non vi fa pensare a nulla ???

Inoltre :

- Per eventuali acquisizioni è indubbio che la quotazione debba salire ... diversamente si dovrebbe ricorrere ad un ADC che in questo momento sarebbe devastante per la quotazione rendendo più facile preda la Società.

- La cassa c'è fino a fine del 2010, ma per fare che cosa ? Ordinaria amministrazione o sperimentazioni comprese ? ( NCX 6560 ad esempio). Inoltre per partire con le eventuali co-commercializzazioni in UE ( più volte affermato nelle interviste ) , oltre ad ever il farmaco approvato presso l'EMEA, NicOx avrebbe bisogno di denaro fresco per poter condividere le spese di commercializzazione insieme alla futura pharma o società di distribuzione.
 
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