NicOx : Garufi ... e la Rivoluzione Pharma (2 lettori)
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Nicox : Le naproxcinod peut-il sauver des vies ? Mercredi 21 janvier 2009 à 11:48
Tombée en dessous du palier des 8 euros en début de semaine, l'action NicOx continue doucement de perdre du terrain mercredi (-1,3% à 7,4 euros). Son recul dépasse à présent les 4% depuis le début de l'année.
Un petit retour en arrière montre que le titre fait même du surplace par rapport à la première quinzaine du mois de septembre dernier, c'est-à-dire avant la publication des résultats de la 2ème étude de phase III (302) sur le naproxcinod, son candidat-médicament phare, un anti-inflammatoire d'une nouvelle classe.
« Depuis la fin de l'été dernier, NicOx n'a connu que des résultats cliniques positifs pour son anti-inflammatoire, le naproxcinod », rappelle mercredi l'analyste d'un bureau d'étude basé à Paris. Entretemps, la société de biotechnologies a en effet achevé, sans accroc, son programme d'étude clinique de phase 3. Les résultats de la dernière étude clinique pivotale de phase III (303) ont été publiés en novembre dernier.
Cet analyste juge « surprenant que le cours de NicOx ne se soit pas plus apprécié », ce qu'il explique par le fait que « le marché semble avoir des doutes sur le potentiel commercial de l'anti-inflammatoire développé par NicOx, notamment sur la stratégie marketing qui vise à se différencier des produits existants sur le profil des pressions artérielles ».
Or, s'il admet que l'« on peut effectivement se poser la question de la validité d'un point de vue thérapeutique d'une baisse de 2 à 3 mmHg de la PAS (pression artérielle systolique) par rapport à une PAS de base d'environ 130mmHg », cet analyste souligne qu'une étude parue dans la revue scientifique JAMA (Journal of the American Medical Association) démontre que « même une faible diminution de la PA artérielle permet de diminuer les risques cardiovasculaires et permet donc de sauver des vies ».
Pour mémoire, les résultats de l'étude de Mesure Ambulatoire de la Pression Artérielle (MAPA) 112 publiés en décembre ont montré qu'à la 13ème semaine de traitement, le naproxcinod 750 mg diminuait la pression artérielle systolique (PAS) de 2,7 millimètres de mercure par rapport au naproxène 500 mg bid et de 3,8 millimètres de mercure par rapport à l'ibuprofène 600 mg.
Copyright (c) 2006-2009 Tradingsat.com. Tous droits réservés.
Tombée en dessous du palier des 8 euros en début de semaine, l'action NicOx continue doucement de perdre du terrain mercredi (-1,3% à 7,4 euros). Son recul dépasse à présent les 4% depuis le début de l'année.
Un petit retour en arrière montre que le titre fait même du surplace par rapport à la première quinzaine du mois de septembre dernier, c'est-à-dire avant la publication des résultats de la 2ème étude de phase III (302) sur le naproxcinod, son candidat-médicament phare, un anti-inflammatoire d'une nouvelle classe.
« Depuis la fin de l'été dernier, NicOx n'a connu que des résultats cliniques positifs pour son anti-inflammatoire, le naproxcinod », rappelle mercredi l'analyste d'un bureau d'étude basé à Paris. Entretemps, la société de biotechnologies a en effet achevé, sans accroc, son programme d'étude clinique de phase 3. Les résultats de la dernière étude clinique pivotale de phase III (303) ont été publiés en novembre dernier.
Cet analyste juge « surprenant que le cours de NicOx ne se soit pas plus apprécié », ce qu'il explique par le fait que « le marché semble avoir des doutes sur le potentiel commercial de l'anti-inflammatoire développé par NicOx, notamment sur la stratégie marketing qui vise à se différencier des produits existants sur le profil des pressions artérielles ».
Or, s'il admet que l'« on peut effectivement se poser la question de la validité d'un point de vue thérapeutique d'une baisse de 2 à 3 mmHg de la PAS (pression artérielle systolique) par rapport à une PAS de base d'environ 130mmHg », cet analyste souligne qu'une étude parue dans la revue scientifique JAMA (Journal of the American Medical Association) démontre que « même une faible diminution de la PA artérielle permet de diminuer les risques cardiovasculaires et permet donc de sauver des vies ».
Pour mémoire, les résultats de l'étude de Mesure Ambulatoire de la Pression Artérielle (MAPA) 112 publiés en décembre ont montré qu'à la 13ème semaine de traitement, le naproxcinod 750 mg diminuait la pression artérielle systolique (PAS) de 2,7 millimètres de mercure par rapport au naproxène 500 mg bid et de 3,8 millimètres de mercure par rapport à l'ibuprofène 600 mg.
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Netzach
Forumer storico
ARGOMENTO DI GRANDE ATTUALITA' in questo momento calza a pennello ...
Geci International: contre-attaque face à des dénigrements.
[FONT=ms sans serif,verdana,helvetica](CercleFinance.com) - Se jugeant victime d'une campagne de dénigrement systématique sur différents forums, Geci International a engagé en 2008 une procédure auprès du Tribunal de grande Instance de Nanterre, ne pouvant laisser pareille pratique perdurer et porter atteinte à son titre, son image et ses projets.
Geci indique que la justice lui a donné raison par une première ordonnance du 1er septembre 2008, qui a fait injonction aux sociétés exploitantes des forums de fournir notamment les adresses IP et les noms des personnes se cachant derrière ces dénigrements.
Par une deuxième série d'actions devant le même tribunal, la justice, donnant encore raison à Geci International a ordonné par une série d'injonctions, à fin septembre 2008, visant plusieurs fournisseurs d'accès, que lui soient communiquées les coordonnées des personnes se dissimulant derrière ces adresses IP.
' Aujourd'hui, les titulaires de ces adresses, instigateurs de cette campagne de diffamation, en passant pour certains des journées entières à créer des messages mal intentionnés à notre encontre tout en agissant sous différents pseudonymes, ont été identifiés ' indique le groupe.
Geci International a ainsi engagé avec ses avocats le processus devant aboutir prochainement à une série d'assignations à leur encontre avec condamnation et demande de dommages et intérêts pour les préjudices subis.
' De la même manière, la politique de la société est désormais de mener les mêmes actions en justice à l'encontre de toute personne mal intentionnée essayant de porter atteinte ou portant ' atteinte à la réputation et/ou l'image de notre société, de ses dirigeants ou de ses projets ' conclut le groupe.
[/FONT]
http://www.boursorama.com/infos/act...es.phtml?num=409312facfec2c3a7961422b268e42dc
Geci International: contre-attaque face à des dénigrements.
[FONT=ms sans serif,verdana,helvetica](CercleFinance.com) - Se jugeant victime d'une campagne de dénigrement systématique sur différents forums, Geci International a engagé en 2008 une procédure auprès du Tribunal de grande Instance de Nanterre, ne pouvant laisser pareille pratique perdurer et porter atteinte à son titre, son image et ses projets.
Geci indique que la justice lui a donné raison par une première ordonnance du 1er septembre 2008, qui a fait injonction aux sociétés exploitantes des forums de fournir notamment les adresses IP et les noms des personnes se cachant derrière ces dénigrements.
Par une deuxième série d'actions devant le même tribunal, la justice, donnant encore raison à Geci International a ordonné par une série d'injonctions, à fin septembre 2008, visant plusieurs fournisseurs d'accès, que lui soient communiquées les coordonnées des personnes se dissimulant derrière ces adresses IP.
' Aujourd'hui, les titulaires de ces adresses, instigateurs de cette campagne de diffamation, en passant pour certains des journées entières à créer des messages mal intentionnés à notre encontre tout en agissant sous différents pseudonymes, ont été identifiés ' indique le groupe.
Geci International a ainsi engagé avec ses avocats le processus devant aboutir prochainement à une série d'assignations à leur encontre avec condamnation et demande de dommages et intérêts pour les préjudices subis.
' De la même manière, la politique de la société est désormais de mener les mêmes actions en justice à l'encontre de toute personne mal intentionnée essayant de porter atteinte ou portant ' atteinte à la réputation et/ou l'image de notre société, de ses dirigeants ou de ses projets ' conclut le groupe.
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http://www.boursorama.com/infos/act...es.phtml?num=409312facfec2c3a7961422b268e42dc
doctor NO
NO nel DNA
Négociations. 11:04 21/01/09
Négociations.
On pourrait croire qu’avec cette crise, les négociations soient difficiles pour MG car les sociétés pharmaceutiques pourraient avoir tendance à garder précieusement leurs abondantes trésoreries. Mais à la différence des entreprises des autres secteurs, les sociétés pharmaceutiques sont obligées de renouveler leurs investissements. Pourquoi ?
Le secteur pharmaceutique a cela de tout à fait unique c’est qu’il est soumis à la concurrence légale de la « contrefaçon », je cite, les médicaments génériques. Ces médicaments peuvent être produits après l’expiration du brevet de son inventeur. Or, dans les années (les mois) à venir, je rappel que, les leaders de l’industrie pharmaceutique vont être confrontés à des pertes de brevets, à l'allongement de la durée de développement d'un médicament et à des difficultés plus grandes à homologuer des produits sur certains territoires. Cela engendre une augmentation des « prix » des deals que passent ces « big pharma » avec les sociétés de biotechnologie. Voir ce post :
http://new.boursorama.com/forum/message.phtml?file=382459100&pageForum=1
Sans médicaments à commercialiser, c’est l’asphyxie. MG le sait et saura en jouer.
Rappel : Le Napro n’est pas décrit par la communauté scientifique comme un simple médicament. On le décrit comme un Blockbuster !
Négociations.
On pourrait croire qu’avec cette crise, les négociations soient difficiles pour MG car les sociétés pharmaceutiques pourraient avoir tendance à garder précieusement leurs abondantes trésoreries. Mais à la différence des entreprises des autres secteurs, les sociétés pharmaceutiques sont obligées de renouveler leurs investissements. Pourquoi ?
Le secteur pharmaceutique a cela de tout à fait unique c’est qu’il est soumis à la concurrence légale de la « contrefaçon », je cite, les médicaments génériques. Ces médicaments peuvent être produits après l’expiration du brevet de son inventeur. Or, dans les années (les mois) à venir, je rappel que, les leaders de l’industrie pharmaceutique vont être confrontés à des pertes de brevets, à l'allongement de la durée de développement d'un médicament et à des difficultés plus grandes à homologuer des produits sur certains territoires. Cela engendre une augmentation des « prix » des deals que passent ces « big pharma » avec les sociétés de biotechnologie. Voir ce post :
http://new.boursorama.com/forum/message.phtml?file=382459100&pageForum=1
Sans médicaments à commercialiser, c’est l’asphyxie. MG le sait et saura en jouer.
Rappel : Le Napro n’est pas décrit par la communauté scientifique comme un simple médicament. On le décrit comme un Blockbuster !
doctor NO
NO nel DNA
NicOx : programme printanier chargé 13:10 21/01/09
NicOx : programme printanier chargé
21/01/2009 à 13h04
(Boursier.com) -- NicOx a confirmé à l'analyste Pierre Corby, d'Aurel ETC Pollak, son intention de participer à la plupart des congrès scientifiques majeurs de rhumatologie et de cardiologie cette année.
Au premier semestre, la société de biotechnologie sera ainsi présente à la réunion de l'ACC qui se tiendra du 28 au 31 mars à Orlando,
puis à celle de l'ASH (6/9 mai, San Francisco)
et à celle de l'APS (7/9 mai, San Diego).
Suivront la conférence EULAR de Copenhague (10/13 juin)
et celle de l'ESH (Milan, 12/16 juin).
Le spécialiste pense que de nouvelles données cliniques sur naproxcinod pourraient être publiées lors de certains de ces événements.
source :
http://www.boursier.com/vals/FR/nicox-programme-printanier-charge-news-316471.htm
NicOx : programme printanier chargé
21/01/2009 à 13h04
(Boursier.com) -- NicOx a confirmé à l'analyste Pierre Corby, d'Aurel ETC Pollak, son intention de participer à la plupart des congrès scientifiques majeurs de rhumatologie et de cardiologie cette année.
Au premier semestre, la société de biotechnologie sera ainsi présente à la réunion de l'ACC qui se tiendra du 28 au 31 mars à Orlando,
puis à celle de l'ASH (6/9 mai, San Francisco)
et à celle de l'APS (7/9 mai, San Diego).
Suivront la conférence EULAR de Copenhague (10/13 juin)
et celle de l'ESH (Milan, 12/16 juin).
Le spécialiste pense que de nouvelles données cliniques sur naproxcinod pourraient être publiées lors de certains de ces événements.
source :
http://www.boursier.com/vals/FR/nicox-programme-printanier-charge-news-316471.htm
Netzach
Forumer storico
Non dimentichiamoci che comunque dopo Giugno 2009 NicOx presenta la domanda presso FDA ... quindi PRIMA di tale data dovrà essere definito il percorso della molecola ( partner ) o della Società ( OPA ) ...
Vedremo ... certo è che son 2 anni che qua ndo esce una news buona, il titolo scende ... e la cosa è molto strana ...
Strategia LONG attuata in nome e per conto di qualcuno che sa nascondersi molto bene ...
Ormai manca poco tempo ... penso che marzo-maggio 2009 sapremo ben di più di oggi ...
Aeiou
▲ + 444%
non interessera' a nessuno ma io mi sono cancellato da finanzaonline
Francamente era meglio il c*letto dei Jesus di Chan_gas.
magolibero
..se la sà gira..
- Stato