NicOx : Garufi ... e la Rivoluzione Pharma
- Creatore Discussione Yesod
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doctor NO
NO nel DNA
guly datt'e na svegliaaaaaaaaaaaaaaaaaaa !è net che posta le faccine!
Domani mattina chi lo sa cosa ci riserva il treno delle 7.04! Io in banchina ci sono più carico di pepite rispetto a ieri!
E dormo sereno!...
i tre sfigati non sanno neanche dov'è la stazione figurati se trovano il treno
farmacia10
el pueblo unido...
se debbo essere sincero pur credendo nel progetto nicox mo sono rotto le.....
aspettando quel treno
aspettando quel treno
doctor NO
NO nel DNA
beh sai aspettiamo da anni oramai
io da sei e mezzo e mi devio assorbire i piagnistei del pivello Net che piagnucola di continuo
farmacia10
el pueblo unido...
ottobre 99
se non sbaglio qualcuno aveva associato nicox a nile therap
che oggi vola
se non sbaglio qualcuno aveva associato nicox a nile therap
che oggi vola
Netzach
Forumer storico
e tu saresti obiettivocoloro che hanno seguito i miei consigli le hanno in carico intorno ai 2-3€ e tolti i diritti intorno a 1,5-1,8€ il che li pone al sicuro
ed ora torna alla tua postazione a masturbarti il neurone
Vedi, è che la realtà dei fatti che mi dà ragione, mentre tu sai solo raccontare minkiate infarcendo la gente di miraggi con target assolutamente fuori dalla realtà.
Staremo a vedere chi ha ragione ... nel mentre la realtà dei fatti da ragione a quelli che tu definisci Druidi e simili ...
In ogni caso, anche dovesse andare diversamente da come penso, non hai nessun merito, visto che il futuro non lo può sapere nessuno nè tu nè gli altridel Trio.
Quanto al resto ... sono ben contento della mia vita ... e sopratutto di non essere come te.
Mi spiace solo di averti incontrato, ma ogni tanto può capitare qualche imprevedibile incidente di percorso ... l'importante è potervi porre rimedio.
Ora continua pure a sparare le tue minkiate ... tanto i tuoi lecchinaggi non ti serviranno a nulla .. anzi ... penso che qualcuno si farà delle grasse risate a vedere le pompate assurde e senza fondamento in una situazione, che, francamente non mi pare proprio chiara e sopratutto assolutamente diversa da quella che in modo infondato ed inconsistente tanto spargi ai 4 venti.
Netzach
Forumer storico
i tre sfigati non sanno neanche dov'è la stazione figurati se trovano il treno
Invece tu sai dove prendere il treno ... quello che ti porta aff ....
Netzach
Forumer storico
Michele Garufi : "Nous avons le même modèle industriel qu'Amgen ou Biogen" Mardi 29 septembre 2009 à 12:45
(Tradingsat.com) - De l'eau a coulé sous les ponts depuis la signature en octobre 1998 d'un accord de licence avec Astra concernant les droits de développement et de commercialisation pour les anti-inflammatoires non stéroïdiens libérant de l'oxyde nitrique. Onze ans plus tard, l'accord avec le groupe suédois n'existe plus mais la biotech a su déposer seule le dossier du naproxcinod, son candidat médicament phare, auprès des autorités réglementaires américaines. Michele Garufi, le PDG et fondateur de NicOx voit cependant beaucoup plus loin.
Tradinsagt.com : Vous venez de déposer le dossier du naproxcinod auprès de la FDA. Quelle est la prochaine étape ?
Michele Garufi : D'abord je tiens à souligner qu'il n'y a pas beaucoup de sociétés françaises, et même européennes, qui sont parvenues à ce stade avec une nouvelle entité chimique. A présent, la FDA va prendre deux à trois mois pour vérifier qu'elle dispose de tous les documents nécessaires pour accepter la demande, et nous attendons la décision finale après 10 à 12 mois. Il y aura vers la fin de ce délai des discussions qui détermineront ce que la FDA inscrira dans son « Prescription Drug User Fee Act » (PDUFA), et ce que nous pourrons mettre dans la notice du médicament.
Tradinsagt.com : Vous souhaitez qu'il soit reconnu que le naproxcinod est un anti-inflammatoire sans effet néfaste sur la pression artérielle.
Michele Garufi : Nous avons fourni toutes nos données à la FDA. Celles recueillies dans le cadre des trois études pivotales de phase 3 ainsi que celles des études MAPA [mesure ambulatoire de la pression artérielle] additionnelles. Il faut que certaines données soient reflétées dans la notice du médicament, bien sûr pas toutes, mais les plus importantes. Ce sera l'élément central de nos discussions avec la FDA. Nous sommes convaincus que si nous obtenons ce que nous attendons, le produit pourra être lancé dans de bonnes conditions. C'est ce qu'indiquent nos récentes enquêtes de marché, qui confirment l'intérêt des médecins pour un produit comme le naproxcinod.
Tradinsagt.com : Quand pourrait intervenir la signature du partenariat de co-commercialisation aux Etats-Unis ?
Michele Garufi : A priori au plus tard lors des discussions avec la FDA sur le contenu de la notice, donc juste avant l'enregistrement. Mais ce peut être bien avant. Certains des partenaires potentiels avec lesquels nous discutons préfèrent savoir ce que la FDA décidera pour prendre leur décision. Mais les discussions se poursuivent avec d'autres, tant en Europe qu'aux Etats-Unis. Le plus important pour nous est d'obtenir un accord qui nous permette de participer aux ventes, et pas seulement de récoler des royalties. Nous voulons un accord qui nous permette de grandir.
Tradinsagt.com : Vous avez évoqué le rachat possible de licences d'autres médicaments, voire de sociétés.
Michele Garufi : Lorsqu'ils pensent à NicOx, les investisseurs sont trop centrés sur le naproxcinod. Ce médicament va servir de levier pour nous transformer en société biopharmaceutique intégrée. Si les biotechnologies aux Etats-Unis sont à un stade de leur développement beaucoup plus avancé qu'en Europe, c'est parce que des sociétés comme Amgen ou Biogen se sont développées comme nous avons choisi de le faire, en participant aux ventes de leurs premiers produits aux Etats-Unis. La commercialisation du naproxcinod n'est qu'une première étape. Nous prospectons pour acheter d'autres produits dans le domaine de la douleur et de l'inflammation. Vendre deux ou trois produits au lieu d'un dans le même domaine ne nous coûterait pas beaucoup plus cher en termes de charges fixes et de coûts liés aux infrastructures.
Tradinsagt.com : Les réformes du système de santé américain souhaitées par l'administration Obama ne risquent-elles pas de favoriser les anti-inflammatoires génériques au détriment du naproxcinod ?
Michele Garufi : Peut-être. Mais les enquêtes que nous avons menées récemment aux Etats-Unis sur la remboursabilité de notre produit montrent que le patient est prêt à payer un peu plus cher pour disposer d'un produit efficace qui ne met pas en danger sa santé. Le Celebrex de Pfizer réalise des ventes de près de 2 milliards de dollars alors qu'il fait partie d'une classe d'anti-inflammatoires connus pour comporter certains risques cardiovasculaires. Je ne vois pas pourquoi le naproxcinod n'aurait pas un fort potentiel commercial alors que son profil de pression artérielle est beaucoup plus sûr...
Propos recueillis par François Berthon
Copyright (c) 2006-2009 Tradingsat.com. Tous droits réservés.
(Tradingsat.com) - De l'eau a coulé sous les ponts depuis la signature en octobre 1998 d'un accord de licence avec Astra concernant les droits de développement et de commercialisation pour les anti-inflammatoires non stéroïdiens libérant de l'oxyde nitrique. Onze ans plus tard, l'accord avec le groupe suédois n'existe plus mais la biotech a su déposer seule le dossier du naproxcinod, son candidat médicament phare, auprès des autorités réglementaires américaines. Michele Garufi, le PDG et fondateur de NicOx voit cependant beaucoup plus loin.
Michele Garufi : D'abord je tiens à souligner qu'il n'y a pas beaucoup de sociétés françaises, et même européennes, qui sont parvenues à ce stade avec une nouvelle entité chimique. A présent, la FDA va prendre deux à trois mois pour vérifier qu'elle dispose de tous les documents nécessaires pour accepter la demande, et nous attendons la décision finale après 10 à 12 mois. Il y aura vers la fin de ce délai des discussions qui détermineront ce que la FDA inscrira dans son « Prescription Drug User Fee Act » (PDUFA), et ce que nous pourrons mettre dans la notice du médicament.
Tradinsagt.com : Vous souhaitez qu'il soit reconnu que le naproxcinod est un anti-inflammatoire sans effet néfaste sur la pression artérielle.
Michele Garufi : Nous avons fourni toutes nos données à la FDA. Celles recueillies dans le cadre des trois études pivotales de phase 3 ainsi que celles des études MAPA [mesure ambulatoire de la pression artérielle] additionnelles. Il faut que certaines données soient reflétées dans la notice du médicament, bien sûr pas toutes, mais les plus importantes. Ce sera l'élément central de nos discussions avec la FDA. Nous sommes convaincus que si nous obtenons ce que nous attendons, le produit pourra être lancé dans de bonnes conditions. C'est ce qu'indiquent nos récentes enquêtes de marché, qui confirment l'intérêt des médecins pour un produit comme le naproxcinod.
Tradinsagt.com : Quand pourrait intervenir la signature du partenariat de co-commercialisation aux Etats-Unis ?
Michele Garufi : A priori au plus tard lors des discussions avec la FDA sur le contenu de la notice, donc juste avant l'enregistrement. Mais ce peut être bien avant. Certains des partenaires potentiels avec lesquels nous discutons préfèrent savoir ce que la FDA décidera pour prendre leur décision. Mais les discussions se poursuivent avec d'autres, tant en Europe qu'aux Etats-Unis. Le plus important pour nous est d'obtenir un accord qui nous permette de participer aux ventes, et pas seulement de récoler des royalties. Nous voulons un accord qui nous permette de grandir.
Tradinsagt.com : Vous avez évoqué le rachat possible de licences d'autres médicaments, voire de sociétés.
Michele Garufi : Lorsqu'ils pensent à NicOx, les investisseurs sont trop centrés sur le naproxcinod. Ce médicament va servir de levier pour nous transformer en société biopharmaceutique intégrée. Si les biotechnologies aux Etats-Unis sont à un stade de leur développement beaucoup plus avancé qu'en Europe, c'est parce que des sociétés comme Amgen ou Biogen se sont développées comme nous avons choisi de le faire, en participant aux ventes de leurs premiers produits aux Etats-Unis. La commercialisation du naproxcinod n'est qu'une première étape. Nous prospectons pour acheter d'autres produits dans le domaine de la douleur et de l'inflammation. Vendre deux ou trois produits au lieu d'un dans le même domaine ne nous coûterait pas beaucoup plus cher en termes de charges fixes et de coûts liés aux infrastructures.
Tradinsagt.com : Les réformes du système de santé américain souhaitées par l'administration Obama ne risquent-elles pas de favoriser les anti-inflammatoires génériques au détriment du naproxcinod ?
Michele Garufi : Peut-être. Mais les enquêtes que nous avons menées récemment aux Etats-Unis sur la remboursabilité de notre produit montrent que le patient est prêt à payer un peu plus cher pour disposer d'un produit efficace qui ne met pas en danger sa santé. Le Celebrex de Pfizer réalise des ventes de près de 2 milliards de dollars alors qu'il fait partie d'une classe d'anti-inflammatoires connus pour comporter certains risques cardiovasculaires. Je ne vois pas pourquoi le naproxcinod n'aurait pas un fort potentiel commercial alors que son profil de pression artérielle est beaucoup plus sûr...
Propos recueillis par François Berthon
Copyright (c) 2006-2009 Tradingsat.com. Tous droits réservés.
guly
Forumer storico
Io arrivo dal relax mentre tu son tre anni che navighi dall'alba all'alba inseguendo fantasmi sul PC!!!!!!!!!! ti vanti di capirci qualcosa ma purtroppo per te e per i pochi rimasti che ti danno ancora retta sei lontano anni luce dal capirci qualcosaforse è meglio che emigri in qualche favela brasiliana cosi' finalmente ti sentirai realizzato nel tuo sogno di vita
ed ora non disturbarmi più poichè la tua pochezza mi infastidisce
guarda che se per sfigato ci metti pure me allora ti dico che lo sei tu visto per il modo come ragioni e come tratti gli altri.se veramente la pensi cosi' povero te ti compatisvo solo.ma non ti accorgi che il tuo linguaggio e' ai limiti del delirio?tu dici che net lo segiamo solo in pochi.ma voi quanti siete?tre sicuri e qualche altro quindi non mi sembrate cosi' predominanti.e se continua cosi'nixox penso davvero che rimmarrete soli.
guly
Forumer storico
Guly ci sono tranquillo che ci sonodi la non potevo scrivere in quanto un certo NET assieme a Chagans mi tolgono la parola
si e'vero ti ho scambiato per dick e per questo chiedo ammenda ma per il resto mi dispiace ma non intendo seguirti.usi un modo troppo violento (verbalmente)per portare avanti le tue tesi che poi sono sempre le stesse (certo tu dirai anche le vostre)-non puoi negare l'evidenza dei fatti di un titolo che scende pure dopo l'annuncio del deposito.non esiste,non e' plausibile.qui ci sono volumi importanti e potrebbero essere investitori importanti che escono (ipotesi).
- Stato