Pharma e Biotech - Europa NicOx : Quelli che aspettano ,,,, ridendo !!! (8 lettori)

[guly]

avranno capito che il VIMOVO è già DEAD.........
NO POWER RULES:.......

certo le situazioni ce le possiamo girare sempre a nostro piacimento e dire che noi siamo migliori,siamo piu'belli etc.etc.la realta' che in borsa di scontato non c'e nulla,neanche che si sale con un approvazione,quindi direi cautela e stringere le chiap perche' non sempre e' tutto scontato come dite.per me comunque non si salira' piu' di tanto anche con il parere positivo del panel.le quotazioni potrebbero salre bene dopo il label e comunque sicuramente fra uno o due anni dopo che i fatturati saranno certificati dai bilanci.poi se escono altre news (tipo ipertensivi merck) o opa e' un altro discorso,ma il naprox non penso dia una spinta come dite voi da portarlo a 550-100 euro.se va bene a fine anno saremo a 20-25.mia opinione poi spero di sbagliare

 

[Netzach]

Mi riferivo ad altro.

 

[DickSIM]

Mi riferivo ad altro.

ah ok, nn capivo infatti......

 

[DickSIM]

certo le situazioni ce le possiamo girare sempre a nostro piacimento e dire che noi siamo migliori,siamo piu'belli etc.etc.la realta' che in borsa di scontato non c'e nulla,neanche che si sale con un approvazione,quindi direi cautela e stringere le chiap perche' non sempre e' tutto scontato come dite.per me comunque non si salira' piu' di tanto anche con il parere positivo del panel.le quotazioni potrebbero salre bene dopo il label e comunque sicuramente fra uno o due anni dopo che i fatturati saranno certificati dai bilanci.poi se escono altre news (tipo ipertensivi merck) o opa e' un altro discorso,ma il naprox non penso dia una spinta come dite voi da portarlo a 550-100 euro.se va bene a fine anno saremo a 20-25.mia opinione poi spero di sbagliare

.......... io, tornare a 20-25 come antipasto........ ci metto à firma!

poi certo, lo sai bene che dipende moooolto dal label..........è li che si fa a differenza! metti che andiamo solo per gli hypertesi......e fai un prudenziale 600milioni di fatturato x 4 volte = 2.4B€ di K >>>>>>>> sono 33.33€ come aperitivo........

 

[guly]

.......... io, tornare a 20-25 come antipasto........ ci metto à firma!

poi certo, lo sai bene che dipende moooolto dal label..........è li che si fa a differenza! metti che andiamo solo per gli hypertesi......e fai un prudenziale 600milioni di fatturato x 4 volte = 2.4B€ di K >>>>>>>> sono 33.33€ come aperitivo........

speriamo perche' fermarsi a 24 sarebbe una beffa.cioe' torneremo dove eravamo anni fa'.come in un gioco dell'oca.comunque a quel punto mi contenterei lo stesso pur di uscire da questa storia.e' veramente troppo lunga.

 

[DickSIM]

speriamo perche' fermarsi a 24 sarebbe una beffa.cioe' torneremo dove eravamo anni fa'.come in un gioco dell'oca.comunque a quel punto mi contenterei lo stesso pur di uscire da questa storia.e' veramente troppo lunga.

in effetti........... comuque ormai manca poco...... tra maggio e settembre sapremo cosa ci attende.. tra AD COM, FDA , FASE III CON B&L e ACCORDO MERCK.........il prezzo SI MUOVERA' :Y , speriamo dalla parte giusta...........

 

[doctor NO]

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Posté par etangval ( La Chèvre ) · boursomarquer · ignorer
INFOS SUR ETUDE 304 - hypertendus

Hier à 22:45
(info en fin de post devoilée à l'ASH par W.B. White)

Le potentiel commercial du naproxcinod est largement supérieur au Vimovo car il vise les 50% de patients arthrosiques qui sont hypertendus.
Rappelons que dans le sous groupe des hypertendus, le naproxcinod a montré de très bons résultats sur les patients prenant des inhibiteurs du SRA (-6.5mmHg par rapport au naproxene). Ces inhibiteurs du SRA représentent + de 50% des ventes d’antihypertenseurs.

Le naproxcinod a donc un profil potentiellement adapté à 20-25% des arthrosiques !

Pour rappel, avec 10% des prescriptions le Celebrex a réalise 1.8 milliards de $ de chiffre d’affaire en étant en grande partie en tiers 3 (comme le sera sans doute le naproxcinod).

Or, on apprend à l'ASH lors de la présentation de l'étude 304 du naproxcinod :

"Naproxcinod had similar effects on SBP to
placebo (with upper limits of the 95% CIs pre-specified as < 2 mmHg) but naproxen did not. This differential effect was magnified in patients treated with renin-angiotensin blocking drugs (data not shown)."

les résultats sont donc confirmés dans l'étude 304 et ils ne sont pas encore dévoilés, sans doute pour les garder pour une conference ulterieure une fois l'accord FDA obtenu.

Le naproxcinod est donc une avancée très importante pour les patients hypertendus dont les ains classiques parasitaient le traitement.

 

[doctor NO]

l'attesa del giorno nitrico turba parecchie anime!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!

 

[doctor NO]

dedicato ai timorosi



Si vous avez peur : vendez

Auj. à 09:15
mais ne regardez plus jamais la cote de NicOx
pendant des mois ou même pendant ...des années !

Sinon les regrets vous feront sombrer dans l'alcool.

 

[Netzach]

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Posté par etangval ( La Chèvre ) · boursomarquer · ignorer
INFOS SUR ETUDE 304 - hypertendus

Hier à 22:45
(info en fin de post devoilée à l'ASH par W.B. White)

Le potentiel commercial du naproxcinod est largement supérieur au Vimovo car il vise les 50% de patients arthrosiques qui sont hypertendus.
Rappelons que dans le sous groupe des hypertendus, le naproxcinod a montré de très bons résultats sur les patients prenant des inhibiteurs du SRA (-6.5mmHg par rapport au naproxene). Ces inhibiteurs du SRA représentent + de 50% des ventes d’antihypertenseurs.

Le naproxcinod a donc un profil potentiellement adapté à 20-25% des arthrosiques !

Pour rappel, avec 10% des prescriptions le Celebrex a réalise 1.8 milliards de $ de chiffre d’affaire en étant en grande partie en tiers 3 (comme le sera sans doute le naproxcinod).

Or, on apprend à l'ASH lors de la présentation de l'étude 304 du naproxcinod :

"Naproxcinod had similar effects on SBP to
placebo (with upper limits of the 95% CIs pre-specified as < 2 mmHg) but naproxen did not. This differential effect was magnified in patients treated with renin-angiotensin blocking drugs (data not shown)."

les résultats sont donc confirmés dans l'étude 304 et ils ne sont pas encore dévoilés, sans doute pour les garder pour une conference ulterieure une fois l'accord FDA obtenu.

Le naproxcinod est donc une avancée très importante pour les patients hypertendus dont les ains classiques parasitaient le traitement.

Però la domanda sorge sempre : come mai tutte le Pharma sono così prudenti con NicOx pur avendo avuto il dossier in mano ormai da oltre 1 anno, mentre con molte altre Società non è accaduto ciò?

Ossia non è vero che ormai per tutte le Pharma si attende l'OK FDA ... detto ciò allora perchè su NicOx e sul Naproxcinod è accaduto ?