Cell Therapeutics (CTIC) ADC Cell Therapeutics

Ciao Miki (Ghiottolux), grazie.
Ci ero arrivato anche io, ma non comprendevo le motivazioni, la necessità di far intervenire lo Studio Legale post approvazione Assembleare per comprovarne la leggittimità, le possibili azioni contro e, soprattutto, per quali raggiunti meriti possono assegnarsele.
Non dimentichiamoci che ad oggi i risultati sono:
nr.1 approvazione condizionata tutta da valutare........
Ricavi zero
Utili zero
Valore titolo -99,99% periodico
Costi vari ca. 2 MLD di $.
Azionisti con fortissima Emicrania

Di contro, in positivo (tutto da verificare), altissime aspettative (e innumerevoli delusioni)
Ma, la speranza, e soprattutto la convinzione, sono le ultime a morire !
 
Ultima modifica:
Ma comunque non se le sono ancora assegnate, per assegnarsele devono uscire dei sec filing 4.....questo è solo l'aumento potenziale del piano di incentivazione di qui all'assegnazione si deve passare per il conseguimento di qualche goal e nel momento in cui se le asegneranno dovranno dire per quale goal ed in quale quantità a ciascuno di loro.......è un po' come l'ADC da 150 milioni di dollari che è stato comunicato, ma che ancora non è stato fatto, tant'è che all'ultima riunione Bianco ha detto che pensa ci sarà bisogno di soli altri 75 milioni di dollari quindi se siamo fortunati non si arriverà a diluire del tutto, ma al prezzo di oggi con sole altre 25 milioni di azioni si dovrebbero avere i soldi a tutto il 2014 tenendo conto delle entrate del pix....
 
Da.....Fol

Tempismo del Corriere...........
Ctiubblicati risultati Fase 1 inibitore orale della JAK2 pacritinib - Corriere della Sera
08:08 24/09/2012 Cti
nicetongue.gif
ubblicati risultati Fase 1 inibitore orale della JAK2 pacritinib Hanno dimostrato un***8217;attivita***8217; antitumorale incoraggiante Milano, 24 set - Cell Therapeutics, Inc. (Cti) ha annunciato che i dati dello studio di Fase 1 del suo inibitore orale fortemente selettivo della JAK2 pacritinib, o SB1518, hanno dimostrato un***8217;attivita***8217; antitumorale incoraggiante e una buona tollerabilita***8217; in 34 pazienti con linfoma recidivato/refrattario. I risultati sono stati pubblicati online sul Journal of Clinical Oncology di settembre 2012. Trentaquattro pazienti hanno ricevuto dosi orali giornaliere di pacritinib comprese fra 100 mg e 600 mg. La dose massima tollerata non e***8217; stata raggiunta. Il tempo mediano di studio e***8217; stato di 88 giorni (intervallo da uno a -574 giorni) con sei pazienti trattati con pacritinib per un periodo maggiore di sei mesi. Diciassette dei 34 pazienti (50%) hanno avuto riduzioni misurabili nelle misurazioni del tumore bersaglio con valori di contrazione compresi fra il 4% e il 70%. Remissioni parziali sono state rilevate in tre pazienti (linfoma a cellule del mantello (2), linfoma indolente (1)) mentre 15 pazienti hanno avuto la stabilizzazione della malattia. La sopravvivenza mediana libera da progressione e la sopravvivenza complessiva sono state di 120 e 130 giorni, rispettivamente. Gli effetti indesiderati piu***8217; frequenti sono stati gastrointestinali (GI), di livello da lieve a moderato (grado 1-2) e nessun paziente ha segnalato effetti indesiderati GI gravi (grado 3-4) persino con la dose da 600 mg. Le citopenie sono state rare e modeste (tutti i gradi meno del 15%). Com 24-09-12 08:08:13 (0043) 5 ] 08:08 24/09/2012
Cti
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ubblicati risultati Fase 1 inibitore orale della JAK2 pacritinib
Hanno dimostrato un'attivita' antitumorale incoraggiante Milano, 24 set - Cell Therapeutics, Inc. (Cti) ha annunciato che i dati dello studio di Fase 1 del suo inibitore orale fortemente selettivo della JAK2 pacritinib, o SB1518, hanno dimostrato un'attivita' antitumorale incoraggiante e una buona tollerabilita' in 34 pazienti con linfoma recidivato/refrattario. I risultati sono stati pubblicati online sul Journal of Clinical Oncology di settembre 2012. Trentaquattro pazienti hanno ricevuto dosi orali giornaliere di pacritinib comprese fra 100 mg e 600 mg. La dose massima tollerata non e' stata raggiunta. Il tempo mediano di studio e' stato di 88 giorni (intervallo da uno a -574 giorni) con sei pazienti trattati con pacritinib per un periodo maggiore di sei mesi. Diciassette dei 34 pazienti (50%) hanno avuto riduzioni misurabili nelle misurazioni del tumore bersaglio con valori di contrazione compresi fra il 4% e il 70%. Remissioni parziali sono state rilevate in tre pazienti (linfoma a cellule del mantello (2), linfoma indolente (1)) mentre 15 pazienti hanno avuto la stabilizzazione della malattia. La sopravvivenza mediana libera da progressione e la sopravvivenza complessiva sono state di 120 e 130 giorni, rispettivamente. Gli effetti indesiderati piu' frequenti sono stati gastrointestinali (GI), di livello da lieve a moderato (grado 1-2) e nessun paziente ha segnalato effetti indesiderati GI gravi (grado 3-4) persino con la dose da 600 mg. Le citopenie sono state rare e modeste (tutti i gradi meno del 15%). Com 24-09-12 08:08:13 (0043) 5
 
78.700 in acquisto in apertura a Milano pari ad oltre 173.000 euro. Ci sono mani forti intorno a CELL dopo l'R/S. Come al solito retail all'oscuro di TUTTO e forum in coma...
 
sakura ha scritto:
78.700 in acquisto in apertura a Milano pari ad oltre 173.000 euro. Ci sono mani forti intorno a CELL dopo l'R/S. Come al solito retail all'oscuro di TUTTO e forum in coma...
Clicca per allargare...

il forum è in coma perchè nessuno vuole più sbilanciarsi ormai tutto è stato detto e pensato, ora ci vogliono i fatti ed i dati, quelli di oggi su pacritinib sono importanti, ma quelli che conteranno sono quelli di fase 3 che deve ancora iniziare
 
ghiottolux ha scritto:
il forum è in coma perchè nessuno vuole più sbilanciarsi ormai tutto è stato detto e pensato, ora ci vogliono i fatti ed i dati, quelli di oggi su pacritinib sono importanti, ma quelli che conteranno sono quelli di fase 3 che deve ancora iniziare
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veramente questo forum era sempre in coma ! SOLO LA PRESENZA DI ARAGINGO AVEVA PORTATO TANTISSIME VISITE ! MA IL PROBLEMA è UN ALTRO , STà IN CHI GESTISCE QUESTO SITO ! IL RESTO SONO VACCATE , CHE VI LASCIO VOLENTIERI ! :lol:
 
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