emkr e drrx
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osinod
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IL PRIMO TITOLO DELLA MIA PERSONALE HOT LIST E' :
DRRX :
Durect Corporation, a specialty pharmaceutical company, engages in the development of pharmaceutical products based on its proprietary drug delivery technology platforms. The company's pharmaceutical systems enable optimized therapy for a given disease or patient population by controlling the rate and duration of drug administration. Its products that are under Phase II clinical trials include POSIDUR to deliver bupivacaine, an off-patent anesthetic agent; TRANSDUR-Sufentanil to deliver sufentanil; and TRANSDUR-Bupivacaine to provide continuous delivery of bupivacaine for up to three days from a single application. The company's other products include Memryte that is under Truncated Phase III clinical trials, to deliver the peptide leuprolide acetate to treat Alzheimer's disease; Remoxy that is under Phase III clinical trials, to decrease the potential for oxycodone abuse; and CHRONOGESIC (sufentanil) pain therapy system, under system redesign, to continuously deliver sufentanil for an extended duration. The company also involves in the research and development of additional pharmaceutical systems in various therapeutic areas, including chronic pain, central nervous system disorders, and cardiovascular disease based on its proprietary drug delivery platform technologies. In addition, it manufactures and sells osmotic pumps used in laboratory research, as well as conducts research and development of pharmaceutical products in collaboration with third party pharmaceutical and biotechnology companies. Further, the company designs, develops, and manufactures standard and custom biodegradable polymers for pharmaceutical and medical device clients for use as raw materials in their products. Durect Corporation was founded in 1998 and is headquartered in Cupertino, California.
DRRX :
Durect Corporation, a specialty pharmaceutical company, engages in the development of pharmaceutical products based on its proprietary drug delivery technology platforms. The company's pharmaceutical systems enable optimized therapy for a given disease or patient population by controlling the rate and duration of drug administration. Its products that are under Phase II clinical trials include POSIDUR to deliver bupivacaine, an off-patent anesthetic agent; TRANSDUR-Sufentanil to deliver sufentanil; and TRANSDUR-Bupivacaine to provide continuous delivery of bupivacaine for up to three days from a single application. The company's other products include Memryte that is under Truncated Phase III clinical trials, to deliver the peptide leuprolide acetate to treat Alzheimer's disease; Remoxy that is under Phase III clinical trials, to decrease the potential for oxycodone abuse; and CHRONOGESIC (sufentanil) pain therapy system, under system redesign, to continuously deliver sufentanil for an extended duration. The company also involves in the research and development of additional pharmaceutical systems in various therapeutic areas, including chronic pain, central nervous system disorders, and cardiovascular disease based on its proprietary drug delivery platform technologies. In addition, it manufactures and sells osmotic pumps used in laboratory research, as well as conducts research and development of pharmaceutical products in collaboration with third party pharmaceutical and biotechnology companies. Further, the company designs, develops, and manufactures standard and custom biodegradable polymers for pharmaceutical and medical device clients for use as raw materials in their products. Durect Corporation was founded in 1998 and is headquartered in Cupertino, California.
osinod
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alcuni numeri chiave per drrx :
Market Cap (intraday)6: 332.43M
Enterprise Value (21-Jul-07)3: 302.43M
Price/Sales (ttm): 14.90
Price/Book (mrq): 11.01
FINANCIAL HIGHLIGHTS
Fiscal Year
Fiscal Year Ends: 31-Dec
Most Recent Quarter (mrq): 31-Mar-07
Revenue (ttm): 22.41M
Revenue Per Share (ttm): 0.33
Qtrly Revenue Growth (yoy): 9.90%
Gross Profit (ttm): 18.65M
EBITDA (ttm): -26.85M
Net Income Avl to Common (ttm): -35.84M
Diluted EPS (ttm): -0.53
Qtrly Earnings Growth (yoy): N/A
Shares Outstanding6: 69.40M
% Held by Insiders4: 23.58%
% Held by Institutions4: 62.40%
Short % of Float (as of 12-Jun-07)3: 12.80%
3 Mo. Net Change: 1,532,555 (saldo acquisto istituzionali ultimi 3 mesi)
Market Cap (intraday)6: 332.43M
Enterprise Value (21-Jul-07)3: 302.43M
Price/Sales (ttm): 14.90
Price/Book (mrq): 11.01
FINANCIAL HIGHLIGHTS
Fiscal Year
Fiscal Year Ends: 31-Dec
Most Recent Quarter (mrq): 31-Mar-07
Revenue (ttm): 22.41M
Revenue Per Share (ttm): 0.33
Qtrly Revenue Growth (yoy): 9.90%
Gross Profit (ttm): 18.65M
EBITDA (ttm): -26.85M
Net Income Avl to Common (ttm): -35.84M
Diluted EPS (ttm): -0.53
Qtrly Earnings Growth (yoy): N/A
Shares Outstanding6: 69.40M
% Held by Insiders4: 23.58%
% Held by Institutions4: 62.40%
Short % of Float (as of 12-Jun-07)3: 12.80%
3 Mo. Net Change: 1,532,555 (saldo acquisto istituzionali ultimi 3 mesi)
osinod
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l ' azienda ha fatto questo importante accordo a novembre 2006 per il farmaco
posidur :
Accordo con Nycomed Nel novembre 2006, l'azienda ha preso parte ad un accordo di collaborazione con Nycomed Danmark, il APS (Nycomed). Sotto i termini dell'accordo, l'azienda autorizzata a Nycomed che la commercializzazione di esclusiva radrizza a POSIDUR per Unione Europea (UE) e che seleziona altri paesi. Nycomed ha pagato una tassa di autorizzazione del upfront di $14 milioni, con i pagamenti supplementari potenziali futuri della pietra di fino a $188 milioni sul successo delle pietre regolarici e di vendite definite di sviluppo. L'azienda dirigerà insieme e costituire un fondo per ugualmente con Nycomed un programma di sviluppo per POSIDUR progettato per assicurare l'approvazione regolatrice sia negli Stati Uniti che l'UE in più, l'azienda produrrà e fornirà il prodotto a Nycomed per la vendita commerciale nel territorio autorizzato a Nycomed. Nycomed pagherà i diritti d'autore mescolati azienda sulle vendite nel territorio definito di 15-40% secondo le vendite annuali,
posidur :
Accordo con Nycomed Nel novembre 2006, l'azienda ha preso parte ad un accordo di collaborazione con Nycomed Danmark, il APS (Nycomed). Sotto i termini dell'accordo, l'azienda autorizzata a Nycomed che la commercializzazione di esclusiva radrizza a POSIDUR per Unione Europea (UE) e che seleziona altri paesi. Nycomed ha pagato una tassa di autorizzazione del upfront di $14 milioni, con i pagamenti supplementari potenziali futuri della pietra di fino a $188 milioni sul successo delle pietre regolarici e di vendite definite di sviluppo. L'azienda dirigerà insieme e costituire un fondo per ugualmente con Nycomed un programma di sviluppo per POSIDUR progettato per assicurare l'approvazione regolatrice sia negli Stati Uniti che l'UE in più, l'azienda produrrà e fornirà il prodotto a Nycomed per la vendita commerciale nel territorio autorizzato a Nycomed. Nycomed pagherà i diritti d'autore mescolati azienda sulle vendite nel territorio definito di 15-40% secondo le vendite annuali,
osinod
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ma la cosa piu' interessante credo che il Remoxy che è in fase 3
avanzata una sua eventuale approvazione potrebbe fare miol bene al titolo:
Remoxy è attualmente in una prova clinica di fase III chiave e secondo terapeutica di dolore, la prova è più di 80% iscritto.
inoltre abbiamo gia' come prodotti in vendita 2 cose ALZET®
LACTEL®
uno è un polimero biodegradabile e l' altro e una pompa osmotica per cavie da ricerca
avanzata una sua eventuale approvazione potrebbe fare miol bene al titolo:
Remoxy è attualmente in una prova clinica di fase III chiave e secondo terapeutica di dolore, la prova è più di 80% iscritto.
inoltre abbiamo gia' come prodotti in vendita 2 cose ALZET®
LACTEL®
uno è un polimero biodegradabile e l' altro e una pompa osmotica per cavie da ricerca
osinod
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allora news del 11/7/ 2007 per drrx :
CUPERTINO, Calif., July 11 /PRNewswire-FirstCall/ -- DURECT Corporation DRRX today reported that patient recruitment has been completed in the pivotal Phase III study with Remoxy(TM), an abuse resistant pain medicine under development based on DURECT's patented ORADUR(TM) technology incorporating the opioid oxycodone. This event was announced today by Pain Therapeutics, Inc. PTIE and King Pharmaceuticals KG; Pain Therapeutics is DURECT's licensee of the rights to this drug candidate and they in turn have sublicensed the commercialization rights to King Pharmaceuticals.
(Logo: http://www.newscom.com/cgi-bin/prnh/20020717/DRRXLOGO)
This randomized, double-blinded, placebo-controlled study enrolled patients in the U.S. with moderate-to-severe osteoarthritic pain. Following a titration period, patients were randomized to either twice-daily Remoxy (10-80 mg daily) or placebo for 12 weeks. The primary endpoint is change in pain scores during the treatment period. According to Pain Therapeutics and King Pharmaceuticals, this Remoxy study is being conducted under the auspices of a Special Protocol Assessment (SPA) from the U.S. Food and Drug Administration (FDA) and top line results of this study are expected in the fourth quarter of 2007, after the last patient completes the three-month treatment period.
CUPERTINO, Calif., July 11 /PRNewswire-FirstCall/ -- DURECT Corporation DRRX today reported that patient recruitment has been completed in the pivotal Phase III study with Remoxy(TM), an abuse resistant pain medicine under development based on DURECT's patented ORADUR(TM) technology incorporating the opioid oxycodone. This event was announced today by Pain Therapeutics, Inc. PTIE and King Pharmaceuticals KG; Pain Therapeutics is DURECT's licensee of the rights to this drug candidate and they in turn have sublicensed the commercialization rights to King Pharmaceuticals.
(Logo: http://www.newscom.com/cgi-bin/prnh/20020717/DRRXLOGO)
This randomized, double-blinded, placebo-controlled study enrolled patients in the U.S. with moderate-to-severe osteoarthritic pain. Following a titration period, patients were randomized to either twice-daily Remoxy (10-80 mg daily) or placebo for 12 weeks. The primary endpoint is change in pain scores during the treatment period. According to Pain Therapeutics and King Pharmaceuticals, this Remoxy study is being conducted under the auspices of a Special Protocol Assessment (SPA) from the U.S. Food and Drug Administration (FDA) and top line results of this study are expected in the fourth quarter of 2007, after the last patient completes the three-month treatment period.
osinod
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traduzione :
CUPERTINO, California, 11 luglio /PRNewswire-FirstCall/ -- DURECT Corporation DRRX oggi hanno segnalato che il reclutamento paziente è stato completato nello studio chiave di fase III con Remoxy (TM), una medicina resistente di dolore di abuso in sviluppo basata su tecnologia brevettata di ORADUR del DURECT (TM) che incorpora il oxycodone del opioid. Questo evento è stato annunciato oggi da Pain Therapeutics, Inc. PTIE ed il re Pharmaceuticals KG; La terapeutica di dolore è licenziatario del DURECT dei diritti a questo candidato della droga ed a loro volta hanno sublicensed i diritti di commercializzazione al re Pharmaceuticals. (Marchio: http://www.newscom.com/cgi-bin/prnh/20020717/DRRXLOGO) Ciò ripartita con scelta casuale, studio doppio-accecato e placebo-controllato ha iscritto i pazienti negli Stati Uniti con dolore osteoarthritic moderato--severo. A seguito di un periodo di titolazione, i pazienti sono stati ripartiti con scelta casuale due volte al giorno a Remoxy (magnesio 10-80 quotidiano) o a placebo per 12 settimane. Il punto finale primario è cambiamento nei segni di dolore durante il periodo di trattamento. Secondo terapeutica di dolore ed il re Pharmaceuticals, questi studi di Remoxy stanno intraprendendi sotto gli auspici di una valutazione speciale di protocollo (STAZIONE TERMALE) dall'alimento degli Stati Uniti e la gestione della droga (FDA) e la linea superiore risultati di questo studio sono previste nel quarto trimestre di 2007, dopo che l'ultimo paziente completi il periodo di tre mesi di trattamento
CUPERTINO, California, 11 luglio /PRNewswire-FirstCall/ -- DURECT Corporation DRRX oggi hanno segnalato che il reclutamento paziente è stato completato nello studio chiave di fase III con Remoxy (TM), una medicina resistente di dolore di abuso in sviluppo basata su tecnologia brevettata di ORADUR del DURECT (TM) che incorpora il oxycodone del opioid. Questo evento è stato annunciato oggi da Pain Therapeutics, Inc. PTIE ed il re Pharmaceuticals KG; La terapeutica di dolore è licenziatario del DURECT dei diritti a questo candidato della droga ed a loro volta hanno sublicensed i diritti di commercializzazione al re Pharmaceuticals. (Marchio: http://www.newscom.com/cgi-bin/prnh/20020717/DRRXLOGO) Ciò ripartita con scelta casuale, studio doppio-accecato e placebo-controllato ha iscritto i pazienti negli Stati Uniti con dolore osteoarthritic moderato--severo. A seguito di un periodo di titolazione, i pazienti sono stati ripartiti con scelta casuale due volte al giorno a Remoxy (magnesio 10-80 quotidiano) o a placebo per 12 settimane. Il punto finale primario è cambiamento nei segni di dolore durante il periodo di trattamento. Secondo terapeutica di dolore ed il re Pharmaceuticals, questi studi di Remoxy stanno intraprendendi sotto gli auspici di una valutazione speciale di protocollo (STAZIONE TERMALE) dall'alimento degli Stati Uniti e la gestione della droga (FDA) e la linea superiore risultati di questo studio sono previste nel quarto trimestre di 2007, dopo che l'ultimo paziente completi il periodo di tre mesi di trattamento
