farmaci che uccidono... non solo vaxini
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tontolina
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Ivermectina, il farmaco che rovina Big Pharma
Maurizio Blondet 25 Maggio 2024E’ anche anticancro. Addio chemioterapie tossiche e costosissime, pagate dalla Sanità pubblica. Perciò i politici l’hanno vietato…
AstraZeneca, il ceo Pascal Soriot: «Entro il 2030 puntiamo a un fatturato di 80 miliardi con 20 nuovi farmaci»
Nel giorno dell’Investor Day, che si è tenuto nella cornice dell’AstraZeneca Discovery Centre (DISC) di Cambridge, […] AstraZeneca ha comunicato che punta a generare 80 miliardi di dollari di ricavi totali entro il 2030, rispetto ai 45,8 miliardi di dollari del 2023, attraverso una crescita significativa dell’attuale portafoglio di prodotti oncologici, biofarmaceutici e per le malattie rare, e con il lancio di circa 20 nuovi farmaciE’ un disperato appello agli “investitori”. Quando AstraZ sarà fallita, ricordiamo
Cosa fa l’Ivermectina
I due farmaci sono Ivermectina e Fenbendazolo, entrambi inizialmente scoperti e utilizzati come farmaci antiparassitari gastrointestinali. Uccidono i parassiti, soprattutto nell’intestino. Sono fondamentalmente vermifughi per animali.L’ivermectina è utilizzata su molti animali, ma soprattutto sui cavalli e il fenbendazolo sui cani. Ma da molti decenni l’ivermectina viene utilizzata anche come antiparassitario per l’uomo. Quindi ci sono molti dati a riguardo.
Ma negli ultimi anni, in parte grazie alla pandemia di COVID, la ricerca ha dimostrato che uccidono anche il cancro, in laboratorio, nei topi e persino negli esseri umani. E tutto senza effetti collaterali gravi.
Approvata per l’uso umano nel 1987, [l’ivermectina] è stata determinante nel combattere alcune delle malattie tropicali più dannose al mondo, come l’oncocercosi, la filariosi linfatica (nota anche come elefantiasi), la strongiloidosi e la scabbia. Combatte efficacemente anche le infestazioni parassitarie negli animali, che possono essere economicamente devastanti per l’industria dell’allevamento… L’ivermectina è uno dei farmaci più sicuri conosciuti.
È nell’elenco dei farmaci essenziali dell’Organizzazione Mondiale della Sanità, è stato somministrato oltre 4 miliardi di volte in tutto il mondo e ha vinto il Premio Nobel per il suo impatto globale e storico nell’eradicazione delle infezioni parassitarie endemiche in molte parti del mondo”.
Linee guida OMS per la scabbia: “la maggior parte degli effetti collaterali sono lievi e transitori” Prof. Jacques Descotes, Tossicologo ed Esperto sulla Sicurezza dell’Ivermectina: “gli eventi avversi gravi sono inequivocabilmente ed estremamente rari”
Database LiverTox: non considerato tossico per il fegato
Database Nephrotox: non considerato tossico per i reni
PneumoTox: non considerato tossico per i polmoni.
La dose standard di Ivermectina come antiparassitario negli esseri umani è di 0,2 mg/kg al giorno. Sono 17,2 mg per un uomo di 190 libbre. Ma è estremamente sicuro anche a dosi molto più elevate, fino a 10 volte superiori: La cosa fondamentale da capire sull’ivermectina è quanto sia sicura, il che significa che non c’è davvero uno svantaggio nel prenderla, anche come profilassi. E come puoi vedere finora dalle note a piè di pagina, nella letteratura medica ci sono molte informazioni sull’ivermectina.
Attività antitumorale:
Ma ancora più importante, ci sono almeno nove (9) articoli di ricerca sulle proprietà antitumorali dell’ivermectina pubblicati su riviste mediche e farmacologiche negli ultimi cinque anni. Per riassumere i risultati nel modo più breve possibile, l’ivermectina ha almeno 15 meccanismi d’azione antitumorali. Esistono prove che l’ivermectina può trattare quasi tutti i tipi di cancro, soprattutto compreso il cancro del colon, anche il cancro del colon allo stadio 4.È stato dimostrato che l’ivermectina uccide le cellule tumorali, sia in vitro (nelle piastre Petri) che in vivo (negli organismi viventi, principalmente nei topi): Studi in vitro: cancro al seno, ovaie, prostata, colon, pancreas, testa e collo, melanoma – inibisce la proliferazione cellulare, induzione dell’apoptosi, autofagia, reversione della resistenza al tamoxifene, inibisce le metastasi glioblastoma – inibizione della crescita, apoptosi e anti-angiogenesi Studi in vivo (effettuati su topi immunodeficienti): leucemia mieloblastica acuta – riduce il volume del tumore fino al 70% glioblastoma – riduce il volume del tumore fino al 50% cancro al seno – riduce il volume del tumore fino al 60% glioma – riducono il volume del tumore fino al 50% (a 0,24 mg/kg), tuttavia con una dose umana equivalente a 0,8 mg/kg i tumori non erano rilevabili! cancro al colon – riduce il volume del tumore fino all’85% la dose mediana impiegata era equivalente a 0,4 mg/kg nell’uomo da 10 a 42 giorni (orale, intraperitoneale o intratumorale) le attività antitumorali in vitro e in vivo dell’ivermectina sono raggiunte a concentrazioni che possono essere clinicamente raggiungibili sulla base degli studi di farmacocinetica umana condotti su pazienti sani e parassiti.
Non ci sono molte ricerche sull’uso del Fenbendazolo negli esseri umani e, sebbene non ci siano dati concreti sui suoi effetti collaterali… …la maggior parte delle persone NON ha effetti collaterali. Le principali lamentele del piccolo gruppo di persone che hanno manifestato effetti collaterali sono state: * Lieve diarrea * Lieve fastidio allo stomaco * Enzimi epatici elevati … Secondo uno studio disponibile presso l’Agenzia europea per i medicinali, dosi fino a 500 mg per persona non hanno provocato effetti avversi gravi.
Ciò suggerisce che il Fenbendazolo può essere sicuro per l’uso negli esseri umani a questo livello di dose. Inoltre, è stato segnalato che dosi singole fino a 2.000 mg per persona non hanno causato effetti avversi gravi nell’arco di dieci giorni.
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non tutti i lotti anti-covid erano pericolosi ma solo 45
www.maurizioblondet.it
Germania, sta scoppiando lo scandalo Covid, soffocato a tutta forza
Da Epoch Times Nuovi dettagli dai protocolli segreti Corona – La Cancelleria propone un accordo il medico Christian Haffner vuole continuare a citare in giudizio il Tribunale amministrativo di Berlino […]
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morte della democrazia
Gli ebrei hanno sequestrato l’Occidente.. Spiegato ben dal neocon ebraico Il Foglio
L’ebraismo, l’altra radice dell’occidente
YASHA REIBMAN 27 MAG 2024
Ricordiamo qual è il progettto che i nuovi occidentali hanno per noi esseri umani:
x.com
IL RABBINO SIONISTA SUI NON EBREI
“Dopo la grande guerra, i non ebrei che sopravvivranno ammetteranno la superiorità degli ebrei, che sono superiori. Secondo il profeta Zaccaria, 4 miliardi di persone moriranno e gli ebrei erediteranno le loro ricchezze. Non l’1% dei non ebrei sopravviverà.”
Anzi, lo stanno già attuando oper mezzo dei loro servi :
x.com
La Commissione Europea si auto-celebra con disinformazione e tratteggiamento dell’implementato centralismo che in un attimo diventa totalitarismo sanitario – EUROPEAN HEALTH UNION
Con un precedente post, oggi ho ricordato che gli Stati membri (anche l’Italia) all’insaputa dei loro cittadini hanno trasferito fondamentali poteri nell’ambito della SALUTE PUBBLICA (che da novembre 2022 comprende anche il CLIMA) alla Commissione Europea, implementando i pericolosissimi principi del ONE HEALTH e HEALTH IN ALL POLICIES e, dunque, hanno in realtà indirettamente ceduto potere in tutti gli ambiti! Il Regolamento (UE) 2371/2022 del 23 novembre 2022 non avrebbe mai dovuto essere deliberato! È un disastro – all’insaputa dei cittadini https://docs.google.com/file/d/1KITGxOzYwCf_ofs-i0upIMkGsUr3vYPx/edit?usp=docslist_api&filetype=mspresentation…
Ovviamente la Commissione usa/abusa in pieno i poteri trasferitale anche da parte dell’Italia!
E, dunque, come già spiegato nel mio precedente post di oggi, l’UE marcia per il raggiungimento dei target del Piano di immunizzazione 2030, spingendo anche per la “vaccinazione” degli adulti. E pertanto non ci meravigliamo che vogliono “vaccinare” tutti con sieri sperimentali (in futuro quasi tutto a mRNA) contro il cancro https://ec.europa.eu/commission/presscorner/api/files/attachment/878512/Europe%E2%80%99s%20Beating%20Cancer%20Plan_EN.pdf… In generale vediamo la concentrazione sulla VACCINAZIONE dalla culla alla tomba, come “misura che non dovrà lasciare indietro nessuno” (anche grazie la digitalizzazione della “Salute” a livello unionale.
La Commissione Europea continua a osannare i cosiddetti “vaccini”-COVID-19 e ad ingannare i cittadini, laddove anche nel suo comunicato stampa del 22 Maggio 2024 continua a dire che grazie ai “vaccini”-Covid-19 sarebbe stato possibile limitare la diffusione del virus. https://ec.europa.eu/commission/presscorner/api/files/document/print/en/ip_24_2523/IP_24_2523_EN.pdf… E ciò alla faccia degli Assessment Report dell’EMA sui “vaccini”-Covid-19 e la nota lettera della Direttrice del 18 ottobre 2023 agli europarlamentari! https://drive.google.com/file/d/1wk8iptcZWIhVUEr6ua7oXEOtP67KSxwI/view?usp=drivesdk…
Il certificato Covid-19 dell’UE (introdotto su proposta della Commissione) era ed è un nudo e crudo FALSO IDEOLOGICO, ma viene utilizzato dall’OMS come modello per il certificato Covid-19 a livello mondiale
Siamo nelle mani di bugiardi, di criminali ai quali non va affidata neanche la chiave dello sgabuzzino! Invece facciamo a questi super criminali persino revisionare totalmente il diritto del farmaco con la cancellazione di importanti garanzie, oggi quantomeno ancora sulla carta. Siamo alla follia pura nell’Unione Europea in una situazione geopolitica drammatica e creata grazie anche ad una Unione Europea al servizio di chi non ha certo a cuore il futuro dell’Europa.
“Adesso l’Occidente siamo Noi”
Maurizio Blondet 27 Maggio 2024Gli ebrei hanno sequestrato l’Occidente.. Spiegato ben dal neocon ebraico Il Foglio
L’ebraismo, l’altra radice dell’occidente
YASHA REIBMAN 27 MAG 2024
Ricordiamo qual è il progettto che i nuovi occidentali hanno per noi esseri umani:
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IL RABBINO SIONISTA SUI NON EBREI
“Dopo la grande guerra, i non ebrei che sopravvivranno ammetteranno la superiorità degli ebrei, che sono superiori. Secondo il profeta Zaccaria, 4 miliardi di persone moriranno e gli ebrei erediteranno le loro ricchezze. Non l’1% dei non ebrei sopravviverà.”
Anzi, lo stanno già attuando oper mezzo dei loro servi :
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La Commissione Europea si auto-celebra con disinformazione e tratteggiamento dell’implementato centralismo che in un attimo diventa totalitarismo sanitario – EUROPEAN HEALTH UNION
Con un precedente post, oggi ho ricordato che gli Stati membri (anche l’Italia) all’insaputa dei loro cittadini hanno trasferito fondamentali poteri nell’ambito della SALUTE PUBBLICA (che da novembre 2022 comprende anche il CLIMA) alla Commissione Europea, implementando i pericolosissimi principi del ONE HEALTH e HEALTH IN ALL POLICIES e, dunque, hanno in realtà indirettamente ceduto potere in tutti gli ambiti! Il Regolamento (UE) 2371/2022 del 23 novembre 2022 non avrebbe mai dovuto essere deliberato! È un disastro – all’insaputa dei cittadini https://docs.google.com/file/d/1KITGxOzYwCf_ofs-i0upIMkGsUr3vYPx/edit?usp=docslist_api&filetype=mspresentation…
Ovviamente la Commissione usa/abusa in pieno i poteri trasferitale anche da parte dell’Italia!
E, dunque, come già spiegato nel mio precedente post di oggi, l’UE marcia per il raggiungimento dei target del Piano di immunizzazione 2030, spingendo anche per la “vaccinazione” degli adulti. E pertanto non ci meravigliamo che vogliono “vaccinare” tutti con sieri sperimentali (in futuro quasi tutto a mRNA) contro il cancro https://ec.europa.eu/commission/presscorner/api/files/attachment/878512/Europe%E2%80%99s%20Beating%20Cancer%20Plan_EN.pdf… In generale vediamo la concentrazione sulla VACCINAZIONE dalla culla alla tomba, come “misura che non dovrà lasciare indietro nessuno” (anche grazie la digitalizzazione della “Salute” a livello unionale.
La Commissione Europea continua a osannare i cosiddetti “vaccini”-COVID-19 e ad ingannare i cittadini, laddove anche nel suo comunicato stampa del 22 Maggio 2024 continua a dire che grazie ai “vaccini”-Covid-19 sarebbe stato possibile limitare la diffusione del virus. https://ec.europa.eu/commission/presscorner/api/files/document/print/en/ip_24_2523/IP_24_2523_EN.pdf… E ciò alla faccia degli Assessment Report dell’EMA sui “vaccini”-Covid-19 e la nota lettera della Direttrice del 18 ottobre 2023 agli europarlamentari! https://drive.google.com/file/d/1wk8iptcZWIhVUEr6ua7oXEOtP67KSxwI/view?usp=drivesdk…
Il certificato Covid-19 dell’UE (introdotto su proposta della Commissione) era ed è un nudo e crudo FALSO IDEOLOGICO, ma viene utilizzato dall’OMS come modello per il certificato Covid-19 a livello mondiale
Siamo nelle mani di bugiardi, di criminali ai quali non va affidata neanche la chiave dello sgabuzzino! Invece facciamo a questi super criminali persino revisionare totalmente il diritto del farmaco con la cancellazione di importanti garanzie, oggi quantomeno ancora sulla carta. Siamo alla follia pura nell’Unione Europea in una situazione geopolitica drammatica e creata grazie anche ad una Unione Europea al servizio di chi non ha certo a cuore il futuro dell’Europa.
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tontolina
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Gsk crolla in Borsa dopo la sentenza sul farmaco Zantac
Il Sole 24 ORE
https://www.ilsole24ore.com › art › gsk-crolla-borsa-la-...
6 ore fa — Le azioni del gruppo farmaceutico britannico lasciano sul parterre oltre il 9% a metà mattina sulla scia di una sentenza del tribunale secondo ...
tontolina
Forumer storico
Altri due nuovi vaccini approvati nelle ultime ore.
L’Agenzia Europea del Farmaco ha approvato per gli adulti il vaccino Ixchiq dell’azienda farmaceutica francese Valneva, per la malattia virale Chikungunya, diffusa dalle zanzare.
Negli USA invece la FDA ha approvato il primo vaccino a MRNA per il virus sinciziale, l’mRESVIA di Moderna, che si aggiunge ai due vaccini ricombinanti, l’Arexvy della Glaxo e l’Abyrsvyo della Pfizer, quest’ultimo approvato anche per le donne in attesa. Entrambi sono stati autorizzati sia negli USA che in Europa nei mesi scorsi.
www.maurizioblondet.it
L’Agenzia Europea del Farmaco ha approvato per gli adulti il vaccino Ixchiq dell’azienda farmaceutica francese Valneva, per la malattia virale Chikungunya, diffusa dalle zanzare.
Negli USA invece la FDA ha approvato il primo vaccino a MRNA per il virus sinciziale, l’mRESVIA di Moderna, che si aggiunge ai due vaccini ricombinanti, l’Arexvy della Glaxo e l’Abyrsvyo della Pfizer, quest’ultimo approvato anche per le donne in attesa. Entrambi sono stati autorizzati sia negli USA che in Europa nei mesi scorsi.
Mica demordono..
La FDA ha votato mercoledì sui vaccini anti-COVID-19 per colpire le varianti emergenti negli Stati Uniti per il 2024-25 JAKKAR AIMERY Le notizie di Detroit Mercoledì si riunirà un comitato consultivo […]
