NicOx : Garufi ... e la Rivoluzione Pharma

Stato
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Eccome qua !!!Hallo Dick arrivato da poco da scoglio pesci pacchia!!!!!!!!!!!Una vera libidine il mare oggi!!!!!!!!!!Acqua di cristallo brezza nitrica da sballo e segno premonitore!!!!!!!!!!!!!!! Una coxxinelle mi è venuta in mano ad annunciarmi la parabola nitrica!!!!!!!!!!!!!!!!
:sad::sad: :bow: :bow: :bow:

cosi sia! :cool::D :up:
 
della famosissssssima serie : " ,,,, QUELLI CHE SANNO ASPETTARE";););)
il 17 quando verrai per l'ag ti spetta il battesimo dello scoglio pesci pacchia!!!!!!!!!!!!!!!!! oggi ero li con la mamma di un mio (((((((((( come dice lui ex amico)))))))))))) e siamo stati baciati da una coxy ne invio mediaticamente una ad ognuno di voi affinchè la fortuna trasmessa dalla coccinella ricada su tutti i nicoxxiani;););););)
 
GSK inks potential $1B deal with Concert
June 2, 2009 — 8:00am ET


GlaxoSmithKline has beefed up its early stage pipeline in a deal with Concert Pharmaceuticals that could be worth up to $1 billion. The two companies will collaborate to develop and commercialize deuterium-containing medicines. Deuterium--a relative of hydrogen that can be isolated from sea water--is an isotope of hydrogen. When deuterium is used to strategically replace hydrogen molecules in therapeutics with deuterium, it forms a stronger chemical bond to a carbon atom of a molecule. This, Concert says, could positively influence efficacy and side effect profiles of drugs.

GSK gets CTP-518, a protease inhibitor for the treatment of HIV expected to enter Phase I clinical trials in the second half of 2009, a preclinical compound for chronic renal disease, and a third research product in Concert's pipeline. Concert will also provide GSK with deuterium-modified versions of three GSK pipeline compounds for GSK to develop. Concert will handle the R&D activities for the programs through pre-specified trials. GSK will take over development after that, handling further development and commercialization of each drug. If GSK takes a pass on any of the drug candidates, Concert will retain full rights to those programs.

Concert will receive $35 million in upfront payments, including a $16.7 million equity investment by GSK. It could also earn milestones and tiered, double-digit royalties based on deuterium-containing products arising from the Concert pipeline programs, as well as royalties on sales.

"We believe Concert's approach to deuterium modification of medicines has broad potential to enhance certain drug properties and result in innovative new medicines," Patrick Vallance, Senior Vice-President Drug Discovery, GSK. FierceBiotech has profiled Concert Pharmaceuticals, and the company was a 2008 Fierce 15 winner. To date, the company has raised $95.5 million in VC
 
VOUS AVEZ VU LA NEWS 21 € A COURT TERME 29/05/2009 à 17:29
(Tradingsat.com) - Entre deux conférences, NicOx marque une pause, oscillant étroitement autour des 9 euros depuis quelques séances. Après avoir rencontré à Londres la communauté financière à la « CM-CIC ESN Small & Mid Cap conference » en début de semaine, la société de biotechnologies assistera prochainement à l' « UBS Global Specialty Phamaceuticals conference » (du 2 au 3 juin). NicOx a ensuite rendez-vous, avec la communauté scientifique cette fois, à l'EULAR (European League Against Rheumatism), qui se tient du 10 au 13 juin à Copenhague.

A noter que l'assemblée générale des actionnaires réunie le 20 mai 2009 n'ayant pu délibérer valablement faute du quorum requis, les actionnaires sont convoqués en assemblée générale ordinaire puis en assemblée générale extraordinaire sur deuxième convocation le 17 juin 2009 à 10 heures au siège social de la société.

L'occasion de rappeler que tout actionnaire, quel que soit le nombre de ses actions, a le droit de participer aux assemblées générales. Le 20 mai, Michele Garufi, le PDG de NicOx a notamment rappelé que le potentiel commercial du produit phare de la société, le naproxcinod, était au minimum de 500 millions de dollars, mais qu'il pourrait dépasser le milliard de dollars en fonction de ce qui serait inscrit sur la notice du médicament.

Le dirigeant a également rappelé qu'il ne croyait pas à une OPA hostile sur sa société, expliquant au passage que les OPA dans le secteur, quasiment toujours amicales, sont généralement réalisées soit en début de phase 1 (ou avant), parce que la société cible n'est alors pas très coûteuse à acquérir, soit en fin de phase 3, après l'accord de la FDA (Food and Drug Administration) sur la commercialisation du produit visé. Rappelons à ce propos que NicOx a prévu de déposer mi-2009 son dossier d'enregistrement pour la naproxcinod.

Copyright (c) 2006-2009 Tradingsat.com. Tous droits réservés.
 
VOUS AVEZ VU LA NEWS 21 € A COURT TERME 29/05/2009 à 17:29
(Tradingsat.com) - Entre deux conférences, NicOx marque une pause, oscillant étroitement autour des 9 euros depuis quelques séances. Après avoir rencontré à Londres la communauté financière à la « CM-CIC ESN Small & Mid Cap conference » en début de semaine, la société de biotechnologies assistera prochainement à l' « UBS Global Specialty Phamaceuticals conference » (du 2 au 3 juin). NicOx a ensuite rendez-vous, avec la communauté scientifique cette fois, à l'EULAR (European League Against Rheumatism), qui se tient du 10 au 13 juin à Copenhague.

A noter que l'assemblée générale des actionnaires réunie le 20 mai 2009 n'ayant pu délibérer valablement faute du quorum requis, les actionnaires sont convoqués en assemblée générale ordinaire puis en assemblée générale extraordinaire sur deuxième convocation le 17 juin 2009 à 10 heures au siège social de la société.

L'occasion de rappeler que tout actionnaire, quel que soit le nombre de ses actions, a le droit de participer aux assemblées générales. Le 20 mai, Michele Garufi, le PDG de NicOx a notamment rappelé que le potentiel commercial du produit phare de la société, le naproxcinod, était au minimum de 500 millions de dollars, mais qu'il pourrait dépasser le milliard de dollars en fonction de ce qui serait inscrit sur la notice du médicament.

Le dirigeant a également rappelé qu'il ne croyait pas à une OPA hostile sur sa société, expliquant au passage que les OPA dans le secteur, quasiment toujours amicales, sont généralement réalisées soit en début de phase 1 (ou avant), parce que la société cible n'est alors pas très coûteuse à acquérir, soit en fin de phase 3, après l'accord de la FDA (Food and Drug Administration) sur la commercialisation du produit visé. Rappelons à ce propos que NicOx a prévu de déposer mi-2009 son dossier d'enregistrement pour la naproxcinod.

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si ma e' inutile ripetere sempre le stesse cose e poi siamo a 9 euro.prima cosa questi parlano di 21 euro e quindi i tuoi cento non reggono al confronto(e non vorrai ritenerti tu piu' esperto e competente di gente che ci lavora su queste cose).secondo luogo continuano a parlare di conferenze di qua e conferenze di la' che poi alla fine sostanzialmente sulla quotazione hanno sempre prodotto ribassi o nulla di fatto.poi mi sembra che l'affermazione di MG sia un po' dimessa.parla di minimo 500 milioni di dollari e poi il resto dipende da quello che la fda atorizzera a scrivere sul bugiardino.non mi sembra l'affermazione di uno sicuro dei suoi mezzi e delle potenzialita del farmaco.sinceramente questa affermazione che non avevo letto prima mi fa pensare un po' male o quantomeno mi fa venire dei dubbi.perche' parte da posizioni e livelli cosi' minimalisti?uno sicuro dei risultati avrebbe parlato subito di targhet piu' ambiziosi.e questo spiegherebbe anche il livello basso delle quotazioni,come se pure le big pharma temano ricavi ridotti del naprox e quindi non si muovano in modo deciso e cio' spiegherebbe anche le difficolta' di un partenariato che non vede ancora la luce.
 
VOUS AVEZ VU LA NEWS 21 € A COURT TERME 29/05/2009 à 17:29
(Tradingsat.com) - Entre deux conférences, NicOx marque une pause, oscillant étroitement autour des 9 euros depuis quelques séances. Après avoir rencontré à Londres la communauté financière à la « CM-CIC ESN Small & Mid Cap conference » en début de semaine, la société de biotechnologies assistera prochainement à l' « UBS Global Specialty Phamaceuticals conference » (du 2 au 3 juin). NicOx a ensuite rendez-vous, avec la communauté scientifique cette fois, à l'EULAR (European League Against Rheumatism), qui se tient du 10 au 13 juin à Copenhague.

A noter que l'assemblée générale des actionnaires réunie le 20 mai 2009 n'ayant pu délibérer valablement faute du quorum requis, les actionnaires sont convoqués en assemblée générale ordinaire puis en assemblée générale extraordinaire sur deuxième convocation le 17 juin 2009 à 10 heures au siège social de la société.

L'occasion de rappeler que tout actionnaire, quel que soit le nombre de ses actions, a le droit de participer aux assemblées générales. Le 20 mai, Michele Garufi, le PDG de NicOx a notamment rappelé que le potentiel commercial du produit phare de la société, le naproxcinod, était au minimum de 500 millions de dollars, mais qu'il pourrait dépasser le milliard de dollars en fonction de ce qui serait inscrit sur la notice du médicament.

Le dirigeant a également rappelé qu'il ne croyait pas à une OPA hostile sur sa société, expliquant au passage que les OPA dans le secteur, quasiment toujours amicales, sont généralement réalisées soit en début de phase 1 (ou avant), parce que la société cible n'est alors pas très coûteuse à acquérir, soit en fin de phase 3, après l'accord de la FDA (Food and Drug Administration) sur la commercialisation du produit visé. Rappelons à ce propos que NicOx a prévu de déposer mi-2009 son dossier d'enregistrement pour la naproxcinod.

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si ma e' inutile ripetere sempre le stesse cose e poi siamo a 9 euro.prima cosa questi parlano di 21 euro e quindi i tuoi cento non reggono al confronto(e non vorrai ritenerti tu piu' esperto e competente di gente che ci lavora su queste cose).secondo luogo continuano a parlare di conferenze di qua e conferenze di la' che poi alla fine sostanzialmente sulla quotazione hanno sempre prodotto ribassi o nulla di fatto.poi mi sembra che l'affermazione di MG sia un po' dimessa.parla di minimo 500 milioni di dollari e poi il resto dipende da quello che la fda autorizzera' a scrivere sul bugiardino.non mi sembra l'affermazione di uno sicuro dei suoi mezzi e delle potenzialita del farmaco.sinceramente questa affermazione che non avevo letto prima mi fa pensare un po' male o quantomeno mi fa venire dei dubbi.perche' parte da posizioni e livelli cosi' minimalisti?uno sicuro dei risultati avrebbe parlato subito di targhet piu' ambiziosi.e questo spiegherebbe anche il livello basso delle quotazioni,come se pure le big pharma temano ricavi ridotti del naprox e quindi non si muovano in modo deciso e cio' spiegherebbe anche le difficolta' di un partenariato che non vede ancora la luce.
 
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