***FDA/Nicox autorisation accélèré *** Auj. à 08:18
Je pense que l'autorisation de mise sur le marché du Naproxinod se fera de manière accéléré: 3 à 4 Mois Maxi, et ceci pour plusieurs raisons:
-La molécule priincipale du Naproxinod a déja fait l'objet d'une autorisation de mise sur le marché (Naproxène), le principe actif et donc l'efficacité est la même que le Naproxène
-La combinaison du principe actif avec le NO permet de réduire de manière significative les effets secondaires: pas d'augmentation de la pression artérielle pour les populations hyper-tendus ce qui réduit considérablement les risques cardiovasculaires.
-Les résultats du confort et du bien être sont significativement améliorés avec le Naproxinod.
Pour ces 2 raisons, le Naproxinod constitue un médicament sûr et représentant un intérêt MAJEUR de SANTE PUBLIC, d'où une procédure de mise sur le marché accéléré selon moi
intanto cominciano alcuni tam tam di borsa!!!!!!!!!!
