NicOx.... in attesa di..... (5 lettori)

viralic

Forumer storico
E anche questo è di oggi...........notizia positiva per Nektar +0.87% in borsa..

Nektar Therapeutics Announces MOVENTIG® (naloxegol) Receives Positive CHMP Opinion In EU For Treatment Of Adults With Opioid-Induced Constipation
PR Newswire
September 26, 2014: 07:30 AM ET


SAN FRANCISCO, Sept. 26, 2014 /PRNewswire/ -- Nektar Therapeutics (NASDAQ:NKTR) reported today that partner AstraZeneca announced that the Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) of the European Medicines Agency (EMA) has adopted a positive opinion recommending approval of MOVENTIG® (naloxegol) for the treatment of opioid-induced constipation (OIC) in adult patients who have had an inadequate response to laxatives. MOVENTIG is an investigational, peripherally-acting mu-opioid receptor antagonist (PAMORA).
OIC is a condition caused by prescription opioid pain medicines. Opioids work by binding to mu-receptors in the central nervous system, but they also bind to mu-receptors in the gastrointestinal tract, which can result in patients suffering from OIC.
The positive opinion was reached after a review of comprehensive data from the KODIAC clinical program, which was comprised of four studies assessing the safety and efficacy of MOVENTIG.
The CHMP's positive opinion on MOVENTIG will be reviewed by the European Commission (EC), which has the authority to approve medicines for the European Union. The final decision will be applicable to all 28 European Union member countries plus Iceland and Norway. Should the EC approve MOVENTIG, it will be the first once-daily, oral PAMORA available in these markets for the treatment of OIC in adult patients who have had an inadequate response to laxatives.
Today's announcement follows the approval on September 16, 2014, of MOVANTIK™ (naloxegol) tablets by the U.S. Food and Drug Administration (FDA) as the first once-daily PAMORA for the treatment of OIC in adult patients with chronic non-cancer pain.
About MOVENTIG® (naloxegol)
MOVENTIG is an investigational PAMORA specifically designed for the treatment of OIC in adult patients on prescription opioid pain medicines. In Phase III clinical studies, MOVENTIG was administered as a once-daily tablet and was designed to block the binding of opioids to opioid receptors in tissues such as the gastrointestinal (GI) tract.
The KODIAC clinical program was comprised of KODIAC-4, -5, -7 and -8. KODIAC-4 and -5 were identically-designed, placebo-controlled, double-blind, 12-week studies assessing safety and efficacy. KODIAC-7 was a 12-week safety extension to KODIAC-4, and KODIAC-8 was a 52-week long-term safety study.
MOVENTIG is part of the exclusive worldwide licence agreement announced on September 21, 2009, between AstraZeneca and Nektar Therapeutics. MOVENTIG was developed using Nektar's oral small molecule polymer conjugate technology.
 

viralic

Forumer storico
a questo punto devo dedurre che il +20% di Nicox è stato un successo.....!!!
BORSE COMPLETAMENTE FUSE .....non credono alle biotech.....
 

relavo

Forumer storico
Paradossalmente a fianco a questo successo innegabile vedo conferma che il problema di nicox è ilPirlotto: cosa sarebbe successo con il naprox se invece di voler conquistare il mercato mondiale alla don chisciotte seguendo i suoi deliri megalomani, avesse lasciato che il lavoro di lobbying lo facesse un partner qualificato come oggi la B&L? Forse oggi saremmo tutti più' contenti.
 

guly

Forumer storico
Paradossalmente a fianco a questo successo innegabile vedo conferma che il problema di nicox è ilPirlotto: cosa sarebbe successo con il naprox se invece di voler conquistare il mercato mondiale alla don chisciotte seguendo i suoi deliri megalomani, avesse lasciato che il lavoro di lobbying lo facesse un partner qualificato come oggi la B&L? Forse oggi saremmo tutti più' contenti.
:clap::clap::clap::clap::clap::clap::clap::clap::clap::clap::clap::clap::clap::clap::clap::clap::clap::clap::clap::clap::clap::clap::clap::clap::clap::clap::clap::clap::clap::clap::clap::clap::clap::clap::clap::clap::clap::clap::clap::clap::clap::clap::clap::clap::clap::clap::clap::clap::clap::clap::clap::clap::clap::clap::clap::clap::clap::clap::clap::clap::clap::clap::clap::clap::clap: POST PERFETTO.HAI RAGIONE IN PIENO E'SOLO UN MEGALOMANE CHE NON SI RENDE PURTROPPO CONTO DELLA SUA INCAPACITA' E NON NE TRAE LE DOVUTE CONCLUSIONI.PURTROPPO POI NON C'E' UN SOCIO FORTE CHE LO MANDI A PELARE LE PATATE E LUI GODE DI QUESTO VANTAGGIO.SE NON C'ERA LUI PENSO CHE LA QUOTAZIONE ERA ANCORA SU LIVELLI MOLTO PIU' ALTI E MOLTI ERRORI NON SI SAREBBERO FATTI.SPECIE LA FIGURACCIA DI FRONTE AL PANEL DOVE NON E' RIUSCITO NEACHE A BALBETTARE UNA PAROLA IN DIFESA DEL NAPROX.
 

guly

Forumer storico
guly....ma le leggi le notizie ???
Dai , fai il bravo non scrivere sempre per partito preso.
La richiesta alla fda sarà entro il primo semestre 2015. E valeant conta di vendere il farmaco all'inizio del 2016.....si parla di 14/ 16 mesi.
Inoltre aspettati dei partnerariati in cui si potrà mettere del cash in banca ed evitare ak !!

certo 14/16 mesi io ne ho detto 24 non e' che siamo cosi' lontani.poi sai i ritardi sono una costante con le bio e in particolar modo con nicox.
 

Zohar

Forumer storico
Paradossalmente a fianco a questo successo innegabile vedo conferma che il problema di nicox è ilPirlotto: cosa sarebbe successo con il naprox se invece di voler conquistare il mercato mondiale alla don chisciotte seguendo i suoi deliri megalomani, avesse lasciato che il lavoro di lobbying lo facesse un partner qualificato come oggi la B&L? Forse oggi saremmo tutti più' contenti.

:clap::clap::clap::clap::clap::clap::clap::clap::clap::clap::clap::clap::clap::clap::clap::clap::clap::clap::clap::clap::clap::clap::clap::clap::clap::clap::clap::clap::clap::clap::clap::clap::clap::clap::clap::clap::clap::clap::clap::clap::clap::clap::clap::clap::clap::clap::clap::clap::clap::clap::clap::clap::clap::clap::clap::clap::clap::clap::clap::clap::clap::clap::clap::clap::clap: POST PERFETTO.HAI RAGIONE IN PIENO E'SOLO UN MEGALOMANE CHE NON SI RENDE PURTROPPO CONTO DELLA SUA INCAPACITA' E NON NE TRAE LE DOVUTE CONCLUSIONI.PURTROPPO POI NON C'E' UN SOCIO FORTE CHE LO MANDI A PELARE LE PATATE E LUI GODE DI QUESTO VANTAGGIO.SE NON C'ERA LUI PENSO CHE LA QUOTAZIONE ERA ANCORA SU LIVELLI MOLTO PIU' ALTI E MOLTI ERRORI NON SI SAREBBERO FATTI.SPECIE LA FIGURACCIA DI FRONTE AL PANEL DOVE NON E' RIUSCITO NEACHE A BALBETTARE UNA PAROLA IN DIFESA DEL NAPROX.

certo 14/16 mesi io ne ho detto 24 non e' che siamo cosi' lontani.poi sai i ritardi sono una costante con le bio e in particolar modo con nicox.

Purtroppo è vero .... non essendoci partner forti, il re delle nebbie fa il c..... che vuole visto che l'azionariato maggioritario è molto frammentato e formato da piccvoli investitori. Ogni tanto poi in prossimità di qualche assemblea o evento pubblico che necessiti il consenso, allora spara qualche news di poco eco per poi tornare al campo base ... :specchio:

Questa è una opinione personale basata comunque su fatti ed errori comprovati dai fatti ed in più occasioni ...

Ora attendiamo la prox news fuffa ... io vorrei vedere grossi investitori per poter dire che il vento è cambiato ....;)
 
Ultima modifica:

PIZZODIGINO

Pacifico
In ogni caso non siamo gli unici a deludere gli azionisti in borsa dopo risultati positivi.
Psivida stasera FDA ha approvato il farmaco Iluvien dopo 3 bocciature.
L'ultima volta il titolo quotava 4,70 prima della bocciatura che portò il titolo a 2,50 circa.
E cosa fa il after il titolo dopo la fatidica approvazione ???.........al momento poco più del 10% a 4,80 .......in pratica il prezzo che quotava un anno fa prima della bocciatura..................e Psvida si becca 25 ml di dollari ( il titolo vael in borsa solo 125 ml di dollari !!!!)
Secondo me i mercati hanno dei seri problemi in questo periodo e sono distratti da un possibile crollo delle borse per motivi sia di pericolo ISIS internazionale sia economici di fallimenti di banche..........è l'unica ragione che trovo.


Io sono azionista pSivida e mi aspetto che oggi all'apertura del mercato la crescita del titolo sia un po' più cospicua. Comunque hai ragione tu, sono i mercati a essere timorosi e non hanno più le reazioni di un tempo alle notizie positive.
 

PIZZODIGINO

Pacifico
Certo che voi detrattori non avete proprio un minimo di senso critico; nemmeno di fronte a un grande successo, fate un minimo di mea culpa. Avete proprio la memoria corta. Forse non vi ricordate che Pfizer aveva rigettato la molecola del no-xalatan e ci aveva lasciato in mezzo ad una strada ed è stato solo grazie alla tenacia di Garufi che la molecola ha trovato un nuovo sponsor in Bausch + Lomb.
Quindi ancora una volta bisogna dire grazie a Garufi se la Nicox è ancora viva.
Comunque credo che voi detrattori siate ormai irrimediabilmente persi, peggio per voi.
 

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