NicOx.... in attesa di.....

SE volete posso farvi un esempio bosistico. Si guadagna di più se un titolo da 10 va a 15 in una situazione di calma assoluta....oppure se il titolo da 10 iniziali scende ad 1 ( dove si ramazzano più titoli possibili e aver ricomprato quelli venduti a 10) e poi va a 15 ???
Ebbene per gli speculatori è ovvio che è meglio la seconda ipotesi e così funziona l'economia mondiale che nessuno vi racconterà mai. Per poter guadagnare il massimo prima la fanno crollare con guerre fratricide innescate ad arte , poi dopo aver mietuto vittime e aver distrutto città e infrastrutture si ricostruisce portando il livello di PIL a livelli record.....meditate gente...meditate.

si guadagna speculando su titoli come nicox dove i rialzi vengono poi sempre rimangiati.hai fatto bene a vendere e anzi ne vendevo di piu',tanto il rialzo e' farlocco.io per fortuno non ho abboccato al rialzo trappola di ieri.tanto ormai con quello che c'e' in giro sui mercati i rialzi verranno spazzati via anche in caso di buone notizie.ora il brexit poi vedrai le elezioni in spagna e altri attentati e quindi il clima sara' sempre brutto.c'e' poco da stare allegri in ogni caso.
 
si guadagna speculando su titoli come nicox dove i rialzi vengono poi sempre rimangiati.hai fatto bene a vendere e anzi ne vendevo di piu',tanto il rialzo e' farlocco.io per fortuno non ho abboccato al rialzo trappola di ieri.tanto ormai con quello che c'e' in giro sui mercati i rialzi verranno spazzati via anche in caso di buone notizie.ora il brexit poi vedrai le elezioni in spagna e altri attentati e quindi il clima sara' sempre brutto.c'e' poco da stare allegri in ogni caso.


Chissà se a furia di rialzi farlocchi, non arrivi un vero rialzo ?
Io sarò anche un povero illuso, ma ci credo ancora.
Comunque il 21 luglio è sempre più vicino.
 
La FDA accorde une revue prioritaire au dossier de demande de mise sur le marché de l’AC-170 de Nicox

Date cible fixée au 18 octobre 2016 par la FDA pour finaliser la revue (date PDUFA)

21 juin 2016

Sophia Antipolis, France

Nicox S.A. (Euronext Paris : FR0013018124, COX, éligible PEA-PME), société internationale spécialisée en ophtalmologie, annonce aujourd'huil’acceptation par la Food and Drug Administration (FDA) américaine de la revue de son dossier de demande d’autorisation de mise sur le marché (New Drug Application, NDA) pour l’AC-170, un collyre innovant et breveté à base de cétirizine développé pour traiter le prurit oculaire (démangeaisons) associé aux conjonctivites allergiques. La FDA a également accordé une revue prioritaire et a fixé une date cible au 18 octobre 2016 conformément au Prescription Drug User Fee Act (PDUFA). Cette date est indicative et sous réserve que la FDA soit satisfaite par les informations (y compris les données) fournies éventuellement par Nicox pendant cette période.

La date cible (date PDUFA) étant fixée au mois d’octobre 2016, Nicox connaîtra donc les décisions de la FDA concernant deux de ses produits, l’AC-170 et le latanoprostène bunod, d’ici la fin de l’année 2016.
 
La notizia di oggi ha una doppia chiave di lettura; una positiva, perché si dimezzano i tempi di una potenziale approvazione; una negativa, perché se l'AC170 verrà approvato prima del 1° dicembre, dovremo dare 35 milioni in azioni ai vecchi soci Aciex, invece dei 10 milioni per una approvazione dopo tale data.
Ma, alla fine, la cosa veramente importante è che l'AC170 venga approvato e riesca poi ad accaparrarsi una buona quota di mercato.
Intanto manca solo un mese esatto alla data fatidica del 21 luglio.
 
La notizia di oggi ha una doppia chiave di lettura; una positiva, perché si dimezzano i tempi di una potenziale approvazione; una negativa, perché se l'AC170 verrà approvato prima del 1° dicembre, dovremo dare 35 milioni in azioni ai vecchi soci Aciex, invece dei 10 milioni per una approvazione dopo tale data.
Ma, alla fine, la cosa veramente importante è che l'AC170 venga approvato e riesca poi ad accaparrarsi una buona quota di mercato.
Intanto manca solo un mese esatto alla data fatidica del 21 luglio.

Confido che FDA riuscirà a trovare qualcosa da sistemare in agosto, facendo slittare di 3 mesi l'approvazione e facendo risparmiare un bel pò di soldi a Nicox.....non so se hai notato la postilla inserita nella press di oggi......" Questa data è indicativa e sotto riserva che la FDA sia soddisfatta dalle informazioni fornite da Nicox nel periodo".......secondo me prelude ad un ritardo possibile e dopotutto che non nuoce per nulla ...anzi. In ogni caso penso che sapremo qualcosa sicuramente dopo il latanoprostene.
Prossima news ai primi di luglio , penso, con l'annuncio della J.V..
 
Si preannuncia dunque un luglio infuocato per la nostra Nicox; sarà l'inizio della svolta ? Non lo so; cominciamo a vedere come il mercato prenderà la notizia del partner per la rete di vendita. Se l'accoglienza fosse positiva, significherebbe partire da una buona base per il verdetto FDA.
Ancora 30 giorni e avremo molte risposte alle nostre domande.
 

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