cloca
voglia di pedalare
si può anche cambiare investimento..
NicOx.... in attesa di.....
- Creatore Discussione DickSIM
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si può anche cambiare investimento..
PIZZODIGINO
Pacifico
Dopo 19 anni di attesa farlo ora sarebbe un fallimento.
cloca
voglia di pedalare
, ti auguro di venir premiatoguly
Forumer storico
non di certo ora visto che utili li fara' bene che vada nel 2019-2020 e comunque mi dici chi la opa?non di certo valeant per i motivi che hai detto anche tu e di certo non un altra bio visto che non lo fanno per prendere solo delle provviggioni del 6% di nicox,una bio lo farebbe solo se interessata alla sua tecnologia.
Quindi resterebbe solo una finanziaria holding che avendo liquidita' da investire mette sotto il suo cappello nicox spogliandola dei costi inutili (management,dipendenti,laboratori,sedi,uffici etc etc.) e tenendosi solo le entrate da provvigioni annuali.
Ecco solo in questo caso si potrebbe verificare un opa,ma chiaro passera' del tempo visto che prima debbono capire bene il reale fatturato.
guly
Forumer storico
il problema e' che qui non vedo a breve un bel quadro per nicox perche' si e' apptrovato ma le provvigioni sono basse (6%) e se entrano 4o milioni anno e questi invece di parlare di utili o dividendo parlano di nuovo di costi e spese la vedo male.qui si parla sempre di adc per fare altre spese e ora garufi accenna anche alla destinazione delle royaties a spese per altre fasi di altri farmaci.ma scherziamo,e poi pretendiamo che il mercato apprezzi l'approvazione?
no caro pizzo con questo ceo non ci siamo,spera che ci sia un cambio l'anno prossimo altrimenti si pepetuera' questa situazione per altri 12 anni.
Io sono entrato e subito riuscito perche' ormai ho capito che con questi titoli (e nicox e' ne piu' ne meno come altri del genere) si puo' guadagnare solo cosi',investire long e' un errore marchiano.
guly
Forumer storico
comunque c'e' da dire che il rialzo e' penoso veramente,io sinceramente mi aspettavo almeno un +50% sarei voluto uscire sui 13 euro invece sono uscito a 11,50,ma a parte questo trovo veramente deludente l'accoglienza del mercato,altri titoli avrebbero fatto molto meglio e questo ora fa capire tante cose,MA VOGLIO SATRE ZITTO TANTO NON MI INTERESSA PIU' NICOX,PERO' .....CI SAREBBERO DA FARE MOLTISSIME CONSIDERAZIONI DI VARIO CARATTERE DA PARTE DI CHI RIMANE DOPO QUESTA ENNESIMA DELUSIONE.
viralic
Forumer storico
Guly, dimmi quanto è salita Molmed il giorno dell'approvazione all'EMA di Zalmoxis.....io lo so ma non te lo dico.
viralic
Forumer storico
Fin du suspense pour Nicox. L’un de ses médicaments phares, le Vyzulta, a enfin été approuvé par la FDA (Food and Drug Administration), l’autorité de santé américaine après plusieurs mois de retard dans le calendrier initial. Le titre Nicox s’envole de 26% à la Bourse de Paris pour s’échanger à 10,86 euros. Simple feu de paille ou redécouverte d’un dossier qui ne manque pas de catalyseurs à moyen terme ?
Soulagement après le feu vert de la FDA pour le Vyzulta
Le Vyzulta (latanoprostène bunod) est un collyre ayant pour objectif de réduire la pression intraoculaire (PIO) chez les patients atteints de glaucome à angle ouvert (GAO) ou d’hypertension oculaire (HTO). Le potentiel commercial est réel et après le succès de Zerviate, Nicox attendait une autorisation de mise sur le marché américain. Mais en août dernier, la belle mécanique s’enraye.
Un rapport de La FDA met un coup d’arrêt au lancement de la production du médicament. L’efficacité du produit n’est pas remise en cause, mais le point de blocage porte sur les bonnes pratiques de fabrication actuelles, (Current Good Manufacturing Practice, CGMP) de l’usine de fabrication de Bausch + Lomb, le partenaire de Nicox, à Tampa en Floride. Inquiétude des investisseurs, on sait qu’avec la FDA, le règlement de ce genre de problème peut prendre du temps, beaucoup de temps…
Le contrecoup est terrible pour Nicox. Tant que Bausch + Lomb ne reçoit pas l’approbation de la FDA, le Vyzulta est bloqué. Un contretemps fâcheux «indépendant de Nicox», selon le PDG du groupe Michele Garufi, qui a poussé la société pharmaceutique à procéder à une augmentation de capital de 22,6 millions d’euros durant l’été.
Après plusieurs mois de retard et une sévère correction boursière, l’approbation de l’autorité de santé américaine pour Vyzulta tombe donc à point nommé. C’est aussi un véritable soulagement pour Nicox qui a cédé sa licence de commercialisation pour le Vyzulta à Bausch + Lomb dans le monde entier.
Jusqu'à 145 millions de dollars de paiements d'étape
Quelles sont les retombées financières attendues pour le Vyzulta ? «Le partenariat pourrait générer de potentiels futurs paiements d'étape d’un montant pouvant atteindre 145 millions de dollars, dont un paiement d'étape de 20 millions de dollars conditionné à l'atteinte par Bausch + Lomb de ventes d'un montant de 100 millions de dollars (dont 15 millions de dollars seraient dus à Pfizer)», souligne le groupe dans son communiqué.
Par ailleurs, Bausch + Lomb versera des redevances allant de 6 à 11% sur les ventes nettes mondiales après les paiements dus à Pfizer en échange de la licence de commercialisation.
L’approbation du Vyzulta par la FDA est non seulement une excellente nouvelle pour les caisses du spécialiste français de l’ophtalmologie mais valide aussi la stratégie du groupe de développer en interne ses propres molécules pour ensuite les céder sous forme de licence.
«Vyzulta représente le premier médicament approuvé par la FDA issu de notre plateforme de recherche brevetée sur la libération d’oxyde nitrique», se félicite le PDG de Nicox Michele Garufi : «Nous sommes impatients de continuer à exploiter notre plateforme pour développer de nouveaux composés ophtalmologiques innovants.»
Les prochains catalyseurs pour le titre
Au-delà de Vyzulta, Nicox peut aussi compter sur Zerviate. Cette solution ophtalmologique qui soigne la conjonctivite allergique a reçu l’approbation par la FDA de la mise sur le marché aux Etats-Unis en mai 2017. Le français a signé dans la foulée une licence avec Eyevance pour la commercialisation de son produit. En plus d’un paiement initial de 6 millions de dollars, la société française pourrait recevoir jusqu’à 42,5 millions de dollars additionnels sous condition de l’atteinte de futures étapes, dont 5 millions de dollars sont liés à des objectifs de court terme relatifs à la fabrication gérée par Nicox. De surcroit, Nicox a annoncé qu’il recevrait également des redevances de 8 à 15%.
«La commercialisation du Zerviate est prévue pour l’automne 2018», précise Michele Garufi qui compte sur la force de force de vente d’eyevance pour dépasser les 100 millions de dollars de ventes.
Avec le lancement de la commercialisation du Vyzulta et du Zerviate, le souhait du PDG de Nicox qui «espère avoir deux produits sur le marché, avec des royalties d’ici l’année prochaine» est donc en passe de se réaliser.
En plus de ces deux médicaments autorisés à commercialisation et dont la licence a été cédée, Nicox dispose par ailleurs d’un portefeuille de produits prometteurs dans le domaine des donneurs d’oxyde nitrique purs de nouvelles génération. En 2017, le groupe a signé deux accords de collaboration dans la réduction de la pression oculaire : Le premier accord de recherche a été signé avec Re-Vana Therapeutics pour des donneurs d’oxyde nitrique purs de nouvelle génération dans une forme ophtalmique novatrice d’administration à libération prolongée. Le second accord lie Nicox à Svidia Corp qui développe toute une ligne de produits oxyde nitrique dans le domaine de l’hypertension oculaire.
Recentrage réussi
Nicox dispose également en propre de deux médicaments qui entreront en phase 2 à partir de l’an prochain.
Dans le glaucome, un marché où il n’y a pas eu de nouveautés depuis vingt ans, vient de finaliser le protocole d’accord avec la FDA pour l’étude de phase 2 du NCX 470, le successeur du Vizulta. Pour le dirigeant du groupe français, «les perspectives de ventes de ce produit dans le monde et aux Etats-Unis sont 10 fois plus importantes que Zerviate». Et «les résultats préliminaires sont très encourageants ». Concernant le calendrier, l’étude devrait être lancée mi-2018 et les résultats seront connus à partir de 2019.
Enfin dans la blépharite, une inflammation du revêtement cutané des paupières très courante puisqu’elle touche entre 37 et 47% des personnes qui consultent un ophtalmologue ou un optométriste, Nicox travaille sur le développement du NCX 4251. Alors que jusqu’à présent aucun traitement n’a été approuvé pour soigner la blépharite, Michele Garufi croit au potentiel de son médicament. La société a prévu de lancer la phase 2 du NCX 4251 à partir de la mi-2018, avec, là aussi des résultats qui seront connus en 2019.
L’autorisation du Vyzulta va sans doute être l’occasion pour beaucoup d’investisseurs de (re)découvrir une société au pipeline étoffé et qui a réussi son pari du recentrage vers l’ophtalmologie.
Florentine Loiseau ([email protected])
Soulagement après le feu vert de la FDA pour le Vyzulta
Le Vyzulta (latanoprostène bunod) est un collyre ayant pour objectif de réduire la pression intraoculaire (PIO) chez les patients atteints de glaucome à angle ouvert (GAO) ou d’hypertension oculaire (HTO). Le potentiel commercial est réel et après le succès de Zerviate, Nicox attendait une autorisation de mise sur le marché américain. Mais en août dernier, la belle mécanique s’enraye.
Un rapport de La FDA met un coup d’arrêt au lancement de la production du médicament. L’efficacité du produit n’est pas remise en cause, mais le point de blocage porte sur les bonnes pratiques de fabrication actuelles, (Current Good Manufacturing Practice, CGMP) de l’usine de fabrication de Bausch + Lomb, le partenaire de Nicox, à Tampa en Floride. Inquiétude des investisseurs, on sait qu’avec la FDA, le règlement de ce genre de problème peut prendre du temps, beaucoup de temps…
Le contrecoup est terrible pour Nicox. Tant que Bausch + Lomb ne reçoit pas l’approbation de la FDA, le Vyzulta est bloqué. Un contretemps fâcheux «indépendant de Nicox», selon le PDG du groupe Michele Garufi, qui a poussé la société pharmaceutique à procéder à une augmentation de capital de 22,6 millions d’euros durant l’été.
Après plusieurs mois de retard et une sévère correction boursière, l’approbation de l’autorité de santé américaine pour Vyzulta tombe donc à point nommé. C’est aussi un véritable soulagement pour Nicox qui a cédé sa licence de commercialisation pour le Vyzulta à Bausch + Lomb dans le monde entier.
Jusqu'à 145 millions de dollars de paiements d'étape
Quelles sont les retombées financières attendues pour le Vyzulta ? «Le partenariat pourrait générer de potentiels futurs paiements d'étape d’un montant pouvant atteindre 145 millions de dollars, dont un paiement d'étape de 20 millions de dollars conditionné à l'atteinte par Bausch + Lomb de ventes d'un montant de 100 millions de dollars (dont 15 millions de dollars seraient dus à Pfizer)», souligne le groupe dans son communiqué.
Par ailleurs, Bausch + Lomb versera des redevances allant de 6 à 11% sur les ventes nettes mondiales après les paiements dus à Pfizer en échange de la licence de commercialisation.
L’approbation du Vyzulta par la FDA est non seulement une excellente nouvelle pour les caisses du spécialiste français de l’ophtalmologie mais valide aussi la stratégie du groupe de développer en interne ses propres molécules pour ensuite les céder sous forme de licence.
«Vyzulta représente le premier médicament approuvé par la FDA issu de notre plateforme de recherche brevetée sur la libération d’oxyde nitrique», se félicite le PDG de Nicox Michele Garufi : «Nous sommes impatients de continuer à exploiter notre plateforme pour développer de nouveaux composés ophtalmologiques innovants.»
Les prochains catalyseurs pour le titre
Au-delà de Vyzulta, Nicox peut aussi compter sur Zerviate. Cette solution ophtalmologique qui soigne la conjonctivite allergique a reçu l’approbation par la FDA de la mise sur le marché aux Etats-Unis en mai 2017. Le français a signé dans la foulée une licence avec Eyevance pour la commercialisation de son produit. En plus d’un paiement initial de 6 millions de dollars, la société française pourrait recevoir jusqu’à 42,5 millions de dollars additionnels sous condition de l’atteinte de futures étapes, dont 5 millions de dollars sont liés à des objectifs de court terme relatifs à la fabrication gérée par Nicox. De surcroit, Nicox a annoncé qu’il recevrait également des redevances de 8 à 15%.
«La commercialisation du Zerviate est prévue pour l’automne 2018», précise Michele Garufi qui compte sur la force de force de vente d’eyevance pour dépasser les 100 millions de dollars de ventes.
Avec le lancement de la commercialisation du Vyzulta et du Zerviate, le souhait du PDG de Nicox qui «espère avoir deux produits sur le marché, avec des royalties d’ici l’année prochaine» est donc en passe de se réaliser.
En plus de ces deux médicaments autorisés à commercialisation et dont la licence a été cédée, Nicox dispose par ailleurs d’un portefeuille de produits prometteurs dans le domaine des donneurs d’oxyde nitrique purs de nouvelles génération. En 2017, le groupe a signé deux accords de collaboration dans la réduction de la pression oculaire : Le premier accord de recherche a été signé avec Re-Vana Therapeutics pour des donneurs d’oxyde nitrique purs de nouvelle génération dans une forme ophtalmique novatrice d’administration à libération prolongée. Le second accord lie Nicox à Svidia Corp qui développe toute une ligne de produits oxyde nitrique dans le domaine de l’hypertension oculaire.
Recentrage réussi
Nicox dispose également en propre de deux médicaments qui entreront en phase 2 à partir de l’an prochain.
Dans le glaucome, un marché où il n’y a pas eu de nouveautés depuis vingt ans, vient de finaliser le protocole d’accord avec la FDA pour l’étude de phase 2 du NCX 470, le successeur du Vizulta. Pour le dirigeant du groupe français, «les perspectives de ventes de ce produit dans le monde et aux Etats-Unis sont 10 fois plus importantes que Zerviate». Et «les résultats préliminaires sont très encourageants ». Concernant le calendrier, l’étude devrait être lancée mi-2018 et les résultats seront connus à partir de 2019.
Enfin dans la blépharite, une inflammation du revêtement cutané des paupières très courante puisqu’elle touche entre 37 et 47% des personnes qui consultent un ophtalmologue ou un optométriste, Nicox travaille sur le développement du NCX 4251. Alors que jusqu’à présent aucun traitement n’a été approuvé pour soigner la blépharite, Michele Garufi croit au potentiel de son médicament. La société a prévu de lancer la phase 2 du NCX 4251 à partir de la mi-2018, avec, là aussi des résultats qui seront connus en 2019.
L’autorisation du Vyzulta va sans doute être l’occasion pour beaucoup d’investisseurs de (re)découvrir une société au pipeline étoffé et qui a réussi son pari du recentrage vers l’ophtalmologie.
Florentine Loiseau ([email protected])
guly
Forumer storico
gia' molmed,ma tu hai sempre definito molmed un covo di furbi e di approfittatori,CHE IL FARMACO NON E' VALIDO E DI NICCHIA etc etc e hai sempre detto che invece nicox era guidata da un ceo PERFETTO al quale non hai mosso un mimino di critica E HA UN FARMACO BLOKBUSTER CHE E' IL MIGLIORE IN CIRCOLAZIONE ETC TEC.
Certo molmed non e' salita con due farmaci approvati e ora nicox sta facendo la stessa cosa e quindi devi affermare che anche nicox e' .......... al pari di molmed guidata ..... e solo alla merce dei fondi avvoltoi.....etc tec e quindi in pratica la stessa storia ne piu' ne meno.
CONVIENI CHE IL RIALZO DI IERI E' DAVVERO RIDICOLO?E COME MAI?L'ADC FATTO AD AGOSTO PESA,ANCHE SE IN APRTE,E PERCHE' E' STATO FATTO COSI' RAPIDAMENTE?CHE NECESSITA C'ERA?GIA' SI DEVE PAGARE LA RETE PER COMMERCIALIZZARE UN FARMACO COMPRATO AD UN PREZZO ALTISSIMO E CHISSA' QUANTO RENDERA'IN TERMINI DI UTILE?E ORA GIA' SI PARLA DI ROYALTIES ROYALTIES DESTINATE AD ALTRE FASI DI AVANZAMENTO,IN PRATICA IN NICOX SI PARLA SEMPRE DI COSTI E SPESE (POI CHIARAMENTE FINANZIATE DAGLI AZIONISTI CON IFLESSI SULLA QUOTAZIONE) e MAI DI UNA REMUNERAZIONE O QUANTOMENO DI UNA PROMESSA DI VALORIZZAZIONE DELLA QUOTAZIONE.
ma dai comincia ad interrogarti sulle capacita' del management e del tuo amico ceo,fatti qualche domandina,NON PENSI SIA ORA DI UN CAMBIO?
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guly
Forumer storico
comunque ti pari sempre dietro molmed ma qui hai sbagliato le previsioni in modo netto.
vedi io su molmed non ho mai espresso giudizi netti e dato target ma ho solo espresso un parere dove ritenevo il titolo interessante in quanto opera in un settore di nuova frontiera nella cura di quel male,certo poi pure li ci sono i vizi e i difetti di questa tipologia di titoli (solamente speculativi) e quindi sto rivedendo la mia strategia (vendo ad un certo livello e poi fine)ORMAI RITENGO QUESTA TIPOLOGIA DI TITOLI UNA BISCA CON LE CARTE TRUCCATE,FATTI SOLO PER FREGARE CHI ABBOCCA EED ENTRA CON IL MIRAGGIO DEL GRANDE GUADAGNO.SE METTERO' DEI SOLDI IN BORSA NEI PROSSIMI ANNI (MA NON CREDO) PREFERISCO TITOLI COME ENEL-ENI,IN PRATICA DA DOVE HO INIZIATO E DAI QUALI MI PIACEVA PRENDERE DEI DIVIDENDI,POCHI MA CERTI.
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