NicOx.... in attesa di.....

non so se hai venduto veramente ma l'unica cosa da fare e' acquistare sui ribassi e rivendere sui rialzi poi pilotati,ormai il trend sara' cosi' tanto i veri valori sulle vendite verranno fuori tra anni e anni e quindi vedrai come rifaranno il solito giochetto in occasione del prossimo annuncio sulle vendite e su quelle successive.
e se poi sotto c'e' anche lo zampino (come credo) di valeant non salira' mai sopra i 9,30-9,50.
Quindi io magari un pensierino per fare trading lo farei.
sul fatto degli annunci hai ragione ormai nessuno crede piu' a nessuno e comunque anche i target si stanno abbassando segno che poi non e' cosi' certo il raggiungimento di certi valori di vendita.

Impreciso come sempre forse perchè non conosci molto bene il francese.....o hai letto superficialmente. ....Il target di Gilbert Dupont è di 19,80 , alzato da alcuni mesi rispetto ai precedente che mi pare fosse intorno ai 16/ 17. Investir invece ha messo un target a 14 contro il precedente di 11/ 12.........ergo, stanno alzando i target e non abbassandoli come da te scritto.....poi se questi target verranno raggiunti è un altro discorso, ovvio. !!!
 
non so se hai venduto veramente


Si ho venduto veramente; sono giunto a smobilizzare in totale il 70% delle mie azioni; purtroppo ho chiuso la stalla quando ormai i buoi erano scappati.
Fare trading come dici tu è troppo difficile e bisogna avere molta fortuna coi timing. Se davvero il titolo arriva a 14€ penso che venderò anche il rimanente.
Sono troppo stufo per aspettare le nuove molecole.
 
Chère Madame, Cher Monsieur, Cher Actionnaire,

M. Joseph Papa, PDG de Valeant, a commenté la progression des prescriptions de VYZULTATM, en réponse à une question posée par un analyste financier lors de la présentation des résultats du 1er trimestre 2018, le 8 mai 2018. L’enregistrement de la conférence téléphonique est disponible à l’adresse suivante : http://ir.valeant.com/events-and-presentations/2018. Vous trouverez ci-dessous, pour information, une traduction libre d’un extrait de la conférence téléphonique concernant VYZULTA, étant précisé que l’enregistrement original est en langue anglaise.

Joseph C. Papa - Valeant Pharmaceuticals International, Inc. « […] VYZULTA, nous sommes très enthousiastes. Nous suivons le nombre de prescriptions du produit, et anticipons une progression de VYZULTA. Comme nous l’avons dit au début du lancement, 2018 est une année capitale pour la commercialisation du produit. Nous sommes toutefois conscients que nous devons obtenir la couverture assurance du Secteur D « Medicare Part D », ce à quoi nous nous employons actuellement. Ainsi, nous estimons que nous bénéficierons à la fin 2018 - début 2019 d’une couverture de remboursement approprié. Donc, quand je dis que nous sommes enthousiastes, cela signifie que nous avons de bons retours sur le double mécanisme d’action de VYZULTA, et ses bénéfices thérapeutiques pour les patients. Nous allons poursuivre notre avancée dans ce domaine, tout en gardant à l’esprit que nous devrons signer d’autres contrats d’assurance. Nos différentes avancées dans ce domaine nous permettent d’anticiper une performance encore meilleure en 2019. »
 
In merito a quanto detto da Papa: il Vyzulta è da agosto 2017 che è stato approvato; gli USA hanno più di 300 milioni di abitanti; a quasi un anno dall'approvazione, Valeant ha siglato un solo accordo con un'assicurazione USA che copre solo 23 milioni di persone, ne mancano quindi circa 280 milioni.
Non vedo cosa c'è da essere entusiasti.
 
vedi pizzo con nicox non e' poi cosi difficile,vedi ora e' di nuovo ferma,tra un po altra mazzata e scende e poi risale,e' cosi' da anni e penso lo sara' ancora per lunghissimo tempo,non c'e' grande interesse se non da magari da parte di valeant o i fondi che speculano sui bio,la stessa storia sta avvenendo con molmed.
mi faccio sempre piu' convinto,anzi ne ho la certezza,che su questi titoli non ci dobbiamo investire noi piccoli,ma vanno lasciati agli squali del mercato.
 
In merito a quanto detto da Papa: il Vyzulta è da agosto 2017 che è stato approvato; gli USA hanno più di 300 milioni di abitanti; a quasi un anno dall'approvazione, Valeant ha siglato un solo accordo con un'assicurazione USA che copre solo 23 milioni di persone, ne mancano quindi circa 280 milioni.
Non vedo cosa c'è da essere entusiasti.

chairo che l'oste deve dire sempre che il vino e' buono ed e' chiaro che loro enfatizzano i loro prodotti,fa parte del gioco,ma chiaro che ormai nessuno ci casca piu' sulle chiacchiere e si vogliono vedere i risultati.
FINITO IL TEMPO DELLA FAMOSA FRASE: IL MERCATO ANTICIPA......FINITA QUELLA STORIA.....ORA IL MERCATO ASPETTA I RISULTATI.
 
chairo che l'oste deve dire sempre che il vino e' buono ed e' chiaro che loro enfatizzano i loro prodotti,fa parte del gioco,ma chiaro che ormai nessuno ci casca piu' sulle chiacchiere e si vogliono vedere i risultati.
FINITO IL TEMPO DELLA FAMOSA FRASE: IL MERCATO ANTICIPA......FINITA QUELLA STORIA.....ORA IL MERCATO ASPETTA I RISULTATI.

Mi trovi perfettamente d'accordo. Per ora abbiamo avuto solo chiacchiere, nulla di concreto. E' vero abbiamo avuto ben due approvazioni dalla FDA, ma per ora fatturati vicini allo zero. Solo l'8% della popolazione USA è coperta da assicurazione per il Vyzulta, molto poco direi.
Insomma il mercato si aspetta fatti e non parole.
D'accoro anche sul fatto che i piccoli investitori dovrebbero stare alla larga dalle biotech (me lo ha detto anche Garufi); solo una su cento va bene, il resto va male.
Io spero sempre che Nicox sia quell'una su cento, ma dopo 19 anni di attesa sono stufo di aspettare.
Forse ha ragione Viralic a dire di aspettare le due nuove molecole prima di emettere giudizi definitivi, ma si parla di dover attendere minimo altri 3/4 anni prima di avere i risultati e l'eventuale approvazione: troppo per me.
 
Mi trovi perfettamente d'accordo. Per ora abbiamo avuto solo chiacchiere, nulla di concreto. E' vero abbiamo avuto ben due approvazioni dalla FDA, ma per ora fatturati vicini allo zero. Solo l'8% della popolazione USA è coperta da assicurazione per il Vyzulta, molto poco direi.
Insomma il mercato si aspetta fatti e non parole.
D'accoro anche sul fatto che i piccoli investitori dovrebbero stare alla larga dalle biotech (me lo ha detto anche Garufi); solo una su cento va bene, il resto va male.
Io spero sempre che Nicox sia quell'una su cento, ma dopo 19 anni di attesa sono stufo di aspettare.
Forse ha ragione Viralic a dire di aspettare le due nuove molecole prima di emettere giudizi definitivi, ma si parla di dover attendere minimo altri 3/4 anni prima di avere i risultati e l'eventuale approvazione: troppo per me.[/QUOT

l'ho sempre detto e lo ribadisco,comunque vada ormai per gli azionisti storici di nicox SARA' SOLO UN INSUCCESSO TOTALE ,salvo per chi chiaramente e' stato bravo a navigare sulle onde delle quotazioni.
conffermo che e' meglio lasciar stare con questi titoli (io sono entrato in borsa con ENEL-ENI-TELECOM ) ma poi' ho sbagliato ad entrare su queste trappole che al 99% sono un misto di truffa,speculazione etc tec,perche' alla fine chi veramente ci guadagna sono le bande dei fondi,chi ci lavora e i vari management, e alla fin fine,quando va bene,i malati.
Hai detto ben si tratta di aspettare altri 3-4 anni con tutte le incognite del caso e' veramente una cosa ardua dopo aver aspettato tutto questo tempo.
chiaro che difronte a tutto questo tempo puo' di nuovo accadere un altro adc o altre sorprese negative da parte della fda o magari le solite crisi finaziarie e geopolitiche.
Visto il coreano,gia' rimangiato la parola,lo avevo detto che mi sembrava strano questo rabbonimento.
 
Mi trovi perfettamente d'accordo. Per ora abbiamo avuto solo chiacchiere, nulla di concreto. E' vero abbiamo avuto ben due approvazioni dalla FDA, ma per ora fatturati vicini allo zero. Solo l'8% della popolazione USA è coperta da assicurazione per il Vyzulta, molto poco direi.
Insomma il mercato si aspetta fatti e non parole.
D'accoro anche sul fatto che i piccoli investitori dovrebbero stare alla larga dalle biotech (me lo ha detto anche Garufi); solo una su cento va bene, il resto va male.
Io spero sempre che Nicox sia quell'una su cento, ma dopo 19 anni di attesa sono stufo di aspettare.
Forse ha ragione Viralic a dire di aspettare le due nuove molecole prima di emettere giudizi definitivi, ma si parla di dover attendere minimo altri 3/4 anni prima di avere i risultati e l'eventuale approvazione: troppo per me.

meglio chiudere e pansare ad altro,sono d'accordissimo,che si ammazzino loro e i fondi e spero che se sotto c'e' del dolo chi lo ha fatto spenda tutto in medicine quello che ha guadagnato.
 
Mi trovi perfettamente d'accordo. Per ora abbiamo avuto solo chiacchiere, nulla di concreto. E' vero abbiamo avuto ben due approvazioni dalla FDA, ma per ora fatturati vicini allo zero. Solo l'8% della popolazione USA è coperta da assicurazione per il Vyzulta, molto poco direi.
Insomma il mercato si aspetta fatti e non parole.
D'accoro anche sul fatto che i piccoli investitori dovrebbero stare alla larga dalle biotech (me lo ha detto anche Garufi); solo una su cento va bene, il resto va male.
Io spero sempre che Nicox sia quell'una su cento, ma dopo 19 anni di attesa sono stufo di aspettare.
Forse ha ragione Viralic a dire di aspettare le due nuove molecole prima di emettere giudizi definitivi, ma si parla di dover attendere minimo altri 3/4 anni prima di avere i risultati e l'eventuale approvazione: troppo per me.

Qui ti sbagli Pizzo......3/ 4 anni ?.....e perchè mai?...A settembre fase 2 per il 470....risultati in 10/ 12 mesi ....mettiamo quindi settembre 2019. A quel punto se i risultati sono positivi la fase 3 non penso la faremo noi ma verrà venduta Nicox........hai compreso ???
 

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