Assemblées Générales Ordinaire et Extraordinaire de Nicox du 14 avril 2021
Madame, Monsieur, Cher Actionnaire,
Votre participation aux Assemblées Générales Ordinaire et Extraordinaire convoquées pour le 14 avril 2021 apporterait un soutien très important à Nicox.
L’année 2020 a été marquée par d’importants progrès réalisés dans nos programmes de développement. Quatre études cliniques à un stade avancé, incluant l’étude sur ZERVIATE initiée par notre partenaire chinois Ocumension Therapeutics, ont démarré en 2020 malgré le contexte difficile lié à la pandémie mondiale de COVID-19. Ceci traduit la force de nos équipes de développement appuyées par la compétence de nos ressources corporate et financière. Les deux études pivotales de phase 3 d’efficacité sur le NCX 470, Denali et Mont Blanc, sont en cours chez des patients atteints de glaucome pour une potentielle soumission d'autorisation de mise sur le marché aux États-Unis et en Chine. Au vu des résultats positifs de l'étude de phase 2 Dolomites sur le NCX 470 ainsi que de la sélection de la dose la plus élevée de NCX 470 dans la partie initiale adaptative du design de l’étude Mont Blanc, nous sommes impatients de connaître les premiers résultats de cette étude qui sont actuellement attendus au premier semestre de l’année prochaine.
En ce qui concerne le NCX 4251, sur la base des résultats encourageants de l’étude de phase 2 Danube chez des patients atteints de blépharite, nous avons initié une étude de phase 2b plus large, Mississippi, dont les premiers résultats sont actuellement attendus d’ici la fin de cette année. En fonction de ces résultats, ne pourrait être requise qu’une seule étude clinique pivotale supplémentaire pour pouvoir soumettre une demande d’autorisation de mise sur le marché du NCX 4251 aux Etats-Unis.
S’agissant de ZERVIATE, parallèlement à sa mise sur le marché américain par notre partenaire Eyevance Pharmaceuticals, société récemment acquise par la société japonaise Santen, nous avons conclu de nouveaux accords de licence dans d’autres pays du monde. Quant au VYZULTA, notre partenaire Bausch + Lomb a étendu sa disponibilité sur le marché américain grâce à une couverture d'assurance plus large et, de ce fait, les prescriptions de VYZULTA ont augmenté malgré les restrictions causées par la pandémie de COVID-19. Au-delà des États-Unis et du Canada, VYZULTA a été mis sur le marché au Mexique, en Argentine et à Hong Kong et est approuvé ou en cours de revue réglementaire dans plusieurs autres pays.
L’augmentation de capital réservée réalisée en décembre dernier grâce au soutien de nos investisseurs d’une part, et la restructuration de l’emprunt obligataire avec Kreos Capital d’autre part, nous ont permis d’assurer le financement de Nicox au-delà des importants résultats attendus dans les études Mississippi et Mont Blanc.
Ainsi, nous nous concentrons cette année sur la poursuite des études cliniques en cours afin d’obtenir les premiers résultats dans les délais prévus. Nous prévoyons également une croissance continue des revenus issus de nos accords de licence, avec l’augmentation des prescriptions de VYZULTA et de ZERVIATE. Nous estimons avoir les collaborateurs et les atouts pour faire de Nicox un acteur de premier plan dans l’ophtalmologie.
Afin de pouvoir tirer profit des progrès réalisés et de poursuivre la réalisation de nos objectifs, votre vote et votre soutien à nos Assemblées Générales Ordinaire et Extraordinaire sont très importants.
A cette fin, vous trouverez en pièces jointes le formulaire de vote, les résolutions, un document expliquant comment voter ainsi que d’autres documents relatifs aux assemblées générales. Tous les documents relatifs aux Assemblées Générales sont disponibles sur le site internet de la Société
www.nicox.com (lien « Assemblées Générales » sur la page d’accueil).
Pour toute question sur les modalités de vote, n’hésitez pas à contacter notre service Relations Investisseurs par e-mail à l’adresse
[email protected] ou par téléphone au 04 97 24 53 28.
Avec mes sincères salutations,
Président Directeur Général
