NicOx.... in attesa di.....

meglio tardi che mai; alla bausch + lomb stanno facendo le cose per bene, senza fretta; meglio aspettare qualche mese, ma poi avere dei risultati che la fda e l'emea accettano, che fare tutto in fretta per poi vedersi bocciati i propri progetti.
Mi auguro che dopo questa lunga ed estenuante attesa, b+l porti in fase clinica iii il nostro no-latanoprost. Sarebbe la prima volta che una società esterna porta una nostra molecola in fase iii.
In verità io ci credo molto poco a tale evenienza, ma non mettiamo limiti alla provvidenza.

gia' perche' con il naprox stessa storia.ricordi quando ci lamentavamo dei tempi?di tutti quei mesi in piuì e alcuni dicevano che bisognava fare le cose per bene,che alla nicox stavano predisponendo il dossier in modo che la fda non potesse trovare punti deboli?no guarda questa storiellina dei tempi lunghi per fare bene le cose in modo che non vengano poi boccaite non me la bevo piu'.gia' ci abbiamo creduto una volta a questa favoletta.ora basta.
 
gia' perche' con il naprox stessa storia.ricordi quando ci lamentavamo dei tempi?di tutti quei mesi in piuì e alcuni dicevano che bisognava fare le cose per bene,che alla nicox stavano predisponendo il dossier in modo che la fda non potesse trovare punti deboli?no guarda questa storiellina dei tempi lunghi per fare bene le cose in modo che non vengano poi boccaite non me la bevo piu'.gia' ci abbiamo creduto una volta a questa favoletta.ora basta.


Ma questa volta non siamo noi a tirare per le lunghe le cose, è B+L che ha dilatato i tempi.
Personalmente ci credo poco al no-latanoprost, anche perchè se fosse così buono, la Pfizer non lo avrebbe abbandonato.
Comunque, visto che la speranza è l'ultima a morire, aspettiamo e speriamo che si passi in fase III.
 
Ormai non abbiamo più nulla da perdere; con questa quotazione da pre-fallimento siamo la feccia del mercato. Solo promesse e nessun atto concreto.
Eppure io ci credo ancora, contro tutto e contro tutti.
 
ma questa volta non siamo noi a tirare per le lunghe le cose, è b+l che ha dilatato i tempi.
Personalmente ci credo poco al no-latanoprost, anche perchè se fosse così buono, la pfizer non lo avrebbe abbandonato.
Comunque, visto che la speranza è l'ultima a morire, aspettiamo e speriamo che si passi in fase iii.

gia' stesso discorso del naprox.se era buono secondo te astrazeneca lo abbandonava?ormai e' ben chiaro che la tecnologia di nicox e' poco efficace,produce risultati minimi.
 
ormai non abbiamo più nulla da perdere; con questa quotazione da pre-fallimento siamo la feccia del mercato. Solo promesse e nessun atto concreto.
Eppure io ci credo ancora, contro tutto e contro tutti.

a che credi a un ritorno a 2 -3 euro?forse,gia' sarebbe un risultato eccezionale.a meno che non scoprano qualche altra cosa al di fuori delle cose attuali.ma non lo vedo.
 
a che credi a un ritorno a 2 -3 euro?forse,gia' sarebbe un risultato eccezionale.a meno che non scoprano qualche altra cosa al di fuori delle cose attuali.ma non lo vedo.


Io di cifre non ne ho mai fatte e non voglio nemmeno cominciare ora a farne. Le molecole in fase iniziale (preclinica o fase clinica I) pottrebbero riservarci delle belle soddisfazioni.
Poi ribadisco che la cassa servirà, eccome se servirà.
 
NicOx: grimpe avec les avancées sur une étude.
Cercle Finance le 28/11/2011 à 15:22
(CercleFinance.com) - NicOx grimpe de près d'un quart à un peu plus de 90 centimes d'euro, après l'achèvement du recrutement des patients dans l'étude de phase 2b conduite actuellement par son partenaire Bausch + Lomb avec le BOL-303259-X.

L'étude en cours a pour objectif l'identification de la dose la plus efficace de BOL-303259-X, administré le soir à des patients souffrant de glaucome et d'hypertension oculaire, pour la réduction de la PIO.

Bausch + Lomb prévoit que l'étude sera finalisée d'ici la fin du mois de décembre 2011 et les résultats préliminaires sont attendus au cours du premier trimestre 2012.

Cette étude doit inclure 400 patients aux Etats-Unis et en Europe qui recevront soit le BOL-303259-X soit le traitement de référence Xalatan (latanoprost). Le critère principal d'efficacité est la réduction de la PIO diurne moyenne au 28ème jour.

'Nous valorisons ce projet à 0,8 euro par titre avec une probabilité de succès de 25%', commente Aurel BGC. Il rappelle que NicOx pourrait bénéficier de 169,5 millions de dollars de paiements d'étape ainsi que des redevances à deux chiffres sur les ventes futures. 'NicOx dispose d'une option de co-promotion pour les USA et Bausch + Lomb financera le développement et la commercialisation du produit', ajoute-t-il.
 
Posté par bastet92 ( DjiDjo ) ·Suivre Ne plus suivre boursomarquer · ignorer
Nicox.... Les Origines

Auj. à 16:11
Avant de lire ce post, il est nécessaire de prendre connaissance du rapport spécial des commissaires aux comptes (E&Y et Deloittes et associés) sur les conventions d’engagements. (Exercice clos 31/12/2010) :http://www.nicox.com/files/pdf/AG201101convcacFR.pdf

3 accords majeurs de confidentialités ont été signés entre Nicox et Orexo , SPH et Xanodyne Pharmaceutical.

Xanodyne:
Xanodyne, cotée au Nasdaq, commercialise le Zipsor et d'autres.
Xanodyne Pharmaceuticals Inc. - Products

La FDA s’est félicitée de voir Xanodyne retirer, le 20 Novembre 2010, les deux produits du marché (Darvon et Darvocet) à leur demande.
Xanodyne Pharmaceuticals decides to voluntarily remove propoxyphene from the U.S. market (en


français)
http://www.fda.gov/ICECI/EnforcementActions/WarningLetters/ucm131 71 3. htm / (Lettre FDA)

Vaughn Kailian est administrateur de Nicox & Xanodyne. Son mandat viendra à expiration à l'issue de l'Assemblée générale appelée à statuer sur les comptes de l'exercice clos le 31/12/2012.
http://www.nicox.com/files/pdf/DDR2010FR.pdf (page 74).

NICOX prévoit de racheter des actions de Xanodyne, cette participation serait un bon point d'appui pour commercialiser des futurs produits aux USA.

Je pense que la FDA en tiendra compte lors d'une nouvelle mise sur le marché d'un produit Xanodyne by Nicox.
Alors pourquoi pas le NaproXcinod !!
Si fusion avec Xanodyne , la FDA pourrait être moins stricte, en appel, sur les effets à long terme et le NaproXcinod pourrait renaître (c 'est mon souhait et celui de beaucoup d'entre vous).

OREXO:
Bengt Samuelson, Prix Nobel de médecine , est membre du board chez Orexo et NICOX.
L'accord de confidentialité prévoit des royalties pour Nicox
Sur quel produit ?? Sûrement Le NCX1510 (Nom Orexo "ox-nla") sous licence en phase 2 ou 3 chez Orexo.
OX-NLA (formerly NCX 1510) - Product Profile - BioCentury

Orexo à 4 autres produits sur le marché : Orexo AB - Company Profile - BioCentury et plusieurs produits en phase I; II;III
Un accord avec OREXO ferait grimper le cours en ouvrant des perspectives sur d'autres molécules NO.

SPH:
Jean Francois Labbé est membre de Nicox et SPH.
Par ailleurs, sur proposition du FSI, M Jean-Francois Labbé a été élu administrateur au Conseil de Nicox lors de l’Assemblée Générale du 16 juin 2010.
Un accord confidentiel est signé. Peux être un accord en dermatologie ??? le NCX1047 ???

NICOX
En préambule :
Nicox, fondée en 1996 soit il y a moins de 15 ans est une entreprise innovante porteuse de croissance et de compétitivité pour l'économie française. Le FSI a pris, en 2009, une participation de 5,48% dans NICOX afin de répondre à ses besoins en fonds propres.

Par ailleurs, Il est utile de rappeler que la durée moyenne de développement d’un médicament est de 12 ans.

Au début le laboratoire choisit le type de recherche, car, selon le type, la durée de recherche peut être plus au moins longue. Les recherches sont extrêmement longues et difficiles pour la mise au point d’un médicament innovant présentant un nouveau concept dans son mécanisme d’action, ce qui est le cas du NO. La recherche coûte plus cher par rapport à une recherche sur un produit dont on connaît le mécanisme d’action et/ou la structure chimique.

Les propriétés bénéfiques de l'oxyde nitrique dans de nombreuses fonctions biochimiques et physiologiques ont a été déclarée molécule de l’année par le journal Science en 1992 et on reçu le Prix Nobel de Médecine en 1998.

En décembre 2006, la revue Scientific American a distingué le Naproxcinod dans sa liste annuelle des 10 médicaments les plus

prometteurs.
Arthritis: Scientific American
____ __ ___________________________________________________________________________
Nic ox a 1 produit enregistré (le NaproXcinod ), aurait 1 produit en phase III en cardiovasculaire : lequel ? le NCX 6550 ou celui avec Merck dont le statut est volontairement maintenu secret ?? Et 5 en phase II (voir partie pipeline information) avec des accords scelles dans le marbre avec B&L, Merck, Ferrer qui assureront des revenus à Nicox dans les différents stades de développements.

NicOx S.A. - Company Profile - BioCentury (Ce site est a jour au regard des résultats du S1).

Conclusions
Le Conseil d’Administration du 29 juillet 2010, a décidé que NicOx SA prendra en charge, pendant une durée d’une année expirant le 28 juillet 2011, le coût des mesures de restructuration des entités du groupe (indemnités de licenciement, charges sociales, honoraires de conseils, coûts liés aux engagements impactés par les mesures de restructuration prises par les filiales) de NicOx Inc et de NicOx Research Institute Srl.

Les comptes de Nicox sont nettoyés en termes de frais de restructurations & licenciements au 28/07/2011. La trésorerie est saine, le pipeline riche et des accords connus ou confidentiels avec plusieurs grands noms de l'industrie pharmaceutique.

La Société est maintenant prête pour une fusion & acquisition ou joint venture depuis l'annonce de l'AG du 29/07 (j+1).

Dixit Michèle Garufi G (Conférence du 28/07/2011) : "cette solide position de trésorerie nous donne une certaine flexibilité pour mettre en oeuvre notre stratégie de croissance dans le but de transformer NicOx en une entité commerciale"

Par ailleurs, Jean Francois Labbé président de SPH a été aussi nommé représentant du FSI au sein du conseil d'administration de NICOX.
Il est là pour garantir les intérêts du FSI qui détient toujours 5,48% de participation. Information confirmée par Nicox le 02/08/2011 (suite réponse à mon mail ). Les rumeurs de retrait du FSI sont non fondées.

Bons signes tout ça en espérant de bonnes PV à tous mes amis Coxiens.

Je garde ma Coxattitude qu'en déplaise à ceux qui souffrent de la Coxarthrose.

Je terminerai par ma citation favorite :"L'optimisme est de regarder l'avenir avec l'incertitude que tout ira bien".

A suivre
 
Anche per oggi nessuna notizia in merito al merger; comincio a pensare anch'io che qualcuno ci marci con queste lungaggini. Comunque meglio aspettare un pò di più e fare le cose fatte bene, che fare le cose in fretta e male.
 
Nonostante tutto io in Nicox ci credo ancora; Cerclefinance da una probabilità di successo del 25% al no-xalatan; io do una possibilità del 5%. Sono sempre convinto che se era un buon medicinale quelli della Pfizer non l'avrebbero abbandonato. Io punto tutto sulla cassa e sull'uso che ne farà Garufi per acquisire una molecola già approvata. Poi non escluderei come fonte di notizie positive le molecole in fase iniziale: potrebbero riservarci delle belle sorprese.
 

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