NicOx.... in attesa di.....

[guly]

lo sai che scrivevi le medesime cose quando quotava 7 euro e dicevi che sarebbe crollata ancora sotto i 2 euro come prima del raggruppamento ??....me le sono segnati quei post. Hai perso esattamente il 40% di guadagno se le avessi comprate invece di dire che era una ciofeca di azione....,mentre eri troppo occupato a gettare fango su Nicox.....se fra 4/ 5 mresi è a 15 , avrai perso un'altro 50% di gain....continua così che vai bene ....!!!

cambiero' idea solo quando non subira' solo questi rialzi platealmente eseguiti dai fondi che sono su nicox solo per la speculazione di breve,altro che fondi americani entrati per investire long.io vedo solo speculazione di breve e non mi sembra normale per un titolo che ha in pratica gia' due farmaci approvati.voglio vedere se da lunedi risale tutti i giorni allora il discorso cambia,ma ci credo poco.

 

[viralic]

cambiero' idea solo quando non subira' solo questi rialzi platealmente eseguiti dai fondi che sono su nicox solo per la speculazione di breve,altro che fondi americani entrati per investire long.io vedo solo speculazione di breve e non mi sembra normale per un titolo che ha in pratica gia' due farmaci approvati.voglio vedere se da lunedi risale tutti i giorni allora il discorso cambia,ma ci credo poco.

Se dovesse salire da domani tutti i giorni sino ad agosto arriviamo a 100 euro.......Guly, ma ci credi davvero a quello che scrivi.....sempre simpaticamente naturalmente ....

 

[guly]

Se dovesse salire da domani tutti i giorni sino ad agosto arriviamo a 100 euro.......Guly, ma ci credi davvero a quello che scrivi.....sempre simpaticamente naturalmente ....

chiaro che tutti i giorni aveva un significato non in senso stretto ma di massimi crescenti e non del fatto che resta sempre tra 9 e 10 euro.Vediamo da domani in poi se sara' cosi' cambio idea,ma se rimane sempre in questo range la cosa puzza moltissimo.se contunuano ad esserci rialzi pilotati come gli ultimi qualcosa non quadra.

 

[viralic]

chiaro che tutti i giorni aveva un significato non in senso stretto ma di massimi crescenti e non del fatto che resta sempre tra 9 e 10 euro.Vediamo da domani in poi se sara' cosi' cambio idea,ma se rimane sempre in questo range la cosa puzza moltissimo.se contunuano ad esserci rialzi pilotati come gli ultimi qualcosa non quadra.

Ti lamentavi anche quando si muoveva nel range tra i 7 e gli 8 euro.....l'ho già scritto.....ti sei perso il 30/40% di gain nel frattempo...... Da parte mia mi preoccupo se dovesse tornare sotto gli 8 euro....non certo se torna poco sopra i 9.....

 

[guly]

Ti lamentavi anche quando si muoveva nel range tra i 7 e gli 8 euro.....l'ho già scritto.....ti sei perso il 30/40% di gain nel frattempo...... Da parte mia mi preoccupo se dovesse tornare sotto gli 8 euro....non certo se torna poco sopra i 9.....

guarda che ne ho prese poche (500) ma a 8,50 quindi per ora qualcosa prendo e ripeto l'obiettivo (mio) e' 13 euro poi via.ma per ora sono dubbioso che lo faccia dopo quello che ho visto scorsa settimana,spero di sbagliare,vedremo prossime settimane per capire meglio.

 

[PIZZODIGINO]

L'8 aprile si avvicina e con esso la data della PDUFA dell' AC170; visto che l'8 aprile è sabato, la divulgazione avverrà o il 7 o il 10.
Viralic dice che è meglio aspettare i sei mesi canonici, così il titolo avrebbe più tempo per salire e così dovremmo dare meno azioni agli azionisti Aciex; discorso giusto il suo, ma io sono impaziente e vorrei un'approvazione anticipata. Era il lontanissimo 1999 quando acquistai le prime azioni Nicox; direi che è giunto il tempo di vendere.
Speriamo che nel frattempo non succedano cataclismi.

 

[guly]

L'8 aprile si avvicina e con esso la data della PDUFA dell' AC170; visto che l'8 aprile è sabato, la divulgazione avverrà o il 7 o il 10.
Viralic dice che è meglio aspettare i sei mesi canonici, così il titolo avrebbe più tempo per salire e così dovremmo dare meno azioni agli azionisti Aciex; discorso giusto il suo, ma io sono impaziente e vorrei un'approvazione anticipata. Era il lontanissimo 1999 quando acquistai le prime azioni Nicox; direi che è giunto il tempo di vendere.
Speriamo che nel frattempo non succedano cataclismi.

ma tu ancora pensi di vincere in borsa?non ti sei accorto che ormai e' dominata dalla macchinette?pensi davvero di vincere contro chi con dei software controlla il titolo e dice di tenerlo sempre ad una certa quotazione finche'gli fa comodo?hai mai provato a vincere una partita a scacchi contro un software?provaci e vedrai,lo stesso concetto ormai vale in borsa,gli avvoltoi ormai si sono dotati di queste infernali macchinette e solo quando diranno loro che deve salire,sempre se non hanno in mente un altro progetto (opa),allora salira',e potrebbe essere che la facciano salire anche solo una settimana prima per poi scaricare tutto il giorno dell'approvazione.ORMAI FUNZIONA COSI' CON TUTTI I TITOLI,FINITO IL TEMPO DEI GRANDI RIALZI DOVE ANCHE IL PARCO BUOI POTEVA GUADAGNARE,ORMAI DOMINANO SOLO LORO CON QUESTI COMPUTER CON IL BENEPLACITO DI TUTTE LE ISTITUZIONI (CHIARAMENTE CONNIVENTI E BANCHETTANTI)

 

[PIZZODIGINO]

Tra mezz'ora, a mercati chiusi, dovrebbero annunciare la PDUFA dell'AC170; vedremo se la FDA ha deciso di abbreviare i tempi, o se si prenderà i canonici 6 mesi.
Guly dice che abbiamo contro le macchinette e che contro di loro nulla si può fare; io invece spero che le macchinette questa volta puntino long e ci diano la giusta spinta verso l'alto.

 

[viralic]

Tra mezz'ora, a mercati chiusi, dovrebbero annunciare la PDUFA dell'AC170; vedremo se la FDA ha deciso di abbreviare i tempi, o se si prenderà i canonici 6 mesi.
Guly dice che abbiamo contro le macchinette e che contro di loro nulla si può fare; io invece spero che le macchinette questa volta puntino long e ci diano la giusta spinta verso l'alto.

Mi auguro 6 mesi.....con data 8 settembre, così approvazione viene dopo il vyzulta e la diluizione sarà inferiore.

 

[viralic]

Communiqué de presse

Nicox annonce la date PDUFA concernant la demande d’autorisation de mise sur le marché pour ZERVIATE1 aux Etats-Unis

• Date PDUFA fixée au 8 septembre 2017

11 avril 2017

Sophia Antipolis, France

Nicox S.A. (Euronext Paris: FR0013018124, COX, éligible PEA-PME), société internationale de Recherche et Développement en ophtalmologie, annonce que la FDA américaine (Food and Drug Administration) s’est fixée la date butoir du 8 septembre 2017 (date PDUFA) pour finaliser son évaluation de la demande d’autorisation de mise sur le marché américain (New Drug Application, NDA) pour ZERVIATE (solution ophtalmique de cétirizine) 0,24%, son collyre innovant et de formulation brevetée à base de cétirizine développé dans le traitement du prurit oculaire (démangeaisons) associé aux conjonctivites allergiques.

Michele Garufi, Président Directeur Général de Nicox déclare : "La validation par la FDA américaine du nouveau dossier de demande d'autorisation de mise sur le marché pour ZERVIATE est une étape importante pour Nicox, de même que la fixation d'une date PDUFA au 8 septembre 2017. Avec Vyzulta™, licencié à Bausch + Lomb (filiale de Valeant Pharmaceuticals International, Inc.), dont la date PDUFA est le 24 août 2017, nous attendons donc deux décisions d'approbation de la FDA au cours des 6 prochains mois pour nos principaux programmes, lesquels pourraient générer des sources de revenus importants et récurrents pour la Société. Pour ZERVIATE, nous continuerons de collaborer avec la FDA en vue d'une potentielle approbation en septembre et d'avancer nos discussions de partenariat, déjà en cours, pour la commercialisation aux États-Unis."

Nicox a redéposé un dossier de demande d'autorisation de mise sur le marché américain pour ZERVIATE le 8 mars 2017 suite à la lettre de réponse (Complete Response Letter, CRL) de la FDA américaine reçue au mois d'octobre 2016. Le motif figurant dans la lettre de réponse de la FDA portait uniquement sur une inspection des Bonnes Pratiques de Fabrication (Good Manufacturing Practice - GMP) de l’usine d’un tiers produisant le principe actif (API), la cetirizine, et le fournissant au fabricant du produit fini. Les points, objet des remarques de la FDA sur les Bonnes Pratiques de Fabrication de l’usine du tiers produisant le principe actif (API), la cétirizine, ont été résolus2. Les données de sécurité et d’efficacité présentées par Nicox dans le dossier de demande d’autorisation de mise sur le marché n’ont pas généré de demande de données non-cliniques ou cliniques supplémentaires de la part de la FDA pour l’approbation d'une autorisation de mise sur le marché pour ZERVIATE. De plus, la lettre de réponse ne rapportait pas de déficience concernant l’usine de fabrication du produit fini.