NicOx.... in attesa di.....

[viralic]

Gilbert Dupont a confirmé mardi sa recommandation "Acheter" et son objectif de cours de 18 euros sur Nicox après que le laboratoire a annoncé la date précise à laquelle les autorités de santé américaine rendront leur décision sur la demande d'autorisation de mise sur le marché (AMM) du produit Zerviate aux Etats-Unis.

La Food and Drug Administration (FDA) s`est fixée la date butoir du 8 septembre 2017 (date PDUFA) pour finaliser son évaluation de la demande d`AMM américain (New Drug Application, NDA) pour Zerviate, collyre développé dans le traitement du prurit oculaire (démangeaisons) associé aux conjonctivites allergiques.

La validation par la FDA américaine du nouveau dossier de demande d`autorisation de mise sur le marché pour Zerviate est une étape importante pour Nicox, de même que la fixation d`une date PDUFA au 8 septembre 2017", a déclaré Michele Garufi, Président Directeur Général de Nicox.

Les analystes de Gilbert Dupont rappellent que "Zerviate a réalisé deux études de Phase III démontrant des résultats d’efficacité statistiquement significatifs par rapport au groupe témoin (véhicule) sur le prurit oculaire". Ils évaluent la probabilité d’obtention de l’AMM à 95%.

Pour le courtier, "le cours actuel offre un excellent point d’entrée pour jouer l’approbation et le lancement de Zerviate" ainsi que de Vyzulta, la solution ophtalmique destinée à réduire la pression intraoculaire chez les patients atteints de glaucome à angle ouvert ou d'hypertension oculaire.

 

[guly]

Mi auguro 6 mesi.....con data 8 settembre, così approvazione viene dopo il vyzulta e la diluizione sarà inferiore.

intanto ti becchi un bel ribasso per un ritardo che il mercato valuta,correttamente,male e poi fra sei mesi chi ti dice che la quotazione sia piu' alta?no perche' se il vyzulta non lo approvano o magari trovano qualche motivo di rinvio ti becchi un ribasso che si sommera' alla diluizione con aciex e se invece va bene (approvano) sai che se vogliono i fondi che hanno in pancia titoli aciex nel giro di una settimana ti riportano la quotazione a 10 euro?non lo hai mai visto che dopo un approvazione i titoli riscendono?gia' ma forse tu sei rimasto alla borsa del passato millennio.ora dominano altri principi e altri meccanismi che gli squali del mercato ormai usano alla grande per guadagnare solo loro e non i piccoli azionisti.

 

[guly]

Gilbert Dupont a confirmé mardi sa recommandation "Acheter" et son objectif de cours de 18 euros sur Nicox après que le laboratoire a annoncé la date précise à laquelle les autorités de santé américaine rendront leur décision sur la demande d'autorisation de mise sur le marché (AMM) du produit Zerviate aux Etats-Unis.

La Food and Drug Administration (FDA) s`est fixée la date butoir du 8 septembre 2017 (date PDUFA) pour finaliser son évaluation de la demande d`AMM américain (New Drug Application, NDA) pour Zerviate, collyre développé dans le traitement du prurit oculaire (démangeaisons) associé aux conjonctivites allergiques.

La validation par la FDA américaine du nouveau dossier de demande d`autorisation de mise sur le marché pour Zerviate est une étape importante pour Nicox, de même que la fixation d`une date PDUFA au 8 septembre 2017", a déclaré Michele Garufi, Président Directeur Général de Nicox.

Les analystes de Gilbert Dupont rappellent que "Zerviate a réalisé deux études de Phase III démontrant des résultats d’efficacité statistiquement significatifs par rapport au groupe témoin (véhicule) sur le prurit oculaire". Ils évaluent la probabilité d’obtention de l’AMM à 95%.

Pour le courtier, "le cours actuel offre un excellent point d’entrée pour jouer l’approbation et le lancement de Zerviate" ainsi que de Vyzulta, la solution ophtalmique destinée à réduire la pression intraoculaire chez les patients atteints de glaucome à angle ouvert ou d'hypertension oculaire.

ma che bravi questi di dupont hanno da scaricare un po di azioni e invogliano a comprare ora,ma ci sono ancora dei fessi che credono a certa gentaglia?

 

[guly]

Tra mezz'ora, a mercati chiusi, dovrebbero annunciare la PDUFA dell'AC170; vedremo se la FDA ha deciso di abbreviare i tempi, o se si prenderà i canonici 6 mesi.
Guly dice che abbiamo contro le macchinette e che contro di loro nulla si può fare; io invece spero che le macchinette questa volta puntino long e ci diano la giusta spinta verso l'alto.

si oggi ti hanno gia' dato un esempio di come si muoveranno in futuro,se ci hai fatto caso il crollo e'venuto in orario usa,i famosi fondi entrati a suo tempo.ma la societa' e il suo condottiero tacciono.come mai non intervengono mai a difesa della quotazione?come mai?

 

[viralic]

intanto ti becchi un bel ribasso per un ritardo che il mercato valuta,correttamente,male e poi fra sei mesi chi ti dice che la quotazione sia piu' alta?no perche' se il vyzulta non lo approvano o magari trovano qualche motivo di rinvio ti becchi un ribasso che si sommera' alla diluizione con aciex e se invece va bene (approvano) sai che se vogliono i fondi che hanno in pancia titoli aciex nel giro di una settimana ti riportano la quotazione a 10 euro?non lo hai mai visto che dopo un approvazione i titoli riscendono?gia' ma forse tu sei rimasto alla borsa del passato millennio.ora dominano altri principi e altri meccanismi che gli squali del mercato ormai usano alla grande per guadagnare solo loro e non i piccoli azionisti.

Dopo una settimana il titolo scende dopo un approvazione ?.......Guly , ma che scoperte fai, lo sanno anche i bambini dell'asilo....infatti titoli vanno venduti o il giorno prima della PDUFA , oppure nelle prime ore del giorno stesso dell'approvazione ....non ho mai detto che voglia tenere Nicox dopo le approvazioni...anzi mi auguro di essere uscito con almeno il 70% già subito dopo la prima approvazione , se si tratta del Vyzulta.

 

[guly]

Dopo una settimana il titolo scende dopo un approvazione ?.......Guly , ma che scoperte fai, lo sanno anche i bambini dell'asilo....infatti titoli vanno venduti o il giorno prima della PDUFA , oppure nelle prime ore del giorno stesso dell'approvazione ....non ho mai detto che voglia tenere Nicox dopo le approvazioni...anzi mi auguro di essere uscito con almeno il 70% già subito dopo la prima approvazione , se si tratta del Vyzulta.

e quindi a che serve il tuo ragionamento della diluizione minore se comunque pdopo o prima riscendera'?eperche' poi bisogna vedere anche a che livello arrievera' nella settimana antecedente,non e' da escludere che stia ancora a questi livelli visto come lo controllano.QUINDI ERA MEGLIO CHE IERI NON RINVIAVANO VISTO CHE UN RINVIO VIENE PRESO SEMPRE COME UN SOSPETTO CHE CI SIA QUALCOSA CHE NON VADA.LA TUA TEORIA DELLA MINOR O MAGGIOR DILUZIONE E' ANTIDILUVIANA.MI SEMBRA CHE CAPISCI SEMPRE MALE LE COSE CHE VOGLIO DIRE.PIUTTOSTO DI AL TUO IDOLO DI SVEGLIARSI E DI DIRE QUALCOSA PER SOSTENERE IL TITOLO INVECE DI FARLO REGOLARMENTE PRECIPITARE NON APPENA APRE BOCCA.

 

[viralic]

e quindi a che serve il tuo ragionamento della diluizione minore se comunque pdopo o prima riscendera'?eperche' poi bisogna vedere anche a che livello arrievera' nella settimana antecedente,non e' da escludere che stia ancora a questi livelli visto come lo controllano.QUINDI ERA MEGLIO CHE IERI NON RINVIAVANO VISTO CHE UN RINVIO VIENE PRESO SEMPRE COME UN SOSPETTO CHE CI SIA QUALCOSA CHE NON VADA.LA TUA TEORIA DELLA MINOR O MAGGIOR DILUZIONE E' ANTIDILUVIANA.MI SEMBRA CHE CAPISCI SEMPRE MALE LE COSE CHE VOGLIO DIRE.PIUTTOSTO DI AL TUO IDOLO DI SVEGLIARSI E DI DIRE QUALCOSA PER SOSTENERE IL TITOLO INVECE DI FARLO REGOLARMENTE PRECIPITARE NON APPENA APRE BOCCA.

Ma Guly, come per il Vyzulta , anche per Zerviate era abbastanza scontato che ci volessero altri 5 mesi. Penso che siano state solo voci messe in giro ad arte quelle per cui bastavano solo 2 mesi. FDA PUò DARE UNA CLASS 1 o una class 2 , ma per la motivazione di problemi della fabbrica ( in questo caso della fabbrica che fa il principio attivo , la cetirizina) FDA al 95% dei casi da una class 2 ossia i 6 mesi dal deposito della domanda. nessun altri tipo d problema,,,,,,,le voci che girano lasciale perdere per favore, te l'ho già detto una marea di volte. Come quando scrivono che dal momento che c'è un'assemblea straordinaria convocata per il 16 maggio allora vuol dire che faranno un AK.....dimenticando che TUTTI GLI ANNI è la stessa solfa con la doppia convocazione......!!!!

 

[viralic]

e quindi a che serve il tuo ragionamento della diluizione minore se comunque pdopo o prima riscendera'?eperche' poi bisogna vedere anche a che livello arrievera' nella settimana antecedente,non e' da escludere che stia ancora a questi livelli visto come lo controllano.QUINDI ERA MEGLIO CHE IERI NON RINVIAVANO VISTO CHE UN RINVIO VIENE PRESO SEMPRE COME UN SOSPETTO CHE CI SIA QUALCOSA CHE NON VADA.LA TUA TEORIA DELLA MINOR O MAGGIOR DILUZIONE E' ANTIDILUVIANA.MI SEMBRA CHE CAPISCI SEMPRE MALE LE COSE CHE VOGLIO DIRE.PIUTTOSTO DI AL TUO IDOLO DI SVEGLIARSI E DI DIRE QUALCOSA PER SOSTENERE IL TITOLO INVECE DI FARLO REGOLARMENTE PRECIPITARE NON APPENA APRE BOCCA.

Guly.....continui a non capire o forse sono io che non mi faccio capire....possible anche questo.
Non è Zerviate che cambierà lo scenario in borsa per Nicox ma il Vyzulta. Zerviate è un farmaco acquisito con l'acquisto di Aciex, mentre il Vyzulta per la cura del glaucoma , un mercato enorme, è made in Nicox con il famoso metodo dell' utilizzazione dell'ossido nitrico.
Ora , se verrà approvato prima Zerviate, il titolo sarà ancora a prezzi piuttosto bassi e la diluizione sarà più significativa, inoltre non ci sarà ancora interesse a vendere un titolo dove il suo farmaco principale , come detto prima, non sia stato ancora approvato.
Il discorso inverso invece è quello auspicabile. APPROVAZIONE del Vyzulta con un presumibile rialzo del prezzo ( sia precedente sia i primi giorni dopo l'approvazione) che ridurrebbe e di molto il peso per Nicox del pagamento ai soci Aciex della successiva approvazione di Zerviate.......spero aver chiarito....

 

[PIZZODIGINO]

Bisogna ammettere che c'è molto scetticismo attorno alla Nicox; lo dimostra il fatto che tutte le raccomandazioni ad acquistare, con target price molto interessanti, restano lettera morta e il corso del titolo non gli si avvicina nemmeno lontanamente. Eppure di motivi per salire che ne sono ben due: il Vyzulta e il Zerviate. Io resto ottimista, anche se sarebbe ora che iniziassimo a salire con costanza. Se questo Gilbert Dupont ha ragione, ci aspetta un +100%.
Tenete conto poi che se ci approveranno il Vyzulta negli USA, verrà portato anche davanti all'EMA con conseguente riflesso sul prezzo del titolo.
Vedremo, per il momento non deprimiamoci ne esaltiamoci. Il tempo darà il suo giudizio.

 

[guly]

Ma Guly, come per il Vyzulta , anche per Zerviate era abbastanza scontato che ci volessero altri 5 mesi. Penso che siano state solo voci messe in giro ad arte quelle per cui bastavano solo 2 mesi. FDA PUò DARE UNA CLASS 1 o una class 2 , ma per la motivazione di problemi della fabbrica ( in questo caso della fabbrica che fa il principio attivo , la cetirizina) FDA al 95% dei casi da una class 2 ossia i 6 mesi dal deposito della domanda. nessun altri tipo d problema,,,,,,,le voci che girano lasciale perdere per favore, te l'ho già detto una marea di volte. Come quando scrivono che dal momento che c'è un'assemblea straordinaria convocata per il 16 maggio allora vuol dire che faranno un AK.....dimenticando che TUTTI GLI ANNI è la stessa solfa con la doppia convocazione......!!!!

ma abbi il pudore davanti a questo scempio di ammettere che stai toppando tutto,ma non vedi che continua a scendere nonostante tutte le tue mirabolandi teorie?e poi parli e sparli di molmed e del suo management mentre ti prostri a carponi davanti al tuo idolo che non sta facendo niente per difendere gli azionisti.sii' un po' piu' umile e ammetti che stai sbagliando ogni previsione.ANCHE OGGI -3,PER ORA.