un post solo didattico, informativo che dovrebbe andare senza commenti ...
No al diktat del corso!

Recrutement des patients achevé pour la cohorte du design adaptatif dans l'étude clinique de phase 3 Mont Blanc sur le NCX 470 dans le glaucome 02/09/2020

Partenariat dans les Etats Arabes du Golfe pour ZERVIATE(TM) 12/08/2020

Nicox négocie un financement non dilutif de 2 millions d'euros sous forme de prêts garantis par l'Etat 05/08/2020

Mise en œuvre d'un contrat de liquidité avec Kepler Cheuvreux 05 août 2020

Nicox reçoit 5 millions d'euros suite à la finalisation de la cession de sa participation dans VISUfarma 31 juillet 2020

Point sur l'avancement du recrutement dans l'étude clinique de phase 3 Mont Blanc dans le glaucome 15 juillet 2020

Introduction en bourse à Hong Kong de son partenaire Ocumension avec une valorisation d'environ 1090 millions de dollars 10 juillet 2020

Nicox renforce sa position de trésorerie avec la cession de sa participation dans VISUfarma 10 juillet 2020

Démarrage de la première étude de phase 3 pour le NCX 470 dans le glaucome 02 juin 2020

Plan en vue d'une étude de phase 2b pour le NCX 4251 suite à une réunion positive avec la FDA 08 avril 2020

Dépôt d'un dossier de désignation de médicament orphelin pour le naproxcinod dans la drépanocytose par son partenaire Fera Pharmaceuticals 02 avril 2020

Lancement de ZERVIATE aux Etats-Unis par son partenaire Eyevance Pharmaceuticals 31 mars 2020

Paiement de 15 millions d'euros et prise en charge de la moitié des coûts de la deuxième étude clinique de phase 3 sur NCX 470 par Ocumension Therapeutics dans le cadre d'un amendement de leur accord de licence 11 mars 2020

Nicox fait un point sur l'avancement de ZERVIATE en Chine et annonce une extension des territoires couverts par son accord avec Ocumension Therapeutics 11 mars 2020

Approbation de VYZULTA

(solution ophtalmique de latanoprostène bunod), 0,024% à Taiwan par son partenaire licencié 09 mars 2020

Une réunion de fin de phase 2 positive avec la FDA américaine ouvre la voie à un programme de phase 3 pour le NCX 470 dans le glaucome 05 mars 2020

Brevet de formulation délivré pour le NCX 470 prolongeant sa protection aux États-Unis jusqu'en 2039 03 février 2020

Approbations de VYZULTA (solution ophthalmique de latanoprostène bunod), 0,024% à Hong Kong et en Argentine par son partenaire licencié 16 janvier 2020

Approbation de VYZULTA au Mexique par son partenaire licencié 13 janvier