NicOx.... in attesa di.....

[elcucador]

Nicox ne doit plus avoir recours à ces AK réservés a des fonds arrivistes destructeur de valeur !

Ma perché pensi che al prossimo aumento di capitale faccia partecipare a te o ai piccoli azionisti?
Mi sa che tu credi ancora a babbo Natale e leggi ancora le favole di cappuccetto Rosso.
Fai ride come dicono a Roma.

 

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Communiqué de presse

Nicox : Point sur les travaux de Fera Pharmaceuticals sur le naproxcinod

30 avril 2021 – diffusion à 7h30 Sophia Antipolis, France Nicox SA (Euronext Paris : FR0013018124, COX, éligible PEA-PME), société internationale spécialisée en ophtalmologie, et Fera Pharmaceuticals, société pharmaceutique spécialisée américaine à capitaux privés, font un point des travaux de Fera concernant le futur développement du naproxcinod. Fera a examiné diverses opportunités de développement du naproxcinod dans plusieurs indications et a notamment mené des études de développement non cliniques dans des modèles d'infection par la COVID-19 ainsi que sur des modèles de drépanocytose. Sur la base des données obtenues à ce jour sur les modèles de COVID-19, et au vu des conditions de développement des thérapies pour la COVID-19, Fera a décidé d’interrompre l’évaluation du naproxcinod dans cette indication. Fera concentrera le développement du naproxcinod dans la drépanocytose, maladie pour laquelle a été déposé un nouveau dossier de désignation de médicament orphelin (Orphan Drug Designation, ODD) pour le naproxcinod dans la drépanocytose, en apportant des réponses aux points soulevés par la Food and Drug Administration dans leur lettre de refus du précédent dépôt. Fera examine également d'autres indications thérapeutiques non divulguées dans lesquelles les propriétés du naproxcinod pourraient être bénéfiques. Le naproxcinod, un inhibiteur de cyclooxygénase donneur d'oxyde nitrique (CINOD), basé sur le naproxène, est un candidat médicament anti-inflammatoire non-stéroïdien, découvert et développé par Nicox, conçu pour libérer de l’oxyde nitrique (NO). Nicox et Fera ont conclu un accord en décembre 2015, amendé en septembre 2018 et décembre 2020, allouant à Fera les droits exclusifs pour le développement et la commercialisation du naproxcinod sur le marché américain. Nicox pourrait potentiellement recevoir un unique paiement d’étape lié aux ventes d’un montant de 40 millions de dollars si les ventes annuelles du naproxcinod atteignent 1 milliard de dollars (quelle que soit l’indication) aux Etats-Unis ainsi que des redevances de 7% sur les futures ventes de naproxcinod aux Etats-Unis. Fera est responsable de l’ensemble des activités de développement clinique, de fabrication, règlementaires et de commercialisation. Nicox conserve tous les droits du naproxcinod en dehors des États-Unis sous réserve du paiement de redevances à Fera si la propriété intellectuelle développée dans le cadre de l'accord est utilisée en dehors des États-Unis.

A propos du naproxcinod

Le naproxcinod est un naproxène donneur d'oxyde nitrique combinant l’activité inhibitrice de la cyclooxygénase (COX) et celle de l’oxyde nitrique (NO) faisant du naproxcinod un inhibiteur de cyclooxygénase donneur d'oxyde nitrique (COX-Inhibiting NO-donor, CINOD). Alors que le composant inhibiteur COX fournit l'efficacité analgésique et anti-inflammatoire, la partie NO peut jouer un rôle significatif en maintenant la fonction et l'intégrité des cellules endothéliales vasculaires, l'équilibre de la pression artérielle et la circulation microvasculaire. Une importante base de données cliniques existe déjà dans l’arthrose pour le naproxcinod, incluant trois études de phase 3 conduites chez plus de 2700 patients.

A propos de Fera Pharmaceuticals

Fera Pharmaceuticals est une société à capitaux privés. L'objectif de la société est de réaliser des opportunités via des acquisitions, des contrats de licence, le développement et la commercialisation de produits au travers de dossiers de demande d’autorisation de mise sur le marché classiques (NDA), abrégés (ANDA) ou utilisant la procédure 505(b)(2). Fera s’intéresse notamment à la gestion du cycle de vie des médicaments, en particulier sur les marchés de niche. Pour plus d'informations, veuillez consulter www.ferapharma.com.

 

[elcucador]

Da ridere,si diceva che dopo tutte queste news doveva tornare .
almeno a 4,50
Veramente titolo ridicolo,si capisce bene quale è lì scopo dei fondi che ormai hanno in mano la situazione.
Più chiaro di così.
Forse solo El francese e qualcun altro non lo capisce.
Non la faranno salire mai,e ormai è anche chiaro il perché.

 

[elfrancese]

Qu'ils arrêtent définitivement avec FERA et qu'ils reprennent les droits en résiliant le deal !

Nicox joue t'elle le jeu de voleon ?
plus d'un mois que voleon detient 0,7% en short sans bouger, pourquoi ?

 

[elfrancese]

viralic voleon à 0,7% depuis plus d'un mois ! quelle mauvaise news peuvent ils attendre pour se racheter ?
on est quand meme pas bien haut , c'est etrange

plutôt que de s'empresser de communiquer le bricolage de fera, ne pourrait ils pas répondre aux questions écrites comme annoncé lors de l'ag ?

toujours confiant plus de 8k titres à un PRU moyen vers 4,6 maintenant !

 

[elcucador]

viralic voleon à 0,7% depuis plus d'un mois ! quelle mauvaise news peuvent ils attendre pour se racheter ?
on est quand meme pas bien haut , c'est etrange

plutôt que de s'empresser de communiquer le bricolage de fera, ne pourrait ils pas répondre aux questions écrites comme annoncé lors de l'ag ?

toujours confiant plus de 8k titres à un PRU moyen vers 4,6 maintenant !

scusa non capisco cosa significa vogliono fare da se?
hanno fatto capire che cercheranno di commercializzare il farmaco alternativo al vyzulta da soli?
no perche' se e' cosi' allora davvero e' meglio farsi il segno della croce perche' va a finire davvero male.
e allora si che e' valida l'ipotesi che i fondi hanno capito che il farmaco e' poco intessante e nessuno opera' nicox che sara' costretta a fare altri aumenti di capitale con ulteriori diluizioni e ribassi della quotazione per costruire reti di vendita.
e questo spiegherebbe anche perche' cominciano ad entrare fondi con posizioni short.
se il quadro fosse questo allora veramante meglio scappare da questo titolo.
quindi potresti per cortesia dirmi cosa significa fare da se?

 

[elcucador]

anche oggi rossa.
tutte le bio in recupero e in verde (oggi questa scusa non vale)
anche il cesso innate e' verde.
piu' arrivano news e piu' vira verso il basso.
strano no?
per fortuna che con tutte le news doveva riprendere almeno i 4,50.
questa e' un altra puttanata come i 17 euro post approvazione del vyzulta.

 

[elfrancese]

Réponses aux questions écrites reçues dans le contexte des assemblées générales de Nicox SA du 28 avril 2021, sur deuxième convocation

 

[elcucador]

Réponses aux questions écrites reçues dans le contexte des assemblées générales de Nicox SA du 28 avril 2021, sur deuxième convocation

DOMANDE INUTILI VISTE LE OVVIE E INUTILI (DI PRASSI) RISPOSTE.
TEMPO PERSO A FARLE TANTO ERA CHIARO CHE RISPONDEVANO SENZA DIRE NULLA.
MI DOMANDO CHI HA PERSO TEMPO A FARLE.

 

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Communiqué de presse

Nicox : Lancement de VYZULTA® (solution ophtalmique de latanoprostène bunod), 0,024% à Taiwan par son partenaire Bausch + Lomb Approbation de VYZULTA® au Qatar

4 mai 2021 – diffusion à 7h30 Sophia Antipolis, France Nicox SA (Euronext Paris : FR0013018124, COX, éligible PEA-PME), société internationale spécialisée en ophtalmologie, annonce le lancement commercial de VYZULTA® (solution ophtalmique de latanoprostène bunod), 0,024% à Taiwan par son partenaire mondial exclusif Bausch + Lomb, une société leader mondial en santé oculaire de Bausch Health Companies Inc. L’approbation réglementaire de mise sur le marché de VYZULTA à Taiwan a été obtenue en mars 2020. Bausch + Lomb a également récemment reçu l’approbation de mise sur le marché de VYZULTA au Qatar. Outre Taiwan, VYZULTA est commercialisé aux Etats-Unis (2017), au Canada (2019), en Argentine (2020), au Mexique (2020) et à Hong Kong (2020).et est approuvé dans cinq autres territoires (le Brésil, la Colombie, la Corée du Sud, le Qatar et l’Ukraine). VYZULTA est indiqué pour la réduction de la pression intraoculaire chez les patients atteints de glaucome à angle ouvert ou d'hypertension oculaire aux Etats-Unis et dans d’autres territoires pour la même indication. Bausch + Lomb poursuit la soumission de demandes d’approbation dans des territoires où les données cliniques de l’enregistrement américain peuvent être utilisées pour approbation par les autorités réglementaires locales. Selon les termes de l’accord de concession de licence exclusif avec Bausch + Lomb, Nicox reçoit des redevances croissantes de 6% à 12% sur les ventes nettes mondiales de VYZULTA et des paiements d’étape potentiels pouvant atteindre un montant de 150 millions de dollars.