je vous fais partager un post que je viens de publier sur boursorama
malgré la deception de l'echec concernant la superiorite statistique au latanoprost , reprenons quelques datas concernant le dernier traitement autorisé par la FDA, le OMLONTI de santen /
ube
Omlonti Approved for Open-Angle Glaucoma, Ocular Hypertension cular-hypertension/
La durée du traitement en double insu était de 3 mois dans les 3 études. La troisième étude comprenait une période de traitement en ouvert de 9 mois après la période de traitement en double insu de 3 mois. Dans les 3 études, le traitement par omidenepag a entraîné une réduction de la PIO allant de 5 à 7 mmHg contre 5 à 7 mmHg avec le timolol et 6 à 8 mmHg avec le latanoprost.
concernant NCX470
maintenant
https://www.nicox.com/wp-content/uploads/FR-_NCX-470-MontBlanc-Pha se-3-Topline-results-PR_V20221031_F.pdf
o L'effet de réduction de la PIO par rapport à la valeur de base était de 8,0 à 9,7 mmHg pour NCX 470
contre 7,1 à 9,4 mmHg pour latanoprost (aux temps d'évaluation de la PIO à 8h00 et 16h00 pour les
visites à la 2ème semaine, à la 6ème semaine et au 3ème mois).
que retenir ?
NCX470 > etude de 3 mois 8,0 à 9,7 mmgh de reduction de la PIO vs 5 à 7 mmgh pour le dernier medicament de marque approuvé par la fda (sept 22)
et naturellement ... et j'espere que Nicox y reviendra...
latanoprost en comparant au ncx470 7,1 à 9,4 mmgh et pour les etudes d'omlonti de 6 à 8 mmgh...
alors chacun fait ce qu'il veut... mais voir un Nicox à 65M de valo me parait etre une capitalisation aprehendant une valeur proche de zero pour NCX470...
Je crois pourtant qu'il a une valeur réelle et cette sous valorisation pourrait etre une occasion en or pour un acheteur !
ceci n'est pas un conseil blabla
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