Oggi è stata una giornata inaspettatamente di sangue .
Detto ciò volevo precisare che :
- La sperimentazione del farmaco dovrebbe essere stata concordata nei materiali e nei metodi, con FDA e EMEA ;
- A fine sperimentazione non si potrebbero cambiare le regole del gioco ;
- Credo che ogni fase sia stata sottoposta al vaglio delle autorità per l'autorizzazione al passaggio successivo;
- Sul Naproxcinod si chiede la menzione che non favorisce l'aumento della pressione e non che la fa abbassare ;
- L'efficacia del naproxcinod è risultata identica al naproxene ;
- La tollerabilità gastrica è risultata buona anche se lo studio non è stato prolungato . ma perchè se prima non hanno chiesto uno studio prolungato nel merito, ora pare chiedano uno studio che possa durare 6 mesi ?
Quanto allo staff della Società mi auguro e spero abbia fatto le cose come dovevano essere fatte, in tal caso non si è capito perchè non sospendere la quotazione anche oggi oltre che domani.
La discussione è ancora aperta, però la sensazione generale è che la società non essendo sponsorizzata, non gode di considerazione ...
Merck ha il mercato degli AINS scoperto e ... sta collaborando sugli antiipertensivi dei quali però, è da troppo tempo che non dice nulla ... forse perchè questo è moneta di scambio ...
Non siamo esenti dal rischio di schegge impazzite all'interno del AdCom, tuttavia penso che chi rappresenta NicOx, saprà riportare sull'argomento, l'oggetto del contendere ...
Comunque oggi è stata una vera porcata, da FDA al mercato ... i cui reali motivi che stanno perdurando da molto tempo per Nicox, non sono affatto chiari.
Titolo sempre stoppato e senza forza sufficiente per vincere le resistenze di chi la tiene ferma ...
Domani giornata cruciale, ma penso che le discussioni continueranno ancora e gli esiti veri li sapremo il 23 di Luglio, magari con un partner ...
