Pharma e Biotech - Europa NicOx : Quelli che aspettano ,,,, ridendo !!! (29 lettori)

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guly

Forumer storico
8,48% di K in un'ora??????????????? Chi muove tutte quelle azioni

certo che sei duro di comprendonio.ma chi speri che le compri?speculazione di fondi e basta.ma te lo devono mettere su carta bollata?e poi la stessa cosa accadeva su parmalat quando falliva.chi comprava?ma allora fai parte dei polli proprio.
 

guly

Forumer storico
la società ha sbagliato strategia soprattutto.
il farmaco, ed è stato riconosciuto, è promettente.
per il naprocinox non è finita qui.

garufi ha detto qualcosa stamane o si e' rintanato nel suo ufficio.che figura da pallonaro.mi sa che dovra'a ndare per fiere a vendre palloncini.
 

PIZZODIGINO

Pacifico
Leggevo da un post di analisti inglesi (postato su boursorama) che la FDA , essendo rimasta scottata per vicende tipo il naproxena, adesso ha "paura" anche dell'acqua fredda come sol dirsi.
E chi può dirlo se abbandonano o insistono ?;
Al momento sembra che il nostro "faro" per quanto riguarda l'antinfiammazione, si sia ridotto ad una lampadina tascabile, nel senso che non fa tanto di più dei prodotti attualmente in commercio tipo Ibufrene che è anche ben tollerato e ormai collaudato.

Speriamo che non faccia la fine di Cell che oggi ha chiesto di fissare un incontro per un accordo sul suo Pixatrone, ed intanto è arrivata a 0,47€.
Ci resta eventualmente l'Europa, o sono troppo legati e condizionati dalla FDA ?.

Con la buona giornata
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E' vero; chissà se l'EMEA terrà conto anche lei delle indicazioni degli esperti americani ? Io credo di si, che si uniformeranno al loro giudizio; comunque in questi momenti di sconforto totale pensiamo a qualcosa di positivo: Bausch + Lomb quando inizieranno la fase III per il NO-Xalatan ?
 

coxy

coxy
Cosa pensate che faranno alla Nicox ? Faranno gli esami supplementari mancanti ? Abbandoneranno tutto ? Tenteranno di farla passare ugualmente senza fare ulteriori sperimentazioni ?


Non e' chiaro quali sono i trial richiesti.
a) Effetti GI testati per oltre sei mesi?
b) Effetti TA su pazienti over 75? per un anno?
c) Un numero maggiore di pazienti per gli effeti TA? Altri 3000?

Tutto fattibile ma ci vuole un anno.

Altra possibilita', se ci sono altri dati gia' acquisiti ma considerati non necessari,si potrebbero aggiungere alle consultazioni con l'FDA.

In ogni caso le consultazioni con l'FDA andranno avanti. Come del resto con l'EMEA.

Resta il fatto che oltre il 60% del CS e' passato di mano. SEnza alcun annuncio di soglia.
Resta il silenzio Merck.
 
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