The never ending story
Vorrei che vi fosse chiaro che alla risposta o, meglio, all'autorizzazione dell'EMA accadrà la stessa cosa che è accaduta con il parere positivo del CHMP.
Le cose "grosse" di CTI sono tutte da venire e non se ne sente parlare.
Qualche cretino di mia conoscenza va dicendo cose che neppure lui capisce e, allora, mi pare giusto ricordarvi alcune cose:
- Se il farmaco viene approvato, ancora non si sa chi lo distribuirà.
- Il farmaco sarà di SECONDA LINEA e quindi il suo impiego sarà molto ridotto, anche perchè in Europa abbiamo pochi pazienti.
- I ricavi dovrebbero andare alla ditta che ne assumerà la distribuzione e solo parte di essi alla CTI.
- Non c'è alcuna notizia di cose che dovevano accadere a cominciare dalla ripresentazione della NDA alla FDA. Penso che ci siano più novità su Opaxio che non sul Pix.
Noi faremo il business quando si apriranno gli scrigni della Aequs e della Socius.
C'è ancora qualche cretino che continua a rompere le pa..e su Peizer c'è, Peizer non c'è più (mi correggo " se n'è scappato).
Tanto per la cronaca, molti investitori che venivano listati sui Form 10 di CTI depositati alla SEC hanno preferito smobilizzare a New York e comprare in Italia.
Già! Le azioni possedute in Italia non concorrono ai conti che vuole la SEC.
Insomma, mi pare che in ogni caso converrà cercarsi un altro libro.
Se, come ci auguriamo, ci sarà l'autorizzazione alla MAA, personalmente venderò su quelli che riterrò i massimi per riacquistare dopo quando le acque torneranno, sicuramente, chete.