Human Genome Sciences Inc. (HGSI) (4 lettori)

[coxy]

fino al 24 cerco di capire che succede alla "bestia", poi si vedra'...per il 15 di agosto ci saremo ripresi (in un senso o nell'altro).
mi interessa il sistema CRISPR, forse per gli starter latteo-caseari puo' essere utile, ..non so se ci sono gia' ditte
s'adda' studia', studia' e studia'....
e niente marlin...

 

[magolibero]

Human Genome Sciences and Lonza Enter Commercial Manufacturing Agreement for BENLYSTA®, a Potential New Treatment for Systemic Lupus Erythematosus | Business Wire

 

[Netzach]

Nuovo concorrente per il Lupus ????

Le Plavix (Sanofi) bientôt testé pour son action contre le lupus :

[FONT=microsoft sans serif,verdana,helvetica]Un traitement de cardiologie de Sanofi-Aventis, le clopidogrel (nom commercial : Plavix), testé sur des souris atteintes de formes graves de lupus, a permis d'améliorer leur état et de prolonger significativement leur espérance de vie, selon des travaux qui devraient déboucher en 2011 en France sur un essai clinique humain.
[/FONT]

 

[magolibero]

oggi Panel FDA per il Benlysta (vedi calo quotazioni dei giorni scorsi)

qui il Live


Human Genome: FDA Panel Live Blog - TheStreet

 

[Zohar]

oggi Panel FDA per il Benlysta (vedi calo quotazioni dei giorni scorsi)

qui il Live


Human Genome: FDA Panel Live Blog - TheStreet

 

[DickSIM]

oggi Panel FDA per il Benlysta (vedi calo quotazioni dei giorni scorsi)

qui il Live


Human Genome: FDA Panel Live Blog - TheStreet

stai a vedere che glielo segano......

 

[Aeiou]

oggi Panel FDA per il Benlysta (vedi calo quotazioni dei giorni scorsi)

qui il Live


Human Genome: FDA Panel Live Blog - TheStreet

FDA panel recommends benlysta's approval: 13 yes 2 no.

 

[guly]

stai a vedere che glielo segano......

la fda e' seria a quanto pare.le supposte le da ad altri che cercano propabilmente di barare con i dati.altro che congiure e complotti.se un farmaco e' valido non ci sono ostacoli.per ora e' il panel certo ma la fda al99% segiura' l'indicazione.

 

[magolibero]

la fda e' seria a quanto pare.le supposte le da ad altri che cercano propabilmente di barare con i dati.altro che congiure e complotti.se un farmaco e' valido non ci sono ostacoli.per ora e' il panel certo ma la fda al99% segiura' l'indicazione.

ma che inutile monotonia questo tipo di interventi

 

[guly]

ma che inutile monotonia questo tipo di interventi

saranno pure monotoni ma e' la realta' e poi scusa non mi sembra che tu intervenivi,parlo del forum di nicox,quando i pompattori tutti i giorni ripetevano le stesse cose di esplosioni,titolo che volava etc.ALLORA STAVI ZITTO E NON RIMARCAVI LA MONOTONIA,SII'COERENTE ALMENO.