PIZZODIGINO
Pacifico
Cocente delusione dal fatturato dell'Adenoplus, solo 60.000 euro, una miseria.
Se il buongiorno si vede dal mattino ......
Se il buongiorno si vede dal mattino ......
NicOx.... in attesa di.....
- Creatore Discussione DickSIM
- Data di Inizio
DickSIM
Prima o poi....ci becco!
Che ti aspettavi... i deal a venire dovranno fare la differenza in attesa di bl
PIZZODIGINO
Pacifico
Onestamente mi aspettavo qualcosa di più, anzi, molto di più. Con tutto quel pò pò di dirigenti schierati come forza vendita, speravo che il fatturato saerbbe stato significativo.
ugotega
Forumer storico
mea culpa
il calo di oggi non si deve ai dati comunicati...
ma al fatto che ieri ho fatto notare a tutti l'naffidabilità e la stoltezza di zohar..
cosi che gli operatori di mercato ci hanno riflettuto sopra e hanno pensato che se uno cosi incapace è azionista di una azienda forse è meglio rimanenrne fuori..
zohar!!!!! vendi tutto e comunicalo che andiamo a 7/8€
il calo di oggi non si deve ai dati comunicati...
ma al fatto che ieri ho fatto notare a tutti l'naffidabilità e la stoltezza di zohar..
cosi che gli operatori di mercato ci hanno riflettuto sopra e hanno pensato che se uno cosi incapace è azionista di una azienda forse è meglio rimanenrne fuori..
zohar!!!!! vendi tutto e comunicalo che andiamo a 7/8€
PIZZODIGINO
Pacifico
Niente di nuovo nel comunicato di oggi; nessuna novità per il naproxcinod e niente per ciò che riguarda Merck.
Paginate di cose inutili e già conosciute.
Paginate di cose inutili e già conosciute.
PIZZODIGINO
Pacifico
PIZZODIGINO
Pacifico
L'unico vero deal è quello che si potrà fare con Bausch + Lomb, se il latanoprostene bunod verrà approvato; il resto temo che saranno accordi di scarsa importanza come quelli dell'Adenoplus.
Quello dell'altro giorno temo che sia di infinitesima importanza, dato che non c'è nemmeno stato il pagamento di una cifra di ingresso.
tradermen
Forumer storico
tradermen
Forumer storico
NICOX : Poursuit sa stratégie dans l'ophtalmologie, mais n'abandonne pas le Naproxcinod
Aujourd'hui à 10:29
(Tradingsat.com) - Quelques jours après avoir annoncé le renforcement de son équipe commerciale européenne et internationale et l’extension de son portefeuille de produits, NicOx a publié vendredi des résultats annuels 2012 en nette amélioration. En particulier, la société recentrée sur l'ophtalmologie a réalisé l’an dernier un chiffre d’affaires de 7,6 millions d’euros, contre aucun chiffre d’affaires en 2011.
L’explication se trouve dans le paiement d’étape de 10 millions de dollars reçu de Bausch + Lomb en avril 2012 suite à la décision du groupe américain de poursuivre le développement du latanoprostene bunod ((précédemment appelé BOL-303259-X et NCX 116). Cette forte augmentation des ventes a permis de réduire la perte nette du groupe à 10,2 millions d’euros en 2012 contre 16,6 millions d’euros en 2011.
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Sur le plan stratégique, l’objectif de Nicox est confirmé : « devenir un nouvel acteur international du marché ophtalmique en construisant un portefeuille diversifié de produits thérapeutiques et de dispositifs médicaux de diagnostic innovants répondant aux besoins des professionnels de santé oculaire et des patients de par le monde ». A ce propos, Michele Garufi, le Président Directeur Général de Nicox, souligne les progrès réalisés « rendus possibles grâce notre plateforme de recherche brevetée, leader au niveau mondial », souligne le dirigeant.
NicOx n’a cependant pas abandonné toute ambition concernant son ancien produit phare, l’anti-inflammatoire Naproxcinod. Pour mémoire, la FDA avait rejeté le dossier de New Drug Application (NDA) du produit en juillet 2010, recommandant à NicOx de conduire une ou plusieurs études contrôlées à long terme pour évaluer sa sécurité d'emploi cardiovasculaire et gastro-intestinale.
Le 3 avril dernier, Nicox a eu une réunion avec la Food and Drug Administration américaine (FDA) concernant l’utilisation potentielle du naproxcinod 375 mg deux fois par jour (bid) pour le traitement des signes et symptômes de l’arthrose du genou, dans le cadre d’un éventuel nouveau dossier de New Drug Application (NDA) qui nécessiterait des données cliniques additionnelles préalables à sa soumission.
Suite à l’évaluation des demandes de données cliniques supplémentaires qui ont fait l’objet de la discussion, avec la FDA et de leur impact sur l’ensemble du programme de développement du naproxcinod, Nicox a initié la recherche d’un partenaire pour le financement et la conduite de tout développement additionnel et de la commercialisation éventuelle du naproxcinod.
Aujourd'hui à 10:29
(Tradingsat.com) - Quelques jours après avoir annoncé le renforcement de son équipe commerciale européenne et internationale et l’extension de son portefeuille de produits, NicOx a publié vendredi des résultats annuels 2012 en nette amélioration. En particulier, la société recentrée sur l'ophtalmologie a réalisé l’an dernier un chiffre d’affaires de 7,6 millions d’euros, contre aucun chiffre d’affaires en 2011.
L’explication se trouve dans le paiement d’étape de 10 millions de dollars reçu de Bausch + Lomb en avril 2012 suite à la décision du groupe américain de poursuivre le développement du latanoprostene bunod ((précédemment appelé BOL-303259-X et NCX 116). Cette forte augmentation des ventes a permis de réduire la perte nette du groupe à 10,2 millions d’euros en 2012 contre 16,6 millions d’euros en 2011.
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Sur le plan stratégique, l’objectif de Nicox est confirmé : « devenir un nouvel acteur international du marché ophtalmique en construisant un portefeuille diversifié de produits thérapeutiques et de dispositifs médicaux de diagnostic innovants répondant aux besoins des professionnels de santé oculaire et des patients de par le monde ». A ce propos, Michele Garufi, le Président Directeur Général de Nicox, souligne les progrès réalisés « rendus possibles grâce notre plateforme de recherche brevetée, leader au niveau mondial », souligne le dirigeant.
NicOx n’a cependant pas abandonné toute ambition concernant son ancien produit phare, l’anti-inflammatoire Naproxcinod. Pour mémoire, la FDA avait rejeté le dossier de New Drug Application (NDA) du produit en juillet 2010, recommandant à NicOx de conduire une ou plusieurs études contrôlées à long terme pour évaluer sa sécurité d'emploi cardiovasculaire et gastro-intestinale.
Le 3 avril dernier, Nicox a eu une réunion avec la Food and Drug Administration américaine (FDA) concernant l’utilisation potentielle du naproxcinod 375 mg deux fois par jour (bid) pour le traitement des signes et symptômes de l’arthrose du genou, dans le cadre d’un éventuel nouveau dossier de New Drug Application (NDA) qui nécessiterait des données cliniques additionnelles préalables à sa soumission.
Suite à l’évaluation des demandes de données cliniques supplémentaires qui ont fait l’objet de la discussion, avec la FDA et de leur impact sur l’ensemble du programme de développement du naproxcinod, Nicox a initié la recherche d’un partenaire pour le financement et la conduite de tout développement additionnel et de la commercialisation éventuelle du naproxcinod.
