NicOx.... in attesa di..... (31 lettori)

[PIZZODIGINO]

Sono più che mai convinto che il corso della Nicox è manipolato al ribasso; ha ragione Guly quando dice che non ci vogliono far salire e se vogliono lo possono fare.
Altrimenti non si spiega questo scandaloso prezzo al quale quotiamo.
Anche se il momento è super critico, io vado long su Nicox e aspetto l'approvazione di Vesneo e AC170; poi Garufi ha promesso altre notizie intermedie a breve che potrebbero avere influssi positivi sul prezzo dell'azione.
Insomma, non sarà per nulla facile ottenere la giusta valorizzazione della Nicox.

 

[guly]

Sono più che mai convinto che il corso della Nicox è manipolato al ribasso; ha ragione Guly quando dice che non ci vogliono far salire e se vogliono lo possono fare.
Altrimenti non si spiega questo scandaloso prezzo al quale quotiamo.
Anche se il momento è super critico, io vado long su Nicox e aspetto l'approvazione di Vesneo e AC170; poi Garufi ha promesso altre notizie intermedie a breve che potrebbero avere influssi positivi sul prezzo dell'azione.
Insomma, non sarà per nulla facile ottenere la giusta valorizzazione della Nicox.

meno male che inizi a capire.non ci sara' alcun aumento di prezzo anche con le solite mezze notizie che dira' quel pagliaccio di ceo.ormai e' nelle mani di valeant,lui non conta una ceppa,e' solo un pupazzo che occupa una sedia.non salira' perche' se vesneo approvato la opano a 2 massimo 2,50.vedrai che la faranno pure scendere a 1 euro per poi giustificarsi magari con un premio del 100% che gli azionisti non potranno rifiutare.

 

[guly]

Sono più che mai convinto che il corso della Nicox è manipolato al ribasso; ha ragione Guly quando dice che non ci vogliono far salire e se vogliono lo possono fare.
Altrimenti non si spiega questo scandaloso prezzo al quale quotiamo.
Anche se il momento è super critico, io vado long su Nicox e aspetto l'approvazione di Vesneo e AC170; poi Garufi ha promesso altre notizie intermedie a breve che potrebbero avere influssi positivi sul prezzo dell'azione.
Insomma, non sarà per nulla facile ottenere la giusta valorizzazione della Nicox.

il prezzo0 non e' affatto scandaloso rispecchia solo il valore di cassa.il resto e' solo fuffa per ora.i farmaci non e' sicuro vengano approvati.l'unica cosa certa sono le enormi spese che devono sostenere per mantenere una societa' parassitaria e basta.quindi il prezzo e' giusto.forse anche sopravalutata.

 

[PIZZODIGINO]

il prezzo0 non e' affatto scandaloso rispecchia solo il valore di cassa.il resto e' solo fuffa per ora.i farmaci non e' sicuro vengano approvati.l'unica cosa certa sono le enormi spese che devono sostenere per mantenere una societa' parassitaria e basta.quindi il prezzo e' giusto.forse anche sopravalutata.

Quella che tu chiami fuffa, sono ben due fasi cliniche III passate con pieno successo, una delle quali relativa ad un possibile blokbuster.
Io continuo a ripetere che non siamo morti, come molti sembrano credere.
Abbiamo ancora parecchie frecce al nostro arco.
Resta l'incognita aumento di capitale, che potrà far abbassare notevolmente le quotazioni.
Vedremo, comunque Garufi venderà cara la pelle.

 

[guly]

Quella che tu chiami fuffa, sono ben due fasi cliniche III passate con pieno successo, una delle quali relativa ad un possibile blokbuster.
Io continuo a ripetere che non siamo morti, come molti sembrano credere.
Abbiamo ancora parecchie frecce al nostro arco.
Resta l'incognita aumento di capitale, che potrà far abbassare notevolmente le quotazioni.
Vedremo, comunque Garufi venderà cara la pelle.

gia' anche il superamento fase 3 del naprox era fuffa e difatti tale si e' dimostrata.per ora la fase 3 vale zero.E QUINDI FINO ALLA APPROVAZIONE NICOX VALE SOLO LA CASSA.E POI VISTI I PRECEDENTI E' CHIARO CHE NESSUNO SI FIDA DEL PALLONARO.QUELLO SE AVEVA UN MINIMO DI DIGNITA' DOVEVA SPARIRE E INVECE STA ANCORA LI CON LA SUA BELLA FACCIA DA........ e comunque ripeto,anche dovesse superarla valeant ti dara' un regalino di quattro spicci e un bel calcio nel sedere.

 

[PIZZODIGINO]

Un nuovo accordo

Nicox signe un accord de licence exclusif avec InSite Vision pour AzaSite® et BromSite™ en Europe

02 février 2015

InSite accorde à Nicox une licence exclusive pour AzaSite® (azithromycine 1%), BromSite™ (bromfénac 0,075%) et AzaSite Xtra™ (azithromycine 2%) en Europe, au Moyen-Orient et en Afrique.
Dépôts réglementaires européens prévus d’ici le T1 2016 pour AzaSite® et BromSite™.
Sophia Antipolis, France
Nicox S.A. (NYSE Euronext Paris : COX) annonce aujourd’hui la signature d’un accord de licence avec InSite Vision Inc. (OTCBB:INSV) pour le développement, la fabrication et la commercialisation de médicaments ophtalmiques innovants d’InSite : AzaSite® (azithromycine 1%), BromSite™ (bromfénac 0,075%) et AzaSite Xtra™ (azithromycine 2%). Ces trois médicaments reposent sur la technologie brevetée de libération de médicaments d’InSite, DuraSite®, conçue pour prolonger la présence d’un médicament sur la surface oculaire.
L’accord confère à Nicox les droits exclusifs pour ces trois produits en Europe, au Moyen-Orient et en Afrique. Les demandes d’autorisation de mise sur le marché (AMM) européennes pour AzaSite® et BromSite™ devraient être déposées d’ici le premier trimestre 2016, avec le premier lancement commercial attendu en fin d’année 2017.
Philippe Masquida, Vice-président exécutif et Directeur Général, Activités européennes et internationales de Nicox Pharma, a déclaré : « Cet accord donne à Nicox l’accès à trois formulations brevetées de molécules déjà bien connues en Europe. En utilisant la technologie DuraSite de libération de médicaments reconnue pour prolonger le temps de résidence d’un médicament sur la surface oculaire, AzaSite et BromSite pourraient offrir aux ophtalmologues européens de nouvelles options de traitement de la conjonctivite bactérienne et pour les douleurs et inflammations postopératoires. Ces deux marchés importants ont connu peu d’innovations au cours des dernières années et nous sommes impatients de pouvoir proposer ces produits à nouvelle valeur ajoutée. »
« Nous pensons que Nicox, en tant que société ophtalmique internationale émergente avec une infrastructure commerciale établie dans les principaux marchés européens et un réseau croissant de distributeurs internationaux, est le partenaire stratégique idéal pour accélérer la commercialisation et réaliser le plein potentiel de nos produits basés sur la technologie DuraSite », a déclaré Tim Ruane, Président Directeur Général d’InSite Vision. « Cet accord nous permet de faire progresser et de développer plus avant notre technologie et nos produits ophtalmiques qui répondent aux besoins des patients en matière de soins oculaires à travers le monde. »
AzaSite® (azithromycine 1%) est approuvé aux États-Unis et au Canada pour le traitement de la conjonctivite bactérienne ; sa commercialisation aux États-Unis est assurée par Akorn Inc., titulaire de la licence d’InSite. BromSite™ (bromfénac 0,075%) a été développé pour le traitement de l’inflammation et pour la prévention de la douleur après une chirurgie de la cataracte. Sur la base de données positives provenant de deux études pivotales de phase 3, InSite prévoit de soumettre un dossier de demande d’autorisation de mise sur le marché aux Etats-Unis (New Drug Application, NDA) pour BromSite™ auprès de la Food and Drug Administration (FDA) au cours du premier trimestre 2015.
Nicox prévoit de cibler les mêmes indications ophtalmiques en Europe, au Moyen-Orient et en Afrique pour AzaSite® et BromSite™, qui viseraient alors un marché estimé à de plus de €267 millions1.
Pour AzaSite Xtra™ (azithromycine 2%), qui est à un stade de développement moins avancé, les sociétés étudient actuellement les indications et voies de développement qui seraient les plus appropriées.
Termes de l’accord de licence exclusif
Selon des termes de l’accord, Nicox versera un paiement initial de $3 millions. Nicox pourrait également verser des paiements d’étapes supplémentaires liés à la réalisation d’étapes réglementaires et commerciales, pour un montant total maximal de $13,75 millions. Les termes financiers comprennent également des redevances échelonnées, allant d’une redevance à un chiffre (partie moyenne de la fourchette) à une redevance à deux chiffres.
Nicox sponsorisera et conduira le développement clinique supplémentaire éventuellement requis pour l’enregistrement des produits en Europe, au Moyen-Orient et en Afrique. Aucune autre étude clinique ne devrait être requise avant le dépôt des dossiers d’enregistrement d’AzaSite® et de BromSite™. Dans le cadre des dépôts de demandes d’AMM pour ces produits dans les territoires couverts par l’accord, Nicox aura le droit d’utiliser les données du dossier d’enregistrement américain d’AzaSite® et les données obtenues dans les études conduites avec BromSite™. Concernant AzaSite Xtra™, l’accord prévoit un co développement.
Un comité conjoint de collaboration et de développement supervisera les activités de développement. Les deux sociétés pourraient également collaborer pour développer ces produits dans d’autres indications.
À propos de la plateforme DuraSite® d’InSite
DuraSite est une technologie de libération prolongée utilisant une formulation à base de polymère synthétique, destinée à prolonger la présence d’un médicament sur la surface oculaire en comparaison avec les traitements topiques conventionnels. Cette caractéristique est importante car le système de drainage de l’œil est extrêmement efficace pour éliminer les médicaments instillés localement, ce qui entraîne souvent la perte du médicament administré au cours des 15-30 premières secondes après l’administration, dans une proportion pouvant atteindre 90%2. La présence de DuraSite® pendant une durée plus longue sur la surface oculaire permet l’administration prolongée de médicaments à de plus faibles concentrations. Ceci permet de proposer une posologie plus pratique et de réduire le risque d’effets secondaires indésirables, ce qui pourrait conduire à une meilleure observance du traitement par les patients.

 

[guly]

solite news da quattro soldi per tenere buoni i piccoli azionisti in modo da fargli digerire l'adc imminente e per far rinnovare il mandato al parassita..buono solo per una gain giornaliero,tanto stasera torna alla base, buono solo per gli amici che fanno da compari.

 

[guly]

Nicox signe un accord de licence exclusif avec InSite Vision pour AzaSite® et BromSite™ en Europe

02 février 2015

InSite accorde à Nicox une licence exclusive pour AzaSite® (azithromycine 1%), BromSite™ (bromfénac 0,075%) et AzaSite Xtra™ (azithromycine 2%) en Europe, au Moyen-Orient et en Afrique.
Dépôts réglementaires européens prévus d’ici le T1 2016 pour AzaSite® et BromSite™.
Sophia Antipolis, France
Nicox S.A. (NYSE Euronext Paris : COX) annonce aujourd’hui la signature d’un accord de licence avec InSite Vision Inc. (OTCBB:INSV) pour le développement, la fabrication et la commercialisation de médicaments ophtalmiques innovants d’InSite : AzaSite® (azithromycine 1%), BromSite™ (bromfénac 0,075%) et AzaSite Xtra™ (azithromycine 2%). Ces trois médicaments reposent sur la technologie brevetée de libération de médicaments d’InSite, DuraSite®, conçue pour prolonger la présence d’un médicament sur la surface oculaire.
L’accord confère à Nicox les droits exclusifs pour ces trois produits en Europe, au Moyen-Orient et en Afrique. Les demandes d’autorisation de mise sur le marché (AMM) européennes pour AzaSite® et BromSite™ devraient être déposées d’ici le premier trimestre 2016, avec le premier lancement commercial attendu en fin d’année 2017.
Philippe Masquida, Vice-président exécutif et Directeur Général, Activités européennes et internationales de Nicox Pharma, a déclaré : « Cet accord donne à Nicox l’accès à trois formulations brevetées de molécules déjà bien connues en Europe. En utilisant la technologie DuraSite de libération de médicaments reconnue pour prolonger le temps de résidence d’un médicament sur la surface oculaire, AzaSite et BromSite pourraient offrir aux ophtalmologues européens de nouvelles options de traitement de la conjonctivite bactérienne et pour les douleurs et inflammations postopératoires. Ces deux marchés importants ont connu peu d’innovations au cours des dernières années et nous sommes impatients de pouvoir proposer ces produits à nouvelle valeur ajoutée. »
« Nous pensons que Nicox, en tant que société ophtalmique internationale émergente avec une infrastructure commerciale établie dans les principaux marchés européens et un réseau croissant de distributeurs internationaux, est le partenaire stratégique idéal pour accélérer la commercialisation et réaliser le plein potentiel de nos produits basés sur la technologie DuraSite », a déclaré Tim Ruane, Président Directeur Général d’InSite Vision. « Cet accord nous permet de faire progresser et de développer plus avant notre technologie et nos produits ophtalmiques qui répondent aux besoins des patients en matière de soins oculaires à travers le monde. »
AzaSite® (azithromycine 1%) est approuvé aux États-Unis et au Canada pour le traitement de la conjonctivite bactérienne ; sa commercialisation aux États-Unis est assurée par Akorn Inc., titulaire de la licence d’InSite. BromSite™ (bromfénac 0,075%) a été développé pour le traitement de l’inflammation et pour la prévention de la douleur après une chirurgie de la cataracte. Sur la base de données positives provenant de deux études pivotales de phase 3, InSite prévoit de soumettre un dossier de demande d’autorisation de mise sur le marché aux Etats-Unis (New Drug Application, NDA) pour BromSite™ auprès de la Food and Drug Administration (FDA) au cours du premier trimestre 2015.
Nicox prévoit de cibler les mêmes indications ophtalmiques en Europe, au Moyen-Orient et en Afrique pour AzaSite® et BromSite™, qui viseraient alors un marché estimé à de plus de €267 millions1.
Pour AzaSite Xtra™ (azithromycine 2%), qui est à un stade de développement moins avancé, les sociétés étudient actuellement les indications et voies de développement qui seraient les plus appropriées.
Termes de l’accord de licence exclusif
Selon des termes de l’accord, Nicox versera un paiement initial de $3 millions. Nicox pourrait également verser des paiements d’étapes supplémentaires liés à la réalisation d’étapes réglementaires et commerciales, pour un montant total maximal de $13,75 millions. Les termes financiers comprennent également des redevances échelonnées, allant d’une redevance à un chiffre (partie moyenne de la fourchette) à une redevance à deux chiffres.
Nicox sponsorisera et conduira le développement clinique supplémentaire éventuellement requis pour l’enregistrement des produits en Europe, au Moyen-Orient et en Afrique. Aucune autre étude clinique ne devrait être requise avant le dépôt des dossiers d’enregistrement d’AzaSite® et de BromSite™. Dans le cadre des dépôts de demandes d’AMM pour ces produits dans les territoires couverts par l’accord, Nicox aura le droit d’utiliser les données du dossier d’enregistrement américain d’AzaSite® et les données obtenues dans les études conduites avec BromSite™. Concernant AzaSite Xtra™, l’accord prévoit un co développement.
Un comité conjoint de collaboration et de développement supervisera les activités de développement. Les deux sociétés pourraient également collaborer pour développer ces produits dans d’autres indications.
À propos de la plateforme DuraSite® d’InSite
DuraSite est une technologie de libération prolongée utilisant une formulation à base de polymère synthétique, destinée à prolonger la présence d’un médicament sur la surface oculaire en comparaison avec les traitements topiques conventionnels. Cette caractéristique est importante car le système de drainage de l’œil est extrêmement efficace pour éliminer les médicaments instillés localement, ce qui entraîne souvent la perte du médicament administré au cours des 15-30 premières secondes après l’administration, dans une proportion pouvant atteindre 90%2. La présence de DuraSite® pendant une durée plus longue sur la surface oculaire permet l’administration prolongée de médicaments à de plus faibles concentrations. Ceci permet de proposer une posologie plus pratique et de réduire le risque d’effets secondaires indésirables, ce qui pourrait conduire à une meilleure observance du traitement par les patients.

non vale la pena neanche a perder tempo per tradurre un inutile annuncio.e difatti il rialzo finisce sul nascere.CHE TITOLO RIDICOLO,IL MERCATO ORMAI HA CAPITO CHI SONO E NON PRENDE IN CONSIDERAZIONE CERTI ANNUNCIO.TANTO NE CAPISCONO SUYBITO L'INUTILITA'.COME SOLITO,I SOLITI ANNUNCI NICOX.QUESTE ERANO I GRANDI ANNUNCI DI NICOX?VIC CHE DICI?PARLAVI DI QUESTI?ALORA STAI FRESCO AD ASPETTARE....

 

[PIZZODIGINO]

Abbiamo fatto un altro passo verso la composizione della nostra pipe line di prodotti da far vendere alla nostra costituenda rete di vendita; al momento non ci sono effetti, ma a lunga scadenza ci saranno. Bisogna saper e poter aspettare.
Tra non molto, caro Guly, arriveranno dei bei rating BUY su Nicox, in Europa e anche negli USA e allora ci sarà una corsa a salire sul carro dell'ossido nitrico.
Vedremo Guly, vedremo ........

 

[PIZZODIGINO]

Chissà se arriveranno veramente i rating BUY, sulla nostra bistrattata Nicox ?
Sarebbe il segnale di una inversione di tendenza, che dal punto di vista aziendale c'è già stata, ma in borsa non ancora.
Del resto, se è vero che il Vesneo farà 1 miliardo di dollari di fatturato, l'attuale quotazione di Nicox è completamente sbagliata. Non dico di andare direttamente a 10 euro, ma almeno un 4/5 euro sarebbero auspicabili.
Certo, nei miei calcoli do già per scontata l'approvazione del Vesneo, mentre sappiamo benissimo che la FDA sarà un difficile scoglio da superare. Resto comunque convinto che Bausch + Lomb abbia fatto le cose per bene e che le probabilità di una approvazione siano molto alte.
Non ci resta dunque altro da fare che non aspettare e continuare a subire le ire dei detrattori, almeno sino alla metà del 2016, quando ci sarà il verdetto della FDA sul Vesneo.