NicOx.... in attesa di.....

16 avril 2018
Sophia Antipolis, France

Madame, Monsieur, Cher Actionnaire,

Votre soutien à Nicox au travers de votre participation aux Assemblées Générales Ordinaire et Extraordinaire convoquées pour le 3 mai 2018 est très important.

2017 a été une année charnière pour Nicox, marquée par l’approbation de deux de nos produits par la Food and Drug Administration américaine. VYZULTATM, licencié au niveau mondial à Bausch + Lomb, approuvé pour la réduction de la pression intraoculaire (PIO) chez les patients atteints de glaucome à angle ouvert ou d’hypertension oculaire, est commercialisé aux Etats-Unis depuis décembre 2017. ZERVIATETM, licencié à Eyevance Pharmaceuticals pour sa commercialisation aux Etats-Unis, a été approuvé pour le traitement du prurit oculaire associé aux conjonctivites allergiques et son lancement commercial est prévu pour la saison 2018 des allergies automnales.

Pour l’année 2018, les premières ventes de VYZULTA et de ZERVIATE sur le marché américain doivent générer les premiers revenus récurrents pour Nicox avec les redevances payées par ses partenaires. En parallèle, nous poursuivons nos efforts pour avancer le développement de nos deux programmes, NCX 470 pour la réduction de la PIO chez les patients atteints de glaucome à angle ouvert ou d’hypertension oculaire, et NCX 4251 pour le traitement de la blépharite, vers le démarrage des études cliniques de phase 2 preuve de concept. Avec ces deux candidats médicaments qui tous deux ciblent des pathologies oculaires pour lesquelles existent d’importants besoins médicaux non satisfaits, nous pensons être dans une position solide pour figurer rapidement parmi les principaux acteurs dans le domaine de l’ophtalmologie.

Nous mettons tout en œuvre afin que le potentiel des deux produits approuvés et de notre portefeuille de candidats médicaments soit pleinement compris et reconnu par les marchés financiers et que les ventes de VYZULTA et de ZERVIATE aux Etats-Unis par nos partenaires aussi bien que l’avancement rapide du développement de notre portefeuille de produits innovants puissent finalement créer la juste valeur pour nos actionnaires. Pour y parvenir, nous avons besoin de votre soutien et votre vote à nos Assemblées Générales Ordinaire et Extraordinaire est vraiment important.

A cette fin, vous trouverez en pièces jointes le formulaire de vote, le projet des résolutions, un document vous expliquant comment voter ainsi que d’autres documents relatifs aux assemblées générales. Vous pouvez voter par correspondance, par procuration, par internet ou assister aux Assemblées Générales en personne le 3 mai 2018 à 14h00 dans les bureaux de BuroClub – Drakkar 2 – Bât D - 2405 route des Dolines - 06560 Valbonne Sophia Antipolis. Les documents relatifs aux Assemblées Générales sont disponibles sur le site internet de la Société www.nicox.com (lien « Assemblées Générales 2017 » sur la page d’accueil).

Pour toute question sur les modalités de vote, n’hésitez pas à contacter notre service Relations Investisseurs par e-mail à l’adresse [email protected] ou par téléphone au 04.97.24.53.63.

Avec mes sincères salutations,

Michele Garufi
Président Directeur Général

sinceramente caro Vic solo chiacchiere e solita manfrina che fanno in certe occasioni.
Hai fatto bene a postarla ma vale solo come semplice notizia di prassi,senza nessun risvolto particolare.
Non significhera',come e' stato,e come sara' NIENTE.
IL TRES IMPORTANT SUONA DAVVERO COME UNA PRESA PER......
gLI AZIONISTI SI ASPETTANO BEN ALTRO CHE LE SOLITE CHIACCHIERE E LE SOLITE BELLE FRASI,QUELLO CHE DEVONO DIRE LO DEBBONO FARE ATTRAVERSO UNA SALITA DELLA QUOTAZIONE E NON SOLO CON I SOLITI AK O LE SOLITE PAPIRATE DI NUMERI,PROIEZIONI E BELLE ASPETTATIVE
 
Dunque la Nicox ha bisogno del nostro voto; ma per approvare che cosa ? Le solite cose che hanno portato al degrado attuale del prezzo dell'azione ?
Non vedo l'ora di uscire del tutto da questo incubo di azienda.
 
sinceramente caro Vic solo chiacchiere e solita manfrina che fanno in certe occasioni.
Hai fatto bene a postarla ma vale solo come semplice notizia di prassi,senza nessun risvolto particolare.
Non significhera',come e' stato,e come sara' NIENTE.
IL TRES IMPORTANT SUONA DAVVERO COME UNA PRESA PER......
gLI AZIONISTI SI ASPETTANO BEN ALTRO CHE LE SOLITE CHIACCHIERE E LE SOLITE BELLE FRASI,QUELLO CHE DEVONO DIRE LO DEBBONO FARE ATTRAVERSO UNA SALITA DELLA QUOTAZIONE E NON SOLO CON I SOLITI AK O LE SOLITE PAPIRATE DI NUMERI,PROIEZIONI E BELLE ASPETTATIVE

Ho postato sul forum la lettera agli azionisti in quanto non tutti hanno la mail registrata e so che la società ha bisogno assolutamente dei voti per raggiungere il quorum necessario e votare le risoluzione. Altro non dico e non giudico.......la borsa al momento non apprezza i risultati positivi delle 2 approvazioni con un prezzo borsistico congruo. Ne prendo atto e attendo tempi migliori se questi ci saranno come mi auguro per me e per tutti coloro che sono investiti in Nicox in quanto hanno creduto nei successi recenti che effettivamente si sono realizzati al contrario di tanti altri fallimenti di altre biotech europee e americane di questi ultimi anni. Premiano Aerie per un farmaco che non vale neppure un unghia del vyzulta ed infatti a mesi oramai dall'approvazione ancora non è partita la commercializzazione in quanto non vogliono bruciarsi l'altro farmaco ( roclatan) che è identico al rhopressa già approvato da 4 mesi ma con una efficacia maggiore ma con gli stessi effetti collaterali pesanti ( occhi rossi).....eppure Aerie con questi unici farmaci vale in borsa uno sproposito .......c'è da pensare e da meditare.
 
Leggetevi le indicazioni del Rhopressa , il farmaco approvato a dicembre 2017 della concorrente Aerie per il glaucoma.....mi chiedo chi sarà quel matto di medico che lo prescriverà e non mi sorprendo che la commercializzazione non sia ancora partita........
Però Aerie.....vale quasi 10 volte di più in borsa rispetto a Nicox.....ok, il farmaco è suo e non riceve solo royalties come Nicox....per il Vyzulta....ma il problema è che mentre il Vyzulta verrà venduto questo penso che se ne staranno ben lontani.
NDICAZIONE
RHOPRESSA ® (soluzione oftalmica netarsudil) 0,02% è un inibitore della chinasi Rho indicato per la riduzione della pressione intraoculare elevata nei pazienti con glaucoma ad angolo aperto o ipertensione oculare.

Dosaggio e somministrazione: il dosaggio raccomandato è di una goccia nell'occhio / i affetto / i una volta al giorno alla sera.

IMPORTANTI INFORMAZIONI DI SICUREZZA
Dosaggio e somministrazione: due volte al giorno il dosaggio non è ben tollerato e non è raccomandato. Se RHOPRESSA ® deve essere usato in concomitanza con altri farmaci oftalmici topici per abbassare la PIO, somministrare ciascun farmaco a distanza di almeno 5 minuti.

Avvertenze e precauzioni:
Cheratite batterica - Sono stati riportati casi di cheratite batterica associata all'uso di contenitori a dose multipla di prodotti oftalmici topici. Questi contenitori erano stati inavvertitamente contaminati da pazienti che, nella maggior parte dei casi, presentavano una concomitante malattia corneale o un'interruzione della superficie dell'epitelio oculare.

Reazioni avverse: la reazione avversa oculare più comune osservata in studi clinici controllati con RHOPRESSA ® somministrato una volta al giorno è stata l'iperemia congiuntivale che è stata riportata nel 53% dei pazienti. Altre reazioni avverse comuni (circa il 20%) sono state: verticillata corneale, dolore al sito di instillazione ed emorragia congiuntivale. Eritema del sito di instillazione, colorazione corneale, visione offuscata, aumento della lacrimazione, eritema della palpebra e ridotta acuità visiva sono stati riportati nel 5-10% dei pazienti.

I verticillati corneali osservati nei pazienti trattati con RHOPRESSA ® sono stati osservati per la prima volta a 4 settimane di somministrazione giornaliera. Questa reazione non ha comportato cambiamenti apparenti funzionali visivi nei pazienti. La maggior parte dei verticillati corneali si risolvono con l'interruzione del trattamento.
 
Ho postato sul forum la lettera agli azionisti in quanto non tutti hanno la mail registrata e so che la società ha bisogno assolutamente dei voti per raggiungere il quorum necessario e votare le risoluzione. Altro non dico e non giudico.......la borsa al momento non apprezza i risultati positivi delle 2 approvazioni con un prezzo borsistico congruo. Ne prendo atto e attendo tempi migliori se questi ci saranno come mi auguro per me e per tutti coloro che sono investiti in Nicox in quanto hanno creduto nei successi recenti che effettivamente si sono realizzati al contrario di tanti altri fallimenti di altre biotech europee e americane di questi ultimi anni. Premiano Aerie per un farmaco che non vale neppure un unghia del vyzulta ed infatti a mesi oramai dall'approvazione ancora non è partita la commercializzazione in quanto non vogliono bruciarsi l'altro farmaco ( roclatan) che è identico al rhopressa già approvato da 4 mesi ma con una efficacia maggiore ma con gli stessi effetti collaterali pesanti ( occhi rossi).....eppure Aerie con questi unici farmaci vale in borsa uno sproposito .......c'è da pensare e da meditare.


Io direi che c'è solo da piangere.
 
Io direi che c'è solo da piangere.

perche' sai c'e' il rischio anche che ora che le borse salgono nicox non sale poi magari,come qualcuno comincia a prevedere,storneranno chiaramente nicox seguira' lo storno.
ora purtroppo neanche ti da piu' la possibilita' di fare un trading stretto visto che non fa neanche piu' gli sbuffi che faceva.
certo che e' dura rimanere fermi cosi' per i piccoli azionisti,mentre chi magari ha qualche responsabilita' per questa situazione tace e si gode la bella vita.
ho capito,tardi ma ho capito,che questi titoli sono tutti e dico tutti truffe,buoni solo per management,ceo e i vari fondi ......
c'e' solo da sperare che un opa intorno ai 13 euro veda la luce,ma temo che ci vorra' molto tempo ancora.
 
Buongiorno a tutti. Non sono riuscito a trovare l'ordine del giorno dell'assemblea O e S. Viralic, puoi linkarlo? Grazie!
 
Buongiorno Aeiou, chissà se riusciremo a portare a casa almeno il capitale investito ?
Io sono amico di Garufi, ma devo dire che non vedo l'ora di lasciarlo.

Buongiorno Pizzo, sono certo che verranno tempi migliori. Non è la prima volta che un titolo farmaceutico mi fa soffrire a lungo, per poi correre velocissimo. Meno male che ho saputo/potuto tenermelo stretto.
 
Buongiorno Pizzo, sono certo che verranno tempi migliori. Non è la prima volta che un titolo farmaceutico mi fa soffrire a lungo, per poi correre velocissimo. Meno male che ho saputo/potuto tenermelo stretto.

Caro Aeiou, a me è dal lontanissimo 1999 che Nicox mi sta facendo soffrire. Sul fatto che poi correrà velocissimo, ho dei seri dubbi.
 

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