NicOx.... in attesa di..... (1 Viewer)

[viralic]

Vittorio Colao, chi guiderà la Task force: da Vodafone a Bilderberg passando per Renzi

GULY.....se hai dei dubbi ancora sul nostro incerto futuro vai a leggerti la biografia di questo vittorio COLAO , responsabile di quella che dovrebbe essere la fase 2 delll'emergenza........ex Morgan Stanley ..ex vodafone, .il 18 giugno 2018 questo personaggio ha partecipato ( non sono voci , è ufficilale) all'incontro che c'è stato a Torino , come al solto blindatissimo del gruppo bildeberg.......stai capendo ora ??

 

[elcucador]

Vittorio Colao, chi guiderà la Task force: da Vodafone a Bilderberg passando per Renzi

GULY.....se hai dei dubbi ancora sul nostro incerto futuro vai a leggerti la biografia di questo vittorio COLAO , responsabile di quella che dovrebbe essere la fase 2 delll'emergenza........ex Morgan Stanley ..ex vodafone, .il 18 giugno 2018 questo personaggio ha partecipato ( non sono voci , è ufficilale) all'incontro che c'è stato a Torino , come al solto blindatissimo del gruppo bildeberg.......stai capendo ora ??

certo che se andiamo avedere oggi come oggi non ne trovi uno pulito e chiaro.
tu ne conosci qualcuno limpido e pulito al 100%?
oggi come oggi mi sembra che ormai nessuno e dico nessuno abbia piu' titolo a parlare,quindi chi ci metti ci metti.
l'unica via alternativa sarebbe una bella rivoluzione o una guerra purificatrice cosi almeno si rimane in pochi,si fa una bella pulizia "etnica" e si ricomincia tutto da capo.
e in effetti la storia ci fa capire che prima o poi avverra',e' quasi inevitabile,spero che non sia imminente ma lo temo.

 

[viralic]

certo che se andiamo avedere oggi come oggi non ne trovi uno pulito e chiaro.
tu ne conosci qualcuno limpido e pulito al 100%?
oggi come oggi mi sembra che ormai nessuno e dico nessuno abbia piu' titolo a parlare,quindi chi ci metti ci metti.
l'unica via alternativa sarebbe una bella rivoluzione o una guerra purificatrice cosi almeno si rimane in pochi,si fa una bella pulizia "etnica" e si ricomincia tutto da capo.
e in effetti la storia ci fa capire che prima o poi avverra',e' quasi inevitabile,spero che non sia imminente ma lo temo.

Bella riflessione Guly,,,,ora mi sei simpatico !!!

 

[viralic]

da ascoltare con attenzione......tanto siamo tutti a casa !!

 

[gigifiori]

17 avril 2020 – diffusion à 7h30
Sophia Antipolis, France

Nicox SA (Euronext Paris: FR0013018124, COX, éligible PEA-PME), société internationale spécialisée en ophtalmologie, présente les principales activités, le chiffre d’affaire et la position de trésorerie de Nicox SA et de ses filiales (le ʺgroupe Nicox”) pour le premier trimestre 2020 ainsi que les prochaines étapes clé attendues cette année.

Prochaines étapes clé attendues

·NCX 470 – Etude clinique de phase 3 Mont Blanc : L’initiation de la première étude clinique de phase 3 avec le NCX 470 pour la réduction de la pression intraoculaire (PIO) chez les patients atteints de glaucome à angle ouvert ou d’hypertension oculaire est actuellement prévue d’ici la fin du deuxième trimestre 2020, avec des premiers résultats prévus au troisième trimestre 2021. L’étude Mont Blanc sera conduite principalement dans des sites cliniques aux Etats-Unis et incluera un petit nombre de sites cliniques en Chine. L’étude sera initiée avec les dosages de NCX 470 0,065% et 0,1% vs. latanoprost 0,005% et se poursuivra avec un seul dosage sélectionné au cours de l’étude grâce à un design adaptatif.

• NCX 470 – Etude clinique de phase 3 Denali : L’initiation de la seconde étude clinique de phase 3 dans le glaucome, menée conjointement et financée à parts égales par Nicox et Ocumension, est actuellement prévue au deuxième semestre 2020. Cette étude incluera des sites cliniques à la fois aux Etats-Unis et en Chine avec une majorité des patients aux Etats-Unis, pour permettre une demande d’autorisation de mise sur le marché aux Etats-Unis. L’étude Denali incluera un nombre suffisant de patients chinois pour permettre une demande d’autorisation de mise sur le marché en Chine.
• NCX 4251 – Etude clinique de phase 2b : Cette étude de phase 2b incluera des critères d’évaluation à la fois dans la blépharite et dans la sécheresse oculaire, avec la possibilité de retenir comme résultat principal de l’étude soit le critère d’évaluation de la blépharite soit celui de la sécheresse oculaire. Le calendrier et des informations supplémentaires sur le design de cette prochaine étude de phase 2b seront communiqués le moment venu.
• ZERVIATE en Chine : L’initiation d’une étude clinique de phase 3, conduite et financée par Ocumension, pour une autorisation en Chine est actuellement prévue d’ici le quatrième trimestre 2020.

La Société suit de près l’évolution du COVID-19 et son impact dans le monde. La Société ne prévoit pas actuellement de retards dans le calendrier de ses études cliniques mais surveille la situation attentivement et fera un point en temps voulu en cas de potentiel impact sur ses projets de développement et calendriers.

Evènements principaux du premier trimestre 2020 et récentes actualités

• Le nombre total de prescriptions1 de VYZULTA® (solution ophtalmique de latanoprostène bunod), 0,024% aux Etats-Unis pour le premier trimestre 2020 a augmenté de 11% par rapport au quatrième trimestre 2019 et de 60% par rapport au premier trimestre 2019.
• Réunion de fin de phase 2 positive avec la Food and Drug Administration (FDA) américaine au cours de laquelle ont été convenus le design du programme de phase 3 pour le NCX 470 ainsi que les plans de développement et les plans non cliniques nécessaires à la soumission d’une autorisation de mise sur le marché aux Etats-Unis. NCX 470, un nouvel analogue de bimatoprost donneur d’oxyde nitrique (NO) de seconde génération pour la réduction de la PIO chez les patients atteints de glaucome à angle ouvert ou d’hypertension oculaire, est le principal programme en développement clinique de Nicox.
• Réunion de Type C positive avec la FDA américaine au cours de laquelle ont été convenus les designs d’une étude de phase 2b pour le NCX 4251 à la fois pour les épisodes aigus de blépharite et pour la réduction des signes et symptômes de la sécheresse oculaire. NCX 4251, une suspension ophtalmique innovante, brevetée, de nanocristaux de propionate de fluticasone, est le deuxième candidat médicament de Nicox à un stade clinique. Le calendrier du futur programme du NCX 4251 est conditionné à l’obtention des ressources financières nécessaires pour avancer son développement.
• Lancement commercial de ZERVIATE, (solution ophtalmique de cétirizine), 0,24%, aux Etats-Unis par le partenaire Eyevance générant une nouvelle source de revenu récurrente. ZERVIATE est le premier nouveau traitement mis sur le marché depuis plus de 10 ans pour la conjonctivite allergique, délivré uniquement sur prescription, commercialisé par l’équipe de vente d’Eyevance qui couvre actuellement 40 territoires clé aux Etats-Unis.
• Amendement de l’accord sur le NCX 470 avec Ocumension – Ocumension a payé à Nicox €15 millions (en remplacement de l’intégralité des paiements d’étape du contrat initial), a acquis des droits exclusifs supplémentaires pour le NCX 470 pour la Corée et l’Asie du Sud-Est et paiera 50% des coûts de la deuxième étude clinique de phase 3 dans le glaucome (l’étude Denali) pour le NCX 470. Les deux sociétés mèneront conjointement cette étude aux Etats-Unis et en Chine.
• Amendement de l’accord de concession de licence sur ZERVIATE avec Ocumension avec des droits exclusifs étendus à la majorité des pays d’Asie du Sud-Est.
• A la suite des résultats des premières études non cliniques sur le naproxcinod dans des modèles de drépanocytose, le partenaire américain Fera Pharmaceuticals a décidé de concentrer le développement du naproxcinod dans le traitement des crises vaso-occlusives douloureuses de la drépanocytose. Fera prévoit de réaliser des études supplémentaires et d’autres activités de développement en prévision de l’entrée directe dans une étude clinique d’efficacité pour le naproxcinod chez des patients atteints de drépanocytose, sous réserve d’avoir obtenu une désignation de médicament orphelin.
• Brevet de formulation pour le NCX 470 délivré par l’office des brevets américain et par l’office des brevets japonais, prolongeant la protection du NCX 470 dans ces pays jusqu’en 2039.
• Le partenaire mondial licencié, Bausch + Lomb, a reçu l’approbation de mise sur le marché de VYZULTA® en Argentine, au Mexique, à Hong Kong et à Taiwan, ce qui porte à six le nombre total des pays ou territoires où VYZULTA est maintenant approuvé pour commercialisation.

Résumé financier du premier trimestre 2020

Au 31 mars 2020, le groupe Nicox disposait d’une trésorerie et d’équivalents de trésorerie de €45,2 millions contre €28,0 millions au 31 décembre 2019. Le chiffre d’affaire net2 pour le premier trimestre 2020 était de €1,7 millions (incluant un paiement d’étape de €1,0 million par Ocumension) contre €0,4 million au premier trimestre 2019. €14 millions d'euros de ce paiement d’étape reçus d'Ocumension sont classés en produits différés en raison de la participation continue de Nicox au développement de NCX 470.

Au 31 mars 2020, le groupe Nicox avait une dette financière de €18,1 millions sous la forme d’un financement obligataire avec Kreos Capital signé en janvier 2019.

Seul le chiffre relatif à la position de trésorerie du Groupe Nicox au 31 décembre 2019 est audité, tous les autres chiffres de ce communiqué de presse sont non audités.

Notes

1. Les données de Bloomberg comparant la période des semaines se terminant du 3 janvier 2020 au 27 mars 2020 avec les périodes des semaines se terminant du 4 octobre 2019 au 27 décembre 2019 et du 1er janvier 2019 au 27 mars 2019
2. Le chiffre d’affaires net provient du chiffre d’affaires issu de collaborations moins les paiements de redevances

 

[elcucador]

da ascoltare con attenzione......tanto siamo tutti a casa !!

E 'da qualche giorno che ho sentito questa intervista(tradotta anche in italiano) e non mi convince affatto questo soggetto...... primo perche' e' un repubblicano in campagna elettorale e cerca voti,
secondo perche' lui farebbe ricadere la colpa agli stessi americani che hanno portato il virus in cina per creare questo pandemonio e quindi , visto che il suo capo e' Trump(repubblicano come lui), mi dovrebbe spiegare perche' non gli chiede di fare una indagine interna invece di abbaiare continuamente contro la cina e l'OMS?
Il suo capo(TRUMP)se la prende con gli altri o e' pure lui in combutta con le Big Phama?o magari anche con i suoi amici di Wall Street?
Quindi a questo punto dovremmo chiedere al Dott.Shiva che visto che lui e i suoi compratrioti hanno causato tutto cio'(per sua esplicita ammissione) dovrebbero risarcire il mondo intero.
Terzo lui e' un ingegnere informatico , anche se poi specializzatosi in biologia informatica o cose del genere, e quindi non essendo un virologo dovrebbe supportare le accuse che fa a Fauci e ad altri in modo concreto e con il supporto di prove e non con la puttanata delle vitamine e del sistema immunitario.
Cio' lui vorrebbe dire che visto che conviviamo da milioni di anni con i virus se abbiamo un forte sistema immunitario dovremmo resistere anche a questo?
Poi con che con le vitamine?,ma non facciamo ridere i polli,mi sembra una teoria balzana.
E comunque c'e' anche da dire che non tutti possono per ovvi motivi mantenere sempre un sistema immunitario forte come quello che abbiamo fin dalla nascita e che i virus a volte mutano in maniera che il sistema immunitario li riconosce con difficolta' e non sempre alla stessa maniera.
Altra cosa che non mi convince e' il fatto di mettere Bill GATES tra i sospetti di collusione con le Big Pharma dei vaccini,ma che interesse puo' avere un supermiliardario a speculare sui vaccini?
Altra cosa che non mi convince e' quando l'intervistatore gli chiede della ipotesi che se poi il vaccino venisse distribuito in maniera gratuita (chiaro ipotesi remota) e quindi facendo cadere le ipotesi di speculazione da parte delle Big Pharma non ha saputo dare una risposta plausibile e convincente.
No a me questo soggetto non convince, mi sembra uno o che si vuol fare pubbicita' elettorale o che si voglia vendicare di un qualcosa o di qualcuno.

 

[elcucador]

17 avril 2020 – diffusion à 7h30
Sophia Antipolis, France

Nicox SA (Euronext Paris: FR0013018124, COX, éligible PEA-PME), société internationale spécialisée en ophtalmologie, présente les principales activités, le chiffre d’affaire et la position de trésorerie de Nicox SA et de ses filiales (le ʺgroupe Nicox”) pour le premier trimestre 2020 ainsi que les prochaines étapes clé attendues cette année.

Prochaines étapes clé attendues

·NCX 470 – Etude clinique de phase 3 Mont Blanc : L’initiation de la première étude clinique de phase 3 avec le NCX 470 pour la réduction de la pression intraoculaire (PIO) chez les patients atteints de glaucome à angle ouvert ou d’hypertension oculaire est actuellement prévue d’ici la fin du deuxième trimestre 2020, avec des premiers résultats prévus au troisième trimestre 2021. L’étude Mont Blanc sera conduite principalement dans des sites cliniques aux Etats-Unis et incluera un petit nombre de sites cliniques en Chine. L’étude sera initiée avec les dosages de NCX 470 0,065% et 0,1% vs. latanoprost 0,005% et se poursuivra avec un seul dosage sélectionné au cours de l’étude grâce à un design adaptatif.

• NCX 470 – Etude clinique de phase 3 Denali : L’initiation de la seconde étude clinique de phase 3 dans le glaucome, menée conjointement et financée à parts égales par Nicox et Ocumension, est actuellement prévue au deuxième semestre 2020. Cette étude incluera des sites cliniques à la fois aux Etats-Unis et en Chine avec une majorité des patients aux Etats-Unis, pour permettre une demande d’autorisation de mise sur le marché aux Etats-Unis. L’étude Denali incluera un nombre suffisant de patients chinois pour permettre une demande d’autorisation de mise sur le marché en Chine.
• NCX 4251 – Etude clinique de phase 2b : Cette étude de phase 2b incluera des critères d’évaluation à la fois dans la blépharite et dans la sécheresse oculaire, avec la possibilité de retenir comme résultat principal de l’étude soit le critère d’évaluation de la blépharite soit celui de la sécheresse oculaire. Le calendrier et des informations supplémentaires sur le design de cette prochaine étude de phase 2b seront communiqués le moment venu.
• ZERVIATE en Chine : L’initiation d’une étude clinique de phase 3, conduite et financée par Ocumension, pour une autorisation en Chine est actuellement prévue d’ici le quatrième trimestre 2020.

La Société suit de près l’évolution du COVID-19 et son impact dans le monde. La Société ne prévoit pas actuellement de retards dans le calendrier de ses études cliniques mais surveille la situation attentivement et fera un point en temps voulu en cas de potentiel impact sur ses projets de développement et calendriers.

Evènements principaux du premier trimestre 2020 et récentes actualités

• Le nombre total de prescriptions1 de VYZULTA® (solution ophtalmique de latanoprostène bunod), 0,024% aux Etats-Unis pour le premier trimestre 2020 a augmenté de 11% par rapport au quatrième trimestre 2019 et de 60% par rapport au premier trimestre 2019.
• Réunion de fin de phase 2 positive avec la Food and Drug Administration (FDA) américaine au cours de laquelle ont été convenus le design du programme de phase 3 pour le NCX 470 ainsi que les plans de développement et les plans non cliniques nécessaires à la soumission d’une autorisation de mise sur le marché aux Etats-Unis. NCX 470, un nouvel analogue de bimatoprost donneur d’oxyde nitrique (NO) de seconde génération pour la réduction de la PIO chez les patients atteints de glaucome à angle ouvert ou d’hypertension oculaire, est le principal programme en développement clinique de Nicox.
• Réunion de Type C positive avec la FDA américaine au cours de laquelle ont été convenus les designs d’une étude de phase 2b pour le NCX 4251 à la fois pour les épisodes aigus de blépharite et pour la réduction des signes et symptômes de la sécheresse oculaire. NCX 4251, une suspension ophtalmique innovante, brevetée, de nanocristaux de propionate de fluticasone, est le deuxième candidat médicament de Nicox à un stade clinique. Le calendrier du futur programme du NCX 4251 est conditionné à l’obtention des ressources financières nécessaires pour avancer son développement.
• Lancement commercial de ZERVIATE, (solution ophtalmique de cétirizine), 0,24%, aux Etats-Unis par le partenaire Eyevance générant une nouvelle source de revenu récurrente. ZERVIATE est le premier nouveau traitement mis sur le marché depuis plus de 10 ans pour la conjonctivite allergique, délivré uniquement sur prescription, commercialisé par l’équipe de vente d’Eyevance qui couvre actuellement 40 territoires clé aux Etats-Unis.
• Amendement de l’accord sur le NCX 470 avec Ocumension – Ocumension a payé à Nicox €15 millions (en remplacement de l’intégralité des paiements d’étape du contrat initial), a acquis des droits exclusifs supplémentaires pour le NCX 470 pour la Corée et l’Asie du Sud-Est et paiera 50% des coûts de la deuxième étude clinique de phase 3 dans le glaucome (l’étude Denali) pour le NCX 470. Les deux sociétés mèneront conjointement cette étude aux Etats-Unis et en Chine.
• Amendement de l’accord de concession de licence sur ZERVIATE avec Ocumension avec des droits exclusifs étendus à la majorité des pays d’Asie du Sud-Est.
• A la suite des résultats des premières études non cliniques sur le naproxcinod dans des modèles de drépanocytose, le partenaire américain Fera Pharmaceuticals a décidé de concentrer le développement du naproxcinod dans le traitement des crises vaso-occlusives douloureuses de la drépanocytose. Fera prévoit de réaliser des études supplémentaires et d’autres activités de développement en prévision de l’entrée directe dans une étude clinique d’efficacité pour le naproxcinod chez des patients atteints de drépanocytose, sous réserve d’avoir obtenu une désignation de médicament orphelin.
• Brevet de formulation pour le NCX 470 délivré par l’office des brevets américain et par l’office des brevets japonais, prolongeant la protection du NCX 470 dans ces pays jusqu’en 2039.
• Le partenaire mondial licencié, Bausch + Lomb, a reçu l’approbation de mise sur le marché de VYZULTA® en Argentine, au Mexique, à Hong Kong et à Taiwan, ce qui porte à six le nombre total des pays ou territoires où VYZULTA est maintenant approuvé pour commercialisation.

Résumé financier du premier trimestre 2020

Au 31 mars 2020, le groupe Nicox disposait d’une trésorerie et d’équivalents de trésorerie de €45,2 millions contre €28,0 millions au 31 décembre 2019. Le chiffre d’affaire net2 pour le premier trimestre 2020 était de €1,7 millions (incluant un paiement d’étape de €1,0 million par Ocumension) contre €0,4 million au premier trimestre 2019. €14 millions d'euros de ce paiement d’étape reçus d'Ocumension sont classés en produits différés en raison de la participation continue de Nicox au développement de NCX 470.

Au 31 mars 2020, le groupe Nicox avait une dette financière de €18,1 millions sous la forme d’un financement obligataire avec Kreos Capital signé en janvier 2019.

Seul le chiffre relatif à la position de trésorerie du Groupe Nicox au 31 décembre 2019 est audité, tous les autres chiffres de ce communiqué de presse sont non audités.

Notes

1. Les données de Bloomberg comparant la période des semaines se terminant du 3 janvier 2020 au 27 mars 2020 avec les périodes des semaines se terminant du 4 octobre 2019 au 27 décembre 2019 et du 1er janvier 2019 au 27 mars 2019
2. Le chiffre d’affaires net provient du chiffre d’affaires issu de collaborations moins les paiements de redevances

niente di nuovo se non il fatto che il coronavirus potrebbe impattare in qualche ritardo a complicare ancora di piu' il discorso allungamento tempi,o abbandono di qualcosa.
la cassa e' buona,ma non esclude di certo un paio di adc nei prossimi anni.
per il resto niente di nuovo e quindi la quotazione stazionera' per anni su questi livelli.
buono solo per qualche piccola operazione di mordi e fuggi per il long ci sono titoli molto piu' interessanti e questo ormai il mercato ormai l'ha capito.
poi e' chiaro se uno ha voglia di aspettare tre anni o piu',,,,,chissa' un 6 euro li potrebbe fare.
ma di questi tempi rimanere in borsa e' dura.

 

[elcucador]

c'e anche un video di un certo david robert steele ex ufficiale della cia,andatevelo a vedere.
pure li' c'e' tutta una teoria dove si addossa la responsabilita' al governo usa di aver ordito questa pandemia per danneggiare l'economia cinese e che portera' il vaccino con il microcips di microsoft da iniettare nei nostri corpi.
sinceramente ora di teorie ne usciranno tantissime e le piu' varie.
ma per me l'origine e' naturale e nasce dai virus che in asia circola a causa delle loro cattive abitudini igeniche nel maneggiare e macellare gli animali piu' disparati pistrelli in primis) e il virus passa dal sangue di cui si imbrattano all'uomo.
e comunque l'analisi della catena del dna di questo virus ha dimostrato l'origine naturale del suo sviluppo in quanto nei virus manipolati si nota una struttura diversa nella catena delle proteine che compongono il suo rna (in pratica ci sono delle porzioni che vengono inserite nella catena del RNA e si notano o bene) al contrario della catena dei virus naturali che ha una struttura piu' naturale.
in pratica nei virus da laboratorio c'e' una impronta incofondibile che fa capire l'intervento umano nella sua modifica e almeno come dicono gli scienziati nel coronavirus non si nota.

 

[viralic]

E 'da qualche giorno che ho sentito questa intervista(tradotta anche in italiano) e non mi convince affatto questo soggetto...... primo perche' e' un repubblicano in campagna elettorale e cerca voti,
secondo perche' lui farebbe ricadere la colpa agli stessi americani che hanno portato il virus in cina per creare questo pandemonio e quindi , visto che il suo capo e' Trump(repubblicano come lui), mi dovrebbe spiegare perche' non gli chiede di fare una indagine interna invece di abbaiare continuamente contro la cina e l'OMS?
Il suo capo(TRUMP)se la prende con gli altri o e' pure lui in combutta con le Big Phama?o magari anche con i suoi amici di Wall Street?
Quindi a questo punto dovremmo chiedere al Dott.Shiva che visto che lui e i suoi compratrioti hanno causato tutto cio'(per sua esplicita ammissione) dovrebbero risarcire il mondo intero.
Terzo lui e' un ingegnere informatico , anche se poi specializzatosi in biologia informatica o cose del genere, e quindi non essendo un virologo dovrebbe supportare le accuse che fa a Fauci e ad altri in modo concreto e con il supporto di prove e non con la puttanata delle vitamine e del sistema immunitario.
Cio' lui vorrebbe dire che visto che conviviamo da milioni di anni con i virus se abbiamo un forte sistema immunitario dovremmo resistere anche a questo?
Poi con che con le vitamine?,ma non facciamo ridere i polli,mi sembra una teoria balzana.
E comunque c'e' anche da dire che non tutti possono per ovvi motivi mantenere sempre un sistema immunitario forte come quello che abbiamo fin dalla nascita e che i virus a volte mutano in maniera che il sistema immunitario li riconosce con difficolta' e non sempre alla stessa maniera.
Altra cosa che non mi convince e' il fatto di mettere Bill GATES tra i sospetti di collusione con le Big Pharma dei vaccini,ma che interesse puo' avere un supermiliardario a speculare sui vaccini?
Altra cosa che non mi convince e' quando l'intervistatore gli chiede della ipotesi che se poi il vaccino venisse distribuito in maniera gratuita (chiaro ipotesi remota) e quindi facendo cadere le ipotesi di speculazione da parte delle Big Pharma non ha saputo dare una risposta plausibile e convincente.
No a me questo soggetto non convince, mi sembra uno o che si vuol fare pubbicita' elettorale o che si voglia vendicare di un qualcosa o di qualcuno.

Chiaro è una possibilità.....come detto io non credo più a nulla e a nessuno.....

 

[elcucador]

Chiaro è una possibilità.....come detto io non credo più a nulla e a nessuno....

Qui invece cominciano a vedere delle modifiche nella sequenza delRNA e le cose si mettono male,questo e' un nobel e non credo dica cazzate.
Gira gira qui scoppia qualche guerra se verranno chiesti i danni ai cinesi.
Certo che se viene appurato qualche cosa dovranno pagare.