NicOx.... in attesa di.....

[elcucador]

vediamo….....io sono sempre per 8/ 10 euro di obiettivo. Sarebbero tra i 250 e i 300 milioni cash compreso. Sinceramente visti i prezzi di certe ciofeche americane che non hanno nulla e quotano la stessa cifra o poco meno., mi pare un prezzo ragionevole.

speriamo che come tutte le ciofeche abbia prima o poi uno scatto al rialzo come ha fatto tiscali facendo un 300%,mi auguro di fare il bis.

 

[PIZZODIGINO]

A volte mi domando se la presenza di Guly su questo forum sia solo fastidiosa, oppure se ha una sua valenza nell'aiutarci a non montarci la testa, nella speranza di fantasmagoriche vittorie.
Resta il fatto che la storia di Nicox è ancora lungi dall'essere conclusa. Inutile negare che al momento siamo messi decisamente malissimo, ma abbiamo ancora delle cartucce da sparare. Basterebbe che l'NCX470 diventasse il best in class nella cura del glaucoma per passare dall'attuale inferno al paradiso.

 

[PIZZODIGINO]

Guly, hai ancora le azioni in portafoglio ?
Se si, a che prezzo pensi/speri di venderle ?

 

[elcucador]

Guly, ha
i ancora le azioni in portafoglio ?
Se si, a che prezzo pensi/speri di venderle ?

si non ne ho tantissime ma ne ho e penso,o spero,di venderle intorno a 6-7 euro.
il pmc e' di circa 4,50 euro e ora sto meditando di mediare un po con i soldi che ho in cascina dalla vendita delle tiscali.

 

[elcucador]

in francia e' uscito un report degli shampisti che danno target a 19 euro.
ma davvero credono questi banditi che la gente abbocchi alle loro ladrate?
mi domando il perche' ancora danno la possibilit'a a certa gentaglia di scrivere certe cose.

facessoro i report su shampoo,balsami e profumi che e' meglio.
capito pizzo come si guadagna in borsa,ormai questi mezzucci non li conssirea piu' nenache la nonnetta di 90 anni.
pero' continuano a farli sperando che ci sia chi abbocca,ma come vedete la quotazione sempre li rimane,ormai sono alla canna del gas certe case di shampoo

 

[elcucador]

el francese e' inutile che continui a postare quel report degli shampisti e balsamisti,tanto non abbocca piu' nessuno.
poi se non sbaglio questi.....soggetti sono stati coinvolti in qualche adc di nicox o altro quindi sono ancora meno credibili.
ci puo' abboccare solo el francese alle favolette di certa "gente".

 

[viralic]

el francese e' inutile che continui a postare quel report degli shampisti e balsamisti,tanto non abbocca piu' nessuno.
poi se non sbaglio questi.....soggetti sono stati coinvolti in qualche adc di nicox o altro quindi sono ancora meno credibili.
ci puo' abboccare solo el francese alle favolette di certa "gente".

si , ok per gli shampisti europei. ma negli usa dove non hanno conflitti di interessi col titolo , dare target a 13 euro uno, e 15 l'altro non siamo molto lontani.

 

[elcucador]

si , ok per gli shampisti europei. ma negli usa dove non hanno conflitti di interessi col titolo , dare target a 13 euro uno, e 15 l'altro non siamo molto lontani.

guarda ormai nessuno e' piu' credibile.
lo hai detto anche tu la borsa non e' piu' quella di una volta,ormai in un modo o nell'altro tutto e' falso,tutto e' pilotato,non c'e' piu' nulla di pulito,bisogna solo avere la fortuna di poter cavalcare la speculazione,me ne sono reso conto a prova provata di questo concetto osservando quello che sta accadendo su tiscali.
ormao la borsa e' una bisca al 100% e tutti i personaggi che ci sono dentro o ci ruotano intorno ne fanno di cotte e di crude,compreso gli enti preposti al controllo.
spero che per nicox accada la stessa cosa e poi voglio uscire definitivamente da questo mondo davvero marcio fino al nocciolo e non ne voglio piu' sapere,voglio dimenticare che esiste e dedicarmi ad altro in modo spensierato.
con tiscali in parte sono uscito e aspetto il finale in arrivo,con nicox spero di farlo altrettando rapidamente.

 

[elcucador]

stamattina per un momento ho creduto nell'annuncio dell'opa quando su boursorama dicevano che il titolo era sospeso,poi e' caduto il sogno....era un bug sull'euronext che aveva bloccato le contrattazioni.
certo gli annunci in questi casi li danno,mi sembra,a borse chiuse e quindi era difficile.
tu pizzo non ti sei illuso per un attimo?
o non te ne sei accorto?

 

[PIZZODIGINO]

Communiqué de presse

Nicox : Point d’activité et résumé financier du troisième trimestre 2020

La sélection de la dose 0,1% de NCX 470 a permis le démarrage de la deuxième partie de l’étude de phase 3 Mont Blanc dans le glaucome ainsi que l’initiation de la deuxième étude de phase 3 Denali prévue d’ici fin 2020 Chiffre d’affaires net pour le troisième trimestre 2020 de €0,8 millions et trésorerie de €42,2 millions au 30 septembre 2020 Augmentation des prescriptions de VYZULTA® aux Etats-Unis au troisième trimestre 2020 de 45% par rapport au troisième trimestre 2019 Augmentation des prescriptions de ZERVIATETM aux Etats-Unis au troisième trimestre 2020 de 176% par rapport au deuxième trimestre 2020, le premier trimestre complet de ventes 20 octobre 2020 – diffusion à 7h30 Sophia Antipolis, France Nicox SA (Euronext Paris: FR0013018124, COX, éligible PEA-PME), société internationale spécialisée en ophtalmologie, présente les principales activités et un résumé financier concernant Nicox SA et ses filiales (le ʺgroupe Nicox”) pour le troisième trimestre 2020 ainsi que les prochaines étapes clé attendues. Prochaines étapes clé attendues ·NCX 470 – Etude clinique de phase 3 Mont Blanc : Les premiers résultats de l’étude Mont Blanc, la première étude de phase 3 sur le NCX 470 pour la réduction de la pression intraoculaire (PIO) chez des patients atteints de glaucome à angle ouvert ou d’hypertension oculaire, sont actuellement attendus au quatrième trimestre 2021. L’étude Mont Blanc porte sur l’évaluation de la sécurité et de l’efficacité de la solution ophtalmique de NCX 470 à 0,1% par rapport à la solution ophtalmique de latanoprost à 0,005% pendant une durée de trois mois. NCX 470 – Etude clinique de phase 3 Denali : Le démarrage de la deuxième étude de phase 3 Denali dans le glaucome, financée à parts égales par Nicox et son partenaire chinois Ocumension, est attendu d’ici fin 2020. Cette étude évaluera la solution ophtalmique de NCX 470 à 0,1% par rapport à la solution ophtalmique de latanoprost à 0,005%. L’étude Denali inclura des sites cliniques à la fois aux Etats-Unis et en Chine, avec une grande majorité de patients recrutés aux Etats-Unis. L’étude Denali a été conçue afin de répondre aux exigences réglementaires de demandes d’autorisation de mise sur le marché tant aux Etats-Unis qu’en Chine. NCX 4251 – Etude clinique de phase 2 Mississippi : Le démarrage d’une étude de phase 2 Mississippi pour le traitement des épisodes aigus de blépharite est prévue en décembre 2020. Cette étude incluera des critères d’évaluation d’efficacité primaire et secondaire, respectivement pour la blépharite et la sècheresse oculaire. Les premiers résultats sont actuellement attendus au quatrième trimestre 2021. Si le critère d’évaluation primaire pour la blépharite convenu avec la Food and Drug Administration (FDA) américaine est atteint, cette étude pourrait être la première des deux études pivotales requises pour une demande d’autorisation de mise sur le marché aux Etats-Unis. ZERVIATETM en Chine : Le démarrage d’une étude clinique de phase 3, conduite et financée par Ocumension, destinée à une demande d’autorisation réglementaire de mise sur le marché en Chine, est prévu d’ici la fin de l’année 2020. Inhibiteurs de la phosphodiestérase-5 (PDE-5) donneurs de NO pour la réduction de la PIO : L’annonce de la sélection d’une molécule candidate est attendue prochainement. La Société suit de près l’évolution du COVID-19 et son impact. La Société ne prévoit pas actuellement de retard dans le calendrier de ses études cliniques mais surveille la situation attentivement et fera un point en cas de potentiel impact. Evènements principaux du troisième trimestre 2020 et récentes actualités La dose 0,1% de NCX 470 a été sélectionnée à l’issue de l’étape adaptative de design de l’étude clinique de phase 3 Mont Blanc. Cette dose sera utilisée pour la deuxième partie de l’étude Mont Blanc, une étude internationale, en double insu, d’une durée de 3 mois, en groupes parallèles, visant à évaluer l’efficacité et de la sécurité de la solution ophtalmique de NCX 470 à 0,1% par rapport à la solution ophtalmique de latanoprost à 0,005%, chez des patients atteints de glaucome à angle ouvert ou d’hypertension oculaire. La dose 0,1% sera également utilisée dans l’étude Denali, la deuxième étude de phase 3 sur le NCX 470 dans le glaucome. Le partenaire de Nicox, Ocumension Therapeutics, a reçu l’approbation des autorités réglementaires chinoises (Center for Drug Evaluation of the National Medical Products Administration) pour mener des études cliniques de phase 3 sur ZERVIATETM (solution ophtalmique de cétirizine), 0,24% pour le traitement du prurit oculaire associé aux conjonctivites allergiques. Cette approbation ouvre la voie au démarrage d’une étude de phase 3 en Chine actuellement attendu au quatrième trimestre 2020. Le nombre total de prescriptions1 de VYZULTA® (solution ophtalmique de latanoprostène bunod), 0,024% aux Etats-Unis pour le troisième trimestre 2020 a augmenté de 45% par rapport au troisième trimestre 2019 et de 17% par rapport au deuxième trimestre 2020. Suite à son approbation en Ukraine, VYZULTA est désormais approuvé pour commercialisation dans sept pays et territoires. Le nombre de prescriptions2 de ZERVIATETM (solution ophtalmique de cétirizine), 0,24% aux Etats-Unis pour le troisième trimestre 2020 a augmenté de 176% par rapport au deuxième trimestre 2020, qui était le premier trimestre complet de ventes après son lancement sur le marché américain en mars 2020. Nicox a conclu un accord de concession de licence exclusive avec ITROM Pharmaceutical Group en vue de l’enregistrement et de la commercialisation de ZERVIATETM pour le traitement du prurit oculaire associé aux conjonctivites oculaires dans les Etats Arabes du Golfe. Nicox a été informé par son partenaire Fera que le dossier de désignation de médicament orphelin (Orphan Drug Designation, ODD) pour le naproxcinod dans la drépanocytose auprès de la FDA américaine a été refusé et qu’il réfléchit actuellement aux réponses qui pourraient être apportées à la lettre de la FDA. Fera examine également d’autres indications pour le développement du naproxcinod. Résumé financier du troisième trimestre 2020 Au 30 septembre 2020, le groupe Nicox disposait d’une trésorerie et d’équivalents de trésorerie de €42,2 millions contre €28,0 millions au 31 décembre 2019 et €45,5 millions au 30 juin 2020 (comprenant les €5 millions provenant de la cession de la participation de Nicox dans VISUfarma réalisée en juillet). Le chiffre d’affaire net3 pour le troisième trimestre 2020 était de €0,8 millions (constitué des redevances de VYZULTA et de ZERVIATE et d’un premier paiement d’ITROM) contre €0,5 million (constitué exclusivement de paiements de redevances) au troisième trimestre 2019. Au 30 septembre 2020, le groupe Nicox avait une dette financière de €19,2 millions sous la forme d’un financement obligataire avec Kreos Capital signé en janvier 2019 et de prêts garantis par l'Etat d’un montant total de €2 millions avec la Société Générale et le LCL, accordés en août 2020 dans le contexte de la pandémie de COVID-19.