NicOx.... in attesa di.....

[PIZZODIGINO]

Temo ragazzi che stiamo facendo il conto senza l'oste;
noi possiamo fare delle supposizioni, anche sensate, ma poi sarà chi metterà soldi a decidere il prezzo.

 

[viralic]

[QUOTE = "elfrancese, post: 1046208228, member: 44637"]
exact viralic
cosa ne pensate di tutte queste vendite sotto 4.6? Trovo difficile capire l'interesse per il venditore ... visto che c'è un ritorno del volume

improvvisamente è ufficiale l'8 febbraio, la biophytis pesa più di Nicox ...
[/CITAZIONE]

Speculazione per il loro farmaco contro il COVID 19...Se passa volerà ancora più alto.

 

[viralic]

pzzo
[QUOTE = "PIZZODIGINO, post: 1046208378, membro: 13385"]
Temo ragazzi che stiamo facendo il conto senza l'oste;
noi possiamo fare delle supposizioni, anche sensate, ma poi sarà chi metterà soldi a decidere il prezzo.
[/CITAZIONE]

pizzo non sarà cosi' dopo i risultati......se un farmaco sarà più efficace di altri , ci saranno big pharma interessate, i prezzi li faranno loro , è sempre stato cosi'i borsa...le cose possono cambiare nel giro di poche settimane per le biotech....ricordo che Eyepoint ( ex psivida), l'altro partner di Ocumension ha vivicchiato con prezzi ridicoli anche dopo ben 3 approvazioni...a dicembre era a 4 dollari , ora a oltre 13 dollari e dopo anche un aumento di capitale, quindi.......oppure prima o poi parte quando arriverà la speculazione che al momento è tutta concentrata sui titoli anticovid 19

 

[elcucador]

[QUOTE = "elfrancese, post: 1046205336, member: 44637"]
scusate, naturalmente queste parole vanno oltre i miei pensieri
ma vorrei che mi spiegassi la tua valutazione di un farmaco come NCX470 per valutarlo a 60M ... con tutti i diritti fuori dalla Cina
vyzulta ha guadagnato 15 milioni di dollari lo scorso trimestre ...
[/CITAZIONE]

el francese , ti spiego meglio perchè forse c'è stato un malinteso tra tutti noi...ma è molto facile parlandoci solo su una tastiera.

1) nicox è certamente MOLTO sottovalutata.....o come dicono gli americani ....STRONG UNDERVALUED....è lo stesso concetto ma in inglese fa più effetto !!!...non lo dico io ma i 3 analisti americani che stanno seguendo nicox tra cui Oppenheimer ( ex azionisti molti anni fa ) che di certo non sono gli ultimi scappati di casa.
2) diciamo dunque che la valutazione attuale sarebbe corretta SE e ripeto SE il 4251 fallisse e il 470 a malapena facesse 1 / 1,1 solo punto meglio del latanoprost ( vyzulta 1,4 meglio, 470 in fase 2 1.3/ 1.4 ma con dosaggio più basso non quello di fase 3 scelto dopo aver monitorato 20 pazienti con risultati di molto superiore) ...140/ 150 milioni diciamo circa, tenendo conto del vyzulta e zerviate e la molecola in preclinica e FERA che dovrebbe iniziare la preclinica del naprox / covid 19...oltre al cash attuale bien sur.
3) dopo questa malaugurata ipotesi invece pensiamo alla valutazione di nicox in caso il 470 replicasse in fase 3 almeno l'efficacia di fase 2....sarebbe un farmaco paragonabile al vyzulta ma in mano ad una big venderebbe meglio grazie ad una maggiore copertura assicurativa americana per via del suo bugiardino che lo indica come farmaco migliore del latanoprost e non del Timololo come invece il Vyzulta.
morale....venderebbe almeno 100 milioni di fatturato annuo....usando uno dei più bassi moltiplicatori..ossia il 4....vuol dire 400 milioni di valore per nicox.....lasciando fuori tutto il resto....che aggiunti fanno circa 550 milioni....in caso di vendita si applica uno sconto all'acquirente che paga in cash subito e quindi arriviamo a quei 9/ 10 euro di valore di OPA.
4) e ora passiamo al TOP dei risultati....470 best in class ( 1,7 almeno, il roklatan di aerie fa 1,68 meglio del latanaprost) e 4251 contro la blefarite. qui arriviamo ad un valore molto vicino ai 20 euro per azione in caso di opa .
5) .....infine il discorso da cui è nato il qui pro quo......ocumension ( o altra piccola pharma) potrebbe prendersi il rischio entro max l estate di pagare 9 / 10 euro ad azione non sapendo ancora i risultati.....MA....PAGANDO EARN OUT come si definiscono...ossia premi ulteriori da dare agli azionisti tramite bonifico successivo in caso di raggiungimento di risultati migliori di quanto avessero valutato con l'acquisto........altri 2 euro per il 470 se best in class e altri 2euro per il 4251 se approvato first in class.....e si arriva a 14 euro circa ....certo, molto meno degli almeno 20 euro se si dovesse attendere sino alll'ulitmo...ma occorre valutare il rischio di chi ha azzardato l'acquisto prima dei risultati......
non so se sono stato abbastanza chiaro...la materia non è semplice.

sei stato molto chiaro e ormai la situazione e' definita entro questo perimetro di ipotesi.
l'unica cosa che chiaramente ne tu ne altri possono valutare e' il rischio che qualcuno voglia fare qualche gioco sporco e fregare,come sempre,i piccoli azionisti.
e i movimenti sospetti che ci sono a volte mi fanno pensare che qualcuno possa muoversi nell'ombra e stia preparando magari qualche scherzo,sai se ne vedono di cotte e di crude e sara' che sono stato scottato con molmed e non vorrei......
ma questa volta ho stabilito una mia strategia ben precisa e non mi faccio fregare.

 

[elfrancese]

ncx470 at 45% ? 46 ? 47 ? 48 ?
allez on accélère !!!

 

[viralic]

sei stato molto chiaro e ormai la situazione e' definita entro questo perimetro di ipotesi.
l'unica cosa che chiaramente ne tu ne altri possono valutare e' il rischio che qualcuno voglia fare qualche gioco sporco e fregare,come sempre,i piccoli azionisti.
e i movimenti sospetti che ci sono a volte mi fanno pensare che qualcuno possa muoversi nell'ombra e stia preparando magari qualche scherzo,sai se ne vedono di cotte e di crude e sara' che sono stato scottato con molmed e non vorrei......
ma questa volta ho stabilito una mia strategia ben precisa e non mi faccio fregare.

scusa ma Molmed non è stata opata in modo ostile con giochetti vari....è stato un accordo tra le parti e hanno concordato che valesse 0,5 euro ad azione.....d'altra parte ti ricordo che dopo il divorzio con Dompe' , molmed non ha trovato altri partners per Zalmoxis.....e in pratica le uniche entrate erano i farmaci prodotti per altri ....car-t lontanissima da una possibile approvazione e anzi con molti dubbi sulla fase 1 ....scusa ma sinceramente trovo che quello fosse il suo valore.

 

[gigifiori]

BAUSCH HEALTH ANNONCE L’APPROBATION DE VYZULTA® (SOLUTION OPHTALMIQUE DE LATANOPROSTENE BUNOD), 0,024% EN COREE DU SUD​

SOPHIA ANTIPOLIS, France, et LAVAL, Québec, 9 février 2021 – Bausch Health Companies Inc. (NYSE/TSX : BHC) (“Bausch Health” ou la “Société”), Bausch + Lomb, leader mondial en santé oculaire, et Nicox S.A. (Euronext Paris : FR0013018124, COX, éligible PEA-PME), société internationale spécialisée en ophtalmologie, annoncent aujourd’hui l’approbation réglementaire de VYZULTA® (solution ophtalmique de latanoprostène bunod), 0,024% par le Ministry of Food and Drug Safety en Corée du Sud.

VYZULTA est indiqué pour la réduction de la pression intraoculaire (PIO) chez les patients atteints de glaucome à angle ouvert ou d'hypertension oculaire aux Etats-Unis et dans d’autres territoires pour la même indication1.

«VYZULTA est une importante option de traitement pour les personnes atteintes de glaucome, et nous cherchons à obtenir des approbations réglementaires supplémentaires pour VYZULTA dans d’autres pays» a déclaré Thomas J. Appio, Président de Bausch + Lomb/International. «Bausch + Lomb vise à apporter des options thérapeutiques innovantes pour la santé oculaire et à répondre aux besoins médicaux non satisfaits dans le monde.»


VYZULTA est désormais approuvé dans neuf marchés : l'Argentine, le Canada, la Colombie, la Corée du Sud, les États-Unis, Hong Kong, le Mexique, Taiwan, l’Ukraine.

Indication et Informations importantes liées à la sécurité d’emploi de VYZULTA

INDICATION
VYZULTA® (solution ophtalmique de latanoprostène bunod), 0,024% est indiqué pour la réduction de la pression intraoculaire (PIO) chez les patients atteints de glaucome à angle ouvert ou d’hypertension oculaire.




INFORMATIONS IMPORTANTES LIÉES À LA SÉCURITÉ D’EMPLOI

• Une augmentation de la pigmentation de l’iris, du tissu péri-orbital (paupières) est susceptible de se produire. La pigmentation de l’iris peut être définitive.
• Des modifications progressives des cils peuvent se produire et se traduire par une augmentation de la longueur, de l'épaisseur et du nombre de cils. Ces changements sont habituellement réversibles après l’arrêt du traitement.
• Utiliser avec précaution chez les patients présentant des antécédents d'inflammation intraoculaire (iritis/uvéite). De façon générale, VYZULTA ne doit pas être utilisé chez les patients présentant une inflammation intraoculaire active.
• Des œdèmes maculaires, incluant des œdèmes cystoïdes maculaires, ont été rapportés au cours de traitements avec des analogues de prostaglandines. Utiliser avec précaution chez les patients aphaques, chez les patients pseudo-aphaques dont la capsule de cristallin postérieure est déchirée, ou chez les patients présentant des facteurs de risque d’œdème maculaire.
• Des cas de kératites bactériennes ont été rapportés en lien avec l'utilisation de flacons multidoses contenant des produits ophtalmiques topiques contaminés par inadvertance par des patients.
• Les lentilles de contact doivent être retirées avant l'administration de VYZULTA et peuvent être remises 15 minutes après administration.
• Les effets indésirables oculaires les plus fréquemment observés, avec une incidence ≥2%, sont des hyperémies conjonctivales (6%), des irritations oculaires (4%), des douleurs oculaires (3%) et des douleurs à l’instillation (2%).

La notice du médicament VYZULTA est disponible sur ce lien.

 

[PIZZODIGINO]

Piccoli passi in avanti.

 

[PIZZODIGINO]

E' stato approvato, ma non è ancora in commercio, quindi per il momento niente fatturato aggiuntivo.

 

[viralic]

E' stato approvato, ma non è ancora in commercio, quindi per il momento niente fatturato aggiuntivo.

pizzo...non sono certo notizie importanti....anche se fosse già in vendita...ricordati che prendiamo il 6%...briciole....pensiamo e concentriamoci sul nostro 470....il Vyzulta sarà spero solo un farmaco rivale...meno venderà meglio per noi, specie se prima o poi decideranno di vendere in blocco le royalties future ed incassare cash.... ( e saldare il debito)