NicOx.... in attesa di.....

[PIZZODIGINO]

Non la ferma più nessuno.

 

[elcucador]

Non la ferma più nessuno.

Per ora sembra di sì.
Bisogna vedere a che livello i soliti noti hanno deciso di vendere quelle comprate nyella discesa pilotata.
Bisogna essere pronti a vendere cercando di capire il momento

 

[elfrancese]

.... viralic qu'en penses tu ?

 

[viralic]

.... viralic qu'en penses tu ?

tutta speculazione in attesa dei risultati del 4251.....nessun compratore oscuro.....le bio francesi sono state massacrate e ora si stanno ricoprendo in attesa dell'autunno inverno 2021 con possibili news per tutte....niente di nuovo all'orizzonte, soliti movimenti di borsa.

 

[viralic]

Per ora sembra di sì.
Bisogna vedere a che livello i soliti noti hanno deciso di vendere quelle comprate nyella discesa pilotata.
Bisogna essere pronti a vendere cercando di capire il momento

guly i soliti noti sono i retails....con gli scambi che ci sono stati neppure un fondo micragnoso poteva entrare od uscire senza far sospendere la quotazione in alto o in basso

 

[PIZZODIGINO]

Ripresa la risalita ?

 

[viralic]

ECCO perche' era importante quotarsi al nasdaq......ne ho prese poche a 3,30 euro , ma almeno finalmente ci guadagno con questo titolo....mi auguro che in Francia lunedi si riesca a vendere sopra i 5 euro. Guly , tu sei dentro ? non hai visto l'enorme aumento dei volumi degli ultimi giorni ? c'era qualcosa che fermentava.

Innate Pharma SA (NASDAQ: IPHA) announced that AstraZeneca will present a late-breaker abstract on the COAST Phase 2 trial, including Innate's monalizumab, and oleclumab, an anti-CD73 monoclonal antibody, to treat non-small cell lung cancer (NSCLC). The presentation will take place at the ESMO 2021 Virtual Congress on September 17, 2021. In anticipation of the presentation, shares closed up 47% at $6.15.

• Innate Pharma (NASDAQ: IPHA ) è salito di più con un guadagno del 74,2% durante la settimana, nonostante una breve interruzione del trading a causa della volatilità venerdì.
• Gli investitori erano interessati a un annuncio fatto dalla società di una prossima presentazione di dati che coinvolgeva la sua terapia sperimentale per il cancro del polmone , monalizumab. Il linguaggio del comunicato stampa ha spinto SVB Leerink ad aggiornare il titolo per superare la performance di mercato.

 

[elfrancese]

vyzulta est un trés bon médicament ...


La chercheuse Christine Ha du département d'ophtalmologie de la faculté de médecine de l'Université Rutgers a cherché à déterminer si l'ajout de latanoprostène bunod (Vyzulta; Bausch + Lomb) chez les patients prenant déjà plusieurs médicaments contre le glaucome pourrait être efficace pour abaisser la PIO. Vyzulta est un nouveau médicament dont le principal mécanisme supplémentaire est le don d'oxyde nitrique. Son effet en aval améliore l'écoulement du réseau trabéculaire. Des études publiées ont prouvé son efficacité seule en tant que traitement primaire dans les yeux naïfs de traitement. Cette étude a examiné rétrospectivement l'efficacité à long terme de l'utilisation d'appoint de Vyzulta dans les cas réfractaires de glaucome dans une clinique de soins tertiaires du glaucome. Les cas réfractaires ont été jugés comme nécessitant >= 3 médicaments topiques.

Les caractéristiques de base des patients avant le traitement d'appoint ont été enregistrées et comprenaient le type de glaucome et les traitements topiques, laser et chirurgicaux antérieurs. Une PIO de base a été calculée en prenant la moyenne des 2 mesures de PIO les plus récentes avant le traitement d'appoint au latanoprostène bunod. La PIO a été mesurée à des intervalles de 3, 6 et 12 mois ± 4 semaines.

Au total, 53 yeux chez 36 patients ont été inclus dans cette analyse. L'âge moyen (±ET) était de 72,1±11,0. Dix-huit (50 %) patients étaient de race blanche, 13 (36 %) afro-américains, 2 (5 %) hispaniques, 2 (5 %) indiens américains et 1 (2 %) asiatiques. Les diagnostics de glaucome étaient les suivants : 45 (85 %) à angle ouvert primitif, 6 (11 %) néovasculaires et 2 (4 %) uvéitiques. La PIO moyenne en mmHg (± ET) au départ était de 19,9 ± 6,0. Les PIO moyennes de suivi en mmHg (± ET) sont les suivantes : 3 mois 17,3 ± 5,5 dans 49 yeux, 6 mois 17,2 ± 6,6 dans 35 yeux et 12 mois 16,1 ± 4,5 dans 28 yeux.

Les chercheurs, qui ont rendu compte de leurs résultats lors de la réunion virtuelle ARVO de 2021, ont conclu que l'utilisation d'appoint du latanoprostène bunod dans le glaucome réfractaire a montré des réductions de la PIO cliniquement et statistiquement significatives. Cette étude suggère que l'ajout de latanoprostène bunod aux yeux ayant déjà reçu un traitement médical ou chirurgical peut permettre une réduction de la PIO à plus long terme. Une analyse plus approfondie est nécessaire pour bien comprendre l'effet du latanoprostène bunod dans le glaucome
réfractaire.
https://www.glaucomaphysician.net/i...ulta-effective-as-adjunct-glaucoma-medication 1er septembre 2021

 

[viralic]

vyzulta est un trés bon médicament ...


La chercheuse Christine Ha du département d'ophtalmologie de la faculté de médecine de l'Université Rutgers a cherché à déterminer si l'ajout de latanoprostène bunod (Vyzulta; Bausch + Lomb) chez les patients prenant déjà plusieurs médicaments contre le glaucome pourrait être efficace pour abaisser la PIO. Vyzulta est un nouveau médicament dont le principal mécanisme supplémentaire est le don d'oxyde nitrique. Son effet en aval améliore l'écoulement du réseau trabéculaire. Des études publiées ont prouvé son efficacité seule en tant que traitement primaire dans les yeux naïfs de traitement. Cette étude a examiné rétrospectivement l'efficacité à long terme de l'utilisation d'appoint de Vyzulta dans les cas réfractaires de glaucome dans une clinique de soins tertiaires du glaucome. Les cas réfractaires ont été jugés comme nécessitant >= 3 médicaments topiques.

Les caractéristiques de base des patients avant le traitement d'appoint ont été enregistrées et comprenaient le type de glaucome et les traitements topiques, laser et chirurgicaux antérieurs. Une PIO de base a été calculée en prenant la moyenne des 2 mesures de PIO les plus récentes avant le traitement d'appoint au latanoprostène bunod. La PIO a été mesurée à des intervalles de 3, 6 et 12 mois ± 4 semaines.

Au total, 53 yeux chez 36 patients ont été inclus dans cette analyse. L'âge moyen (±ET) était de 72,1±11,0. Dix-huit (50 %) patients étaient de race blanche, 13 (36 %) afro-américains, 2 (5 %) hispaniques, 2 (5 %) indiens américains et 1 (2 %) asiatiques. Les diagnostics de glaucome étaient les suivants : 45 (85 %) à angle ouvert primitif, 6 (11 %) néovasculaires et 2 (4 %) uvéitiques. La PIO moyenne en mmHg (± ET) au départ était de 19,9 ± 6,0. Les PIO moyennes de suivi en mmHg (± ET) sont les suivantes : 3 mois 17,3 ± 5,5 dans 49 yeux, 6 mois 17,2 ± 6,6 dans 35 yeux et 12 mois 16,1 ± 4,5 dans 28 yeux.

Les chercheurs, qui ont rendu compte de leurs résultats lors de la réunion virtuelle ARVO de 2021, ont conclu que l'utilisation d'appoint du latanoprostène bunod dans le glaucome réfractaire a montré des réductions de la PIO cliniquement et statistiquement significatives. Cette étude suggère que l'ajout de latanoprostène bunod aux yeux ayant déjà reçu un traitement médical ou chirurgical peut permettre une réduction de la PIO à plus long terme. Une analyse plus approfondie est nécessaire pour bien comprendre l'effet du latanoprostène bunod dans le glaucome
réfractaire.
https://www.glaucomaphysician.net/i...ulta-effective-as-adjunct-glaucoma-medication 1er septembre 2021

nulla in confronto a quello che sarà il 470 !!!.....vedrete !!!

 

[elfrancese]

on croise les doigts...

on peut dire deja qu'on part d'une trés bonne base !!