NicOx.... in attesa di.....

Secondo voi potrà scendere sotto i 2 € ?

nessuno ha la sfera....teoricamente potrebbe andare anche a 1 euro......dipende
quando la finiranno con gli short perche è chiaro che con questi 4 scambi in croce siano i piccoli trader che shortano piccole cifre a fare i prezzi....siamo in buona...anzi in pessima compagnia. Tutto il mondo biotech francese è in totale svendita, se abbiano ragione a svendere o se è un modo per loro di guadagnare di più quando finirà la tempesta lo sapremo entro l'anno penso.....di positivo c'è che Guly, alia el cucador, alias Jazalde è stato bannato per l'ennesima volta. Vediamo quando tornerà di nuovo che nickname si inventerà questa volta...occhi aperti.
 
Ha ragione Viralic, nessuno può sapere come andrà a finire;
una cosa è certa: se Garufi e gli altri dirigenti acquistassero azioni sul mercato e lo rendessero pubblico, sarebbe un grande segnale di fiducia e il prezzo delle azioni ne risentirebbe senza dubbio.
Basterebbero poche migliaia di euro, ma varrebbero come milioni di euro.
 
Ha ragione Viralic, nessuno può sapere come andrà a finire;
una cosa è certa: se Garufi e gli altri dirigenti acquistassero azioni sul mercato e lo rendessero pubblico, sarebbe un grande segnale di fiducia e il prezzo delle azioni ne risentirebbe senza dubbio.
Basterebbero poche migliaia di euro, ma varrebbero come milioni di euro.

scusa, ma allora perchè non lo fanno anche gli altri delle bio francesi....anche oggi tutte i discesa nonostante nasdaq bio super verde......ci sono problemi chiaramente nel settore a livello europeo....devono essere i fondi a dare una scossa e non i ceo della compagnie , oltretutto guardati a vista dagli organi di controllo ogni volta che effettuano delle operazioni sulle loro società.
 
Communiqué de presse
Nicox : Développement du NCX 4251 dans la sécheresse oculaire à la suite d’une réunion positive avec la FDA américaine

  • Résultats statistiquement et cliniquement significatifs chez des patients atteints d’une forme modérée à sévère de sécheresse oculaire dans la réduction desymptômes de sécheresse oculaire obtenus dans le cadre d’une analyse post hoc de l’étude clinique de phase 2b Mississippi
  • Une récente réunion avec la Food and Drug Administration américaine a confirmé une voie de développement pour le NCX 4251 dans le traitement de la sécheresse oculaire

8 février 2022 – diffusion à 7h30
Sophia Antipolis, France

Nicox SA (Euronext Paris: FR0013018124, COX, éligible PEA-PME), société internationale spécialisée en ophtalmologie, annonce aujourd’hui que le développement futur du NCX 4251 sera axé sur la sécheresse oculaire. Cette décision fait suite à des résultats post hocencourageants de l’étude clinique de phase 2b Mississippi sur le NCX 4251 et à une réunion positive avec la Food and Drug Administration (FDA) américaine. Les résultats, annoncés le 30 novembre 2021, suggèrent une efficacité du NCX 4251, suspension ophtalmique de propionate de fluticasone à 0,1% administrée une fois par jour dans la réduction de symptômes de sécheresse oculaire, chez des patients présentant un score plus élevé pour un signe clé de la sécheresse oculaire.


“Sur la base des résultats de l’étude Mississippi, et suite à une réunion récente avec la Food and Drug Administration américaine, nous avons identifié de façon claire une voie de développement pour notre candidat-médicament NCX 4251 dans le traitement de la sécheresse oculaire. L’analyse post hoc des données de l’étude Mississippi montre que le NCX 4251 a un effet statistiquement et cliniquement significatif, comparé au placebo, sur un certain nombre de symptômes de sécheresse oculaire ainsi qu’un effet proche du seuil de signification statistique sur un signe clé de sécheresse oculaire, qui pourrait s’avérer statistiquement significatif dans une étude plus large.” a déclaré Doug Hubatsch, EVP and Chief Scientific Officer de Nicox. Nous sommes en train de finaliser le protocole de la prochaine étude clinique avec nos consultants et prévoyons d’initier la prochaine étude clinique en 2023.”

Profil du NCX 4251
  • Suspension ophtalmique innovante, brevetée, de nanocristaux de propionate de fluticasone ; un corticostéroïde avec une affinité pour les récepteurs aux glucocorticoïdes environ 10 fois supérieure à celle de la dexaméthasone.
  • L’administration du propionate de fluticasone sur le bord des paupières à l’aide d’un bâtonnet applicateur minimise une potentielle exposition de la cornée au corticostéroïde, laquelle peut induire des effets secondaires indésirables identifiés avec les stéroïdes topiques actuels, tel qu’une augmentation de la pression intraoculaire.
  • La commodité d’une administration une fois par jour peut améliorer l’adhésion et l’acceptation par le patient.
D'autres activités de développement pharmaceutique devront être réalisées en vue des prochaines étapes du développement clinique du NCX 4251. Les études cliniques ne sont actuellement pas financées sur la base du financement de la Société récemment annoncé jusqu’au quatrième trimestre 2023.

La sécheresse oculaire

La sécheresse oculaire est une affection courante qui se produit lorsque la qualité et/ou la quantité des larmes ne sont pas en mesure d'hydrater ou de lubrifier les yeux correctement. Cette lubrification insuffisante peut entraîner sécheresse, inflammation, douleur, inconfort, irritation, diminution de la qualité de vie et, dans les cas graves, déficience visuelle permanente. Il est estimé que la sécheresse oculaire affecte environ 34 millions d'adultes aux seuls États-Unis, le marché mondial du traitement de la sécheresse oculaire représenterait plus de 5 milliards de dollars.
A propos du NCX 4251 et de la sécheresse oculaire
Le NCX 4251, une suspension ophtalmique innovante, brevetée, de nanocristaux de propionate de fluticasone de Nicox, est en développement comme traitement topique, appliqué sur le bord des paupières, pour des patients atteints de sécheresse oculaire. Le propionate de fluticasone, le principe actif du NCX 4251, est un corticostéroïde bien établi, commercialisé depuis plus de 20 ans dans plusieurs indications non ophtalmologiques, dont l’asthme et la rhinite allergique. Le propionate de fluticasone présente une affinité pour les récepteurs aux glucocorticoïdes environ 10 fois supérieure à celle de la dexaméthasone, un corticostéroïde couramment utilisé en ophtalmologie. Le propionate de fluticasone n'a pas encore été approuvé pour une utilisation ophtalmique topique.
 
scusa, ma allora perchè non lo fanno anche gli altri delle bio francesi....anche oggi tutte i discesa nonostante nasdaq bio super verde......ci sono problemi chiaramente nel settore a livello europeo....devono essere i fondi a dare una scossa e non i ceo della compagnie , oltretutto guardati a vista dagli organi di controllo ogni volta che effettuano delle operazioni sulle loro società.

Vero quello che scrivi, ma non mi risulta che in questi 23 anni Garufi abbia mai acquistato una sola azione a mercato. In momenti negativi come questo sarebbe un bel segnale di fiducia per gli altri azionisti. Poi mica deve farlo di nascosto dalle autorità di controllo, ma alla luce del sole.
 
IN OGNI CASO una notizia inutile.....non hanno il cash per portare avanti la molecola e quindi niente fase 3 per il momento....forse sarebbe meglio che se ne liberassero trovando un partner interessato e che porti avanti l ultimo studio .
 
Nous verrons viralic si comme de façon provocatrice la direction le pense un petit actionnaire va poser dans 30 minutes 10 ou 20k à la vente à 2,18 …
 

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