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Nicox : suite à l’approbation de VYZULTATM, état des activités, des programmes de développement de son portefeuille de produits et point financier
Sophia Antipolis, France
Nicox S.A. (Euronext Paris : FR0013018124, COX, éligible PEA-PME), société internationale de R&D spécialisée en ophtalmologie, souligne aujourd'hui ses récents progrès en matière réglementaire avec l'approbation aux Etats-Unis de son produit licencié VYZULTATM (solution ophtalmique de latanoprostène bunod) 0,024% annoncée hier et fait un point général de ses activités, des programmes de développement de son portefeuille de produits et de sa situation financière.
Michele Garufi, Président-Directeur Général de Nicox, déclare : “Nous sommes très heureux de l’approbation de VYZULTATM par la Food and Drug Administration américaine, suite à laquelle Nicox a maintenant deux produits approuvés. Le lancement commercial de VYZULTATM par notre partenaire Bausch + Lomb, attendu pour la fin de l’année, marquera une étape clé dans notre objectif stratégique de devenir une société pharmaceutique intégrant toutes les étapes, de la découverte de la molécule à sa commercialisation. Les revenus générés par notre premier produit commercialisé utilisant notre technologie de libération d’oxyde nitrique, ainsi que ceux générés par ZERVIATETM (solution ophtalmique de cétirizine) 0,24%, dont le lancement commercial est attendu fin 2018, contribueront au financement des programmes de notre portefeuille de produits, en particulier le passage en phase 2 d’études cliniques de nos deux produits à un stade intermédiaire de développement : NCX 470, notre second candidat médicament donneur d’oxyde nitrique actuellement en développement pour la réduction de la pression oculaire (PIO) chez les patients atteints de glaucome à angle ouvert ou d’hypertension oculaire et NCX 4251, une nouvelle formulation de propionate de fluticasone pour le traitement de la blépharite. Nous cherchons à avancer rapidement nos programmes de recherche et développement pour réaliser la valeur du portefeuille de Nicox et de la technologie de libération d’oxyde nitrique.”
- VYZULTATM (solution ophtalmique de latanoprostène bunod), 0,024% approuvé par la Food and Drug Administration (FDA) américaine ; Lancement commercial par Bausch + Lomb attendu d’ici la fin de l’année
- Les revenus qui en résulteront contribueront à l’avancement en études cliniques de phase 2 de NCX 470 et de NCX 4251 ; Soumissions des dossiers d’Investigational New Drug (IND) prévues en 2018
Sophia Antipolis, France
Nicox S.A. (Euronext Paris : FR0013018124, COX, éligible PEA-PME), société internationale de R&D spécialisée en ophtalmologie, souligne aujourd'hui ses récents progrès en matière réglementaire avec l'approbation aux Etats-Unis de son produit licencié VYZULTATM (solution ophtalmique de latanoprostène bunod) 0,024% annoncée hier et fait un point général de ses activités, des programmes de développement de son portefeuille de produits et de sa situation financière.
Michele Garufi, Président-Directeur Général de Nicox, déclare : “Nous sommes très heureux de l’approbation de VYZULTATM par la Food and Drug Administration américaine, suite à laquelle Nicox a maintenant deux produits approuvés. Le lancement commercial de VYZULTATM par notre partenaire Bausch + Lomb, attendu pour la fin de l’année, marquera une étape clé dans notre objectif stratégique de devenir une société pharmaceutique intégrant toutes les étapes, de la découverte de la molécule à sa commercialisation. Les revenus générés par notre premier produit commercialisé utilisant notre technologie de libération d’oxyde nitrique, ainsi que ceux générés par ZERVIATETM (solution ophtalmique de cétirizine) 0,24%, dont le lancement commercial est attendu fin 2018, contribueront au financement des programmes de notre portefeuille de produits, en particulier le passage en phase 2 d’études cliniques de nos deux produits à un stade intermédiaire de développement : NCX 470, notre second candidat médicament donneur d’oxyde nitrique actuellement en développement pour la réduction de la pression oculaire (PIO) chez les patients atteints de glaucome à angle ouvert ou d’hypertension oculaire et NCX 4251, une nouvelle formulation de propionate de fluticasone pour le traitement de la blépharite. Nous cherchons à avancer rapidement nos programmes de recherche et développement pour réaliser la valeur du portefeuille de Nicox et de la technologie de libération d’oxyde nitrique.”
