NicOx.... in attesa di.....

1000 titres de plus aujourd'hui...

ca serait bien que ca rebondisse un jour ... :(

meme un rebond technique ...

je suis effare du flux vendeur, je n'arrive pas a trouver une explication 35 cents en dessous de la m20 et avec -42% sur l'année
 
Certo poi i fondi la riporteranno artificiosamente a 3,20 per esercitare i warrant e li ripartiranno le vendite,chi lo dice che non fanno questo gioco e non che sono dentro long?ormai non c'è più da fidarsi di chi dice di essere long,lo abbiamo visto in passato e quindi penso che la storia di ripeterà.
[/CITAZIONE]

a 3,21 non recuperano neppure le spese visto che il warrant vale zero a quel prezzo
.sai come funzionano gli warrant ? le azioni le prendono e le pagano 3,21.....secondo te le vendono subito a 3,21 senza margine e col titolo che va a picco ? certo che in materia finanziaria non sei molto ferrato ! ....penso invece almeno a 3,50 o non hanno alcun vantaggio e solo costi e tasse.....vorrà dire che la faranno andare a 3,50 e forse oltre per guadagnare il massimo ( anche 4 euro).....e li venderemo...a questi prezzi siamo intorno al 80% di gain in meno di 1 anno...ottimo direi.
 
Certo lo so come funzionano ma ,intendevo dire che la faranno andare sopra il prezzo di esercizio e a loro, che non pagano commissioni ,con un numero notevole di azioni in portafoglio bastano margini non eccessivi rispetto al prezzo di esercizio per fare lauti guadagni e poi questi fondi già potrebbero aver guadagnato molto avendo aperto posizioni short ricoprendosi ora a 2,50 con le azioni avute.
E comunque tu dici bene.....a 4 euro rivenderemo .....a parte il fatto che ormai di fessi che comprano un titolo, che ha perso interesse ,se ne trovano sempre meno e quindi non ci casca più nessuno in certe trappole già
note ,mi confermi solo che il titolo ormai è valido sotto l'aspetto speculativo e che la tua radicata e atavica convinzione long sul titolo si sgretola ogni giorno di più,in pratica mi fai capire che ormai ci credi poco o niente.
Finalmente anche tu cominci a capire e a dubitare della validità di questo titolo e sulla capacità del management.
 
Ultima modifica:

diffusé hier soir sur business24

on remarque la présence d'elisabeth robinson..
je pensais qu'elle n'avait plus aucun lien operationnel avec Nicox...
 
Nicox Announces First Patient in China screened in the ongoing NCX 470 Denali Phase 3 Trial in Glaucoma
Press Release
Nicox Announces First Patient in China screened in the ongoing NCX 470 Denali Phase 3 Trial in Glaucoma

  • Denali Phase 3co-funded equally by Nicox and Ocumension Therapeutics
  • Phase 3 program supportssubmission of both U.S. and ChinaNDAs
December 16, 2021 - release at 7:30 am CET

Sophia Antipolis, France

Nicox SA (Euronext Paris: FR0013018124, COX), an international ophthalmology company, today announced that the first patient has been screened in China in the ongoing Denali Phase 3 clinical trial, opening the way for New Drug Application (NDA) submissions in both the United States (U.S.) and China for NCX 470, Nicox's lead clinical product candidate in glaucoma. Denali, which also includes a long-term safety extension, has been recruiting patients in the U.S. since November 2020. Approximately 670 patients are expected to be randomized at approximately 60 clinical sites in the U.S. and China, with approximately 80% of the patients to be recruited in the U.S. and the remaining ~20% of the patients to be recruited in China. This is the first patient to be enrolled in the Chinese part of the trial. Results from Denali are expected by the end of 2023.

The Denali Phase 3 trial evaluates the intraocular pressure (IOP) lowering efficacy of once-daily dosed NCX 470 ophthalmic solution 0.1% compared to latanoprost ophthalmic solution 0.005% in patients with open-angle glaucoma or ocular hypertension. Denali is a multiregional (U.S. and China) clinical trial financed equally by Nicox and Ocumension, Nicox's exclusive licensee for China, Korea and Southeast Asia. The inclusion of Chinese patients in the Denali trial is essential to satisfy the requirements of Chinese regulatory authority, the National Medical Products Administration. The Denali trial was designed to fulfill the regulatory requirements to support NDA submissions of NCX 470 in the U.S. and China.


Gavin Spencer, Chief Business Officer of Nicox commented "The initiation of the Chinese part of the Denali trialmarks an important step forward in the realization of the multiregional clinical strategy that we have adopted through our agreements with Ocumension. By supportingdual regulatory submissions in high-value markets - the U.S. and China - we can bring next-generation intraocular pressure-lowering treatments rapidly and efficiently to patients.Our partnership with Ocumension potentially accelerates the development of multiple programs, not only NCX 470 but also ZERVIATE and NCX 4251."


NCX 470 is a novel nitric oxide-donating prostaglandin analog with the potential for greater IOP lowering activity than currently marketed products. In addition to the Denali trial, NCX 470 is also being evaluated in the Mont Blanc Phase 3 clinical trial, with its results expected in Q1 2023.


"NCX 470 is one of the key development assets in our pipeline, allowing us to bring an efficacious, novel therapeutic into the Chinese glaucoma market, which is expected to grow exponentially over the next decade. The approach of Nicox in designing a multi-regional, US-China Phase 3 program has accelerated the development of NCX 470 for us, and we are pleased with the Nicox collaboration on all fronts." added Victor Liu, Chief Executive Officer of Ocumension Therapeutics.


Nicox has licensed exclusive rights to Ocumension for NCX 470 in China, Korea and Southeast Asia. Ocumension has paid €18 million to Nicox, and is also funding 50% of the Denali Phase 3 clinical trial costs. Nicox also stands to receive tiered royalties of between 6% and 12% on sales of NCX 470 by Ocumension. Ocumension is a Chinese ophthalmology company that listed on the Hong Kong stock exchange in 2020 (HKEX: OCUMENSION-B (1477), Market Capitalization USD $1.4 billion).
 
Ma guarda un po' la notizia arriva dopo aumento di capitale e con il titolo al livello della offerta.
Prima no è così magari si poteva fare un adc a prezzi più alti e non svendere la società di ad un prezzo penoso che influirà profondamente sul valore della stessa anche in caso di approvazione del 470.
Già ma a loro della quotazione e dei piccoli azionisti gli frega meno di zero ormai è chiaro visti gli aumenti di capitale fatti anche in corrispondenza delle festività.
Auguri anche a loro ma in senso negativo.
 
Hanno dato la possibilità solo a hbm di mediare il prezzo altrimenti credo che pure loro sarebbero usciti dal capitale come d'altronde hanno fatto tutti da phizer a orbimef lo si vede chiaro dalla quotazione che nessuno si ferma a lungo su nicox.
 
Hanno dato la possibilità solo a hbm di mediare il prezzo altrimenti credo che pure loro sarebbero usciti dal capitale come d'altronde hanno fatto tutti da phizer a orbimef lo si vede chiaro dalla quotazione che nessuno si ferma a lungo su nicox.

tranne te evidentemente che da anni sei contro questa società....eppure sei azionista ancora ?....qualcosa non torna, fidati.
 
Ma guarda un po' la notizia arriva dopo aumento di capitale e con il titolo al livello della offerta.
Prima no è così magari si poteva fare un adc a prezzi più alti e non svendere la società di ad un prezzo penoso che influirà profondamente sul valore della stessa anche in caso di approvazione del 470.
Già ma a loro della quotazione e dei piccoli azionisti gli frega meno di zero ormai è chiaro visti gli aumenti di capitale fatti anche in corrispondenza delle festività.
Auguri anche a loro ma in senso negativo.
veramente queste notizie di primo paziente che ha iniziato la terapia non porta mai nessun rialzo importante nelle società....anche perchè sono news che in molti sanno già , specie i fondi o investitori che scrivono alla società , non sono notizie segrete come partnerariati, accordi di vendita o risultati di fase.....mi pare la tua una osservazione proprio fuori luogo...oggi recupera un pò solo per il fatto che WS ieri sera ha recuperato molto in chiusura...tutto qui.
 
veramente queste notizie di primo paziente che ha iniziato la terapia non porta mai nessun rialzo importante nelle società....anche perchè sono news che in molti sanno già , specie i fondi o investitori che scrivono alla società , non sono notizie segrete come partnerariati, accordi di vendita o risultati di fase.....mi pare la tua una osservazione proprio fuori luogo...oggi recupera un pò solo per il fatto che WS ieri sera ha recuperato molto in chiusura...tutto qui.
Si certo è come dici tu,se vogliamo credere ancora alla Befana ci crediamo.
 

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