NicOx.... in attesa di.....

non hai capito un passaggio....ma fa niente.....la fase è a doppio cieco quindi nessuno sa nulla...ma per scegliere il dosaggio della fase 3 , ossia continuare con quello più basso o quello più alto , han dovuto leggere dei dati sui primissimi pazienti concordato con la FDA.....poi ovviamente più nulla e tutto segreto.
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Avevo capito ma leggere quei dati e conseguente scelta degli studi non mi sembra una notizia riservata in quanto e' stata resa pubblica e quindi non vedo cosa potrebbe obiettare AMF
 

resi pubblici i risultati preliminari ? ma sei fuori ?.....i dati li sa solo garufi e il board....manco la FDA li conosce....e nessun altro......è evidente che se hanno scelto di passare al dosaggio superiore vuol dire che il risultato è stato meglio della fase 2 nel dosaggio inferiore....ma di quanto nessuno lo sa ...ora proprio nessuno dopo quasi il 100% dei pazienti, il board e garufi per un piccolo campione di pazienti....ma basta quella notizia riservata a poter far passare dei guai ai manager nicox se comprassero ora i titoli....1) il risultato è come la fase 2 , quindi non esaltanti risultati perchè come il vyzulta più o meno....ok , nessuno direbbe nulla......2) risultati ottimi , meglio del vyzulta e addirittura anche meglio del roklatan di aerie,....sarebbero acquisti precedenti a news che portano a possibili forti oscillazioni del titolo, ogni acquisto fatto nei mesi che precedono sarebbero visti come un reato di informazioni privilegiate, insider trading. Spero di avere chiarito ora.
 
Ultima modifica:
quindi seguito.....la spiegazione tecnica di quanto scritto prima.....

” said Doug Hubatsch , Chief Scientific
Officer of Nicox. “ We are pleased to be able to share the results of this P hase 2 trial in a peer-reviewed publication with the international glaucoma community . We are looking forward to the results of the subsequent P hase 3 trials of NCX 470 – Mont Blanc and Denali – which use a higher dose of NCX 470, based on the results of an initial adaptive design dose-ranging phase of the Mont Blanc trial . ” NCX 470 is currently enrolling patients in two multi-regional Phase 3 glaucoma clinical trials, Mont
Blanc and Denali. The objective of these two trials is to demonstrate statistically superior IOP lowering of once-daily dosed NCX 470 ophthalmic solution 0.1% over latanoprost ophthalmic solution 0.005% (first marketed as Xalatan), the most prescribed prostaglandin analog in the U.S. for patients with open-angle glaucoma or ocular hypertension.
 
questo è il punto...i risultati dell'initial adaptive li conoscono loro......il mercato, la FDA e i retails no......
we are looking forward to the results of the subsequent P hase 3 trials of NCX 470 – Mont Blanc and Denali – which use a higher dose of NCX 470, based on the results of an initial adaptive design dose-ranging phase of the Mont Blanc trial .
 
La realtà è una sola questo cesso di titolo di rialzerà solo alla approvazione del470 e passerà da1,50 a 3 euro e la storia finisce lì.
La manopola zione che c'è stata non è la colpa del ribasso perché queste cose chiaro le fanno con i titoli che fanno schifo e mal gestito perché sanno bene che non ci saranno mai news positive,non lo fanno di certo con titoli importanti che da un momento all'altro li possono spiazzare.
Quindi se nicox è ormai a valore zero non è colpa certo di quella gente che ha fatto quelle cose ma le colpe vanno cercate altrove o al limite non ci sono in quanto non vale proprio niente di suo
 

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