resi pubblici i risultati preliminari ? ma sei fuori ?.....i dati li sa solo garufi e il board....manco la FDA li conosce....e nessun altro......è evidente che se hanno scelto di passare al dosaggio superiore vuol dire che il risultato è stato meglio della fase 2 nel dosaggio inferiore....ma di quanto nessuno lo sa ...ora proprio nessuno dopo quasi il 100% dei pazienti, il board e garufi per un piccolo campione di pazienti....ma basta quella notizia riservata a poter far passare dei guai ai manager nicox se comprassero ora i titoli....1) il risultato è come la fase 2 , quindi non esaltanti risultati perchè come il vyzulta più o meno....ok , nessuno direbbe nulla......2) risultati ottimi , meglio del vyzulta e addirittura anche meglio del roklatan di aerie,....sarebbero acquisti precedenti a news che portano a possibili forti oscillazioni del titolo, ogni acquisto fatto nei mesi che precedono sarebbero visti come un reato di informazioni privilegiate, insider trading. Spero di avere chiarito ora.