Posté par
pvailla8 ·Suivre Ne plus suivre
boursomarquer ·
ignorer
Accord mystérieux Merck Nicox
Hier à 14:15
« Dans le cadre de l accord étendu signé en septembre 2010, Merck a le droit de développer des NEMs utilisant cette nouvelle méthode dans certaines indications thérapeutiques cardiovasculaires. NicOx a le droit de développer des candidats-médicaments dans d***8217;autres indications. NicOx et Merck sont convenues que aucune autre annonce sur les composés développés par Merck dans le cadre de la collaboration n***8217;interviendrait avant l éventuelle entrée d un candidat-médicament en phase 2 de développement clinique. »
Pas d annonces sur les travaux de Merck avant une éventuelle phase II :
Cela veut dire que les phase I soient terminées et l étude de phase II soit annoncée.
Cela fait 2 ans que le nouvel accord avec Merck a été signé. Il est probable que les travaux aient débuté avant (les discussions du nouvel accord étaient longues). L échec des 3 phases I précédentes avait nécessité 3 ans d études.
Nicox n a touché aucun paiement à l annonce de ce nouvel accord.
Avant l ;annonce d une éventuelle phase II, il faut que les études de phase I soient un succès suffisant pour permettre la poursuite des études et probablement que le protocole d ;étude de phase II soit réfléchi, sinon écrit. Nicox touchera à l ;annonce d ;une phase II un paiement d ;étape d ;un montant tenu secret.
Merck réalise souvent plusieurs phase I avant de décider ou non de poursuivre. Pour le premier accord, Merck avait réalisé 3 phase I.
Avant le recrutement pour une étude, la méthodologie de l ;étude doit être écrite en tenant compte des différentes données connues. Le recrutement des études de phase I est relativement cours 3 à 6 mois surtout pour des pathologies fréquentes avec les moyens importants d ;un grand laboratoire. Les résultats doivent ensuite être analysés et les données doivent être suffisamment précises et correspondre aux résultats attendus. D;autres études peuvent être décidées ou des protocoles d ;études d ;autres phases modifiés selon les résultats des premières études.
Merck a probablement déjà des résultats de certaines études de phase I terminées. Des études sont probablement encore en cours ou presque terminées. L ;accord avec Nicox a été signé il y a 2 ans.
On peut se poser certaines questions :
Est-ce que l ;annonce d ;une phase II est imminente : probablement pas
A ce stade, Merck a-t-il une idée du potentiel des molécules étudiées et du nouveau pont nitré : probablement.
A ce stade Merck peut-il abandonner les NO-antiHTA : probablement pas, des phases I ne sont probablement pas encore pleinement analysées.
A ce stade Merck peut-il s intéresser à d;autres NO-molécules de Nicox : c ;est possible si les premiers résultats sont rassurants, c ;est possible pour que des NO-molécules ne soient pas rachetés par la concurrence, c 8217;est possible si Merck veut associer plusieurs molécules au nouveau pont nitré. Mais c ;est surtout possible si les résultats sont convaincants et les produits avec un potentiel commercial suffisant. Ce n est pas prévisible avec l;absence d ;information.
Aujourd ;hui Nicox a arrêté la plupart des études sur les NO-molécules et cherche un ou plusieurs partenaires. Nicox ne peut valoriser ses NO-molécules que pour des résultats connus. Merck n a pas d intérêt à annoncer rapidement les résultats de ses études actuellement.
L accord de Merck avec Nicox reste mystérieux, les travaux de Merck sont inconnus. Les investisseurs ne valorisent pas ces études.
Hormis le BOL303 dont la phase III a été annoncée, nous ne savons pas le devenir des NO-molécules. Le succès en ophtalmologie a persuadé Nicox à orienter son développement en laboratoire spécialisé en ophtalmologie par acquisition de produits ou de laboratoires et création d***8217;un réseau commercial. Nicox n ;envisage pas de développement dans d ;autres spécialité.