Cell Therapeutics (CTIC) ADC Cell Therapeutics
- Creatore Discussione tucciotrader
- Data di Inizio
*LEONIDA
Banned
Thermodox in combinazione con la procedura di radiofrequenza
Thermodox è un farmaco sperimentale sensibile al calore che rilascia doxorubicina, un chemioterapico, quando viene esposto al calore della radiofrequenza. Si somministra per via endovenosa almeno trenta minuti prima della procedura di radiofrequenza. La combinazione delle due metodiche dovrebbe aumentare l’ampiezza della regione di tessuto che può essere trattata con la sola termoablazione e sterilizzare le eventuali micrometastasi periferiche alla neoplasia principale.
Celsion ( CLSN ) -78,1% premarket sulle notizie che ThermoDox in combinazione con l'ablazione a radiofrequenza non ha raggiunto l'endpoint primario dello studio di Fase III CALORE nei pazienti con tumore primario del fegato. Lo studio è stato progettato per mostrare un miglioramento del 33% nella sopravvivenza libera da progressione. CLSN sta conducendo ulteriori analisi dei dati dello studio per valutare il valore futuro strategico di ThermoDox.
riusciamo a capire perchè ctic ha dei farmaci fastidiosi????
la doxorubicina non serve più !!!
Thermodox è un farmaco sperimentale sensibile al calore che rilascia doxorubicina, un chemioterapico, quando viene esposto al calore della radiofrequenza. Si somministra per via endovenosa almeno trenta minuti prima della procedura di radiofrequenza. La combinazione delle due metodiche dovrebbe aumentare l’ampiezza della regione di tessuto che può essere trattata con la sola termoablazione e sterilizzare le eventuali micrometastasi periferiche alla neoplasia principale.
Celsion ( CLSN ) -78,1% premarket sulle notizie che ThermoDox in combinazione con l'ablazione a radiofrequenza non ha raggiunto l'endpoint primario dello studio di Fase III CALORE nei pazienti con tumore primario del fegato. Lo studio è stato progettato per mostrare un miglioramento del 33% nella sopravvivenza libera da progressione. CLSN sta conducendo ulteriori analisi dei dati dello studio per valutare il valore futuro strategico di ThermoDox.
riusciamo a capire perchè ctic ha dei farmaci fastidiosi????
la doxorubicina non serve più !!!
*LEONIDA
Banned
Cell Therapeutics ha comunicato che l'11 ottobre il capitale sociale è salito, passando da 62.295.771 azioni a 85.389.348 azioni. La società biotech ha precisato che l'incremento è dovuto principalmente all'emissione di 23,11 milioni di azioni ordinarie in seguito alla conversione delle azioni privi ...
L'11 OTTOBRE SONO STATE EMESSE 23 MILIONI DI AZIONI.......NON SI SA A CHI!!!
CMQ SE SI SUPERAVA IL 9% DEL TOTALE LE AZIONI SI POTEVANO CONERTIRE DOPO 90 GG SENZA SUPERARE IL 19.99%...
DETTO QUESTO TRA L'8 E IL 9 GENNAIO CI SONO STATI VOLUMI TRA USA E ITA DI OLTRE 20 MILIONI DI AZIONI ..SIGNIFICA 90 GG DOPO ... CON UN TOTALE DI AZIONI IN CIRCOLAZIONE DI 110 MILIONI..MORALE QUEL QULACUNO HA CONVERTITO IL SUO PACCHETTO E OGGI DETINE SICUROOOOO IL 19,99 % DELLE AZIONI....
CI SIAMO??? ORA SECONDO VOI QUANTO CI METTE QUEL QUALCUNO A SUPERARE IL 19,99% ?????
VEDREMO VEDREMO
L'11 OTTOBRE SONO STATE EMESSE 23 MILIONI DI AZIONI.......NON SI SA A CHI!!!
CMQ SE SI SUPERAVA IL 9% DEL TOTALE LE AZIONI SI POTEVANO CONERTIRE DOPO 90 GG SENZA SUPERARE IL 19.99%...
DETTO QUESTO TRA L'8 E IL 9 GENNAIO CI SONO STATI VOLUMI TRA USA E ITA DI OLTRE 20 MILIONI DI AZIONI ..SIGNIFICA 90 GG DOPO ... CON UN TOTALE DI AZIONI IN CIRCOLAZIONE DI 110 MILIONI..MORALE QUEL QULACUNO HA CONVERTITO IL SUO PACCHETTO E OGGI DETINE SICUROOOOO IL 19,99 % DELLE AZIONI....
CI SIAMO??? ORA SECONDO VOI QUANTO CI METTE QUEL QUALCUNO A SUPERARE IL 19,99% ?????
VEDREMO VEDREMO
*LEONIDA
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Un'altra cosa , sarà pur vero che il rinnovo di emea del pix è passato in sordina in quanto può sembrare una prassi, ma..............se l'autorizzazione è condizionata a qualcosa, e c'è stato il rinnovo, significa che quel qualcosa è andato a buon fine!!!!!
Io aggiungo che ctic aspettasse il primo rinnovo per ripresentare la domanda a fda...ricordiamoci che c'è un accordo tra emea e fda e quindi dopo un anno se l'emea dice che tutto e ok ...vedete voi cosa può dire la fda....
Io aggiungo che ctic aspettasse il primo rinnovo per ripresentare la domanda a fda...ricordiamoci che c'è un accordo tra emea e fda e quindi dopo un anno se l'emea dice che tutto e ok ...vedete voi cosa può dire la fda....
Lucky15
Nuovo forumer
Annullato meeting Opaxio del 7 febbraio
Nell'agenda del 7 febbraio del GOG non si parlerà di Opaxio.
Ecco qui l'elenco di quello che verrà trattato.
https://www.ncicirb.org/PUBLIC_020713 Adult CIRB Agenda_AOC.pdf
Nell'agenda del 7 febbraio del GOG non si parlerà di Opaxio.
Ecco qui l'elenco di quello che verrà trattato.
https://www.ncicirb.org/PUBLIC_020713 Adult CIRB Agenda_AOC.pdf
AV65
Nuovo forumer
Lucky15
Nuovo forumer
Mi piacerebbe rispondere ma so che scatenerei l'ira di qualcuno.
Ho semplicemente riferito un fatto. I commenti li lascio agli esperti.
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