tucciotrader
Trader Calabrese
Il senso è che prendo come esempio la capitalizzazione nel 2009 di un billion. Con le azioni in circolazione (tante) a 4$ quello sarebbe il valore.


Cell Therapeutics, Inc. (CTI) Announces Update on Its Capital Increase
Wednesday, 18 Jan 2012 11:19am EST
Cell Therapeutics, Inc. (CTI) announced that following the issue of a number of 8,695,652 ordinary shares as consequence of the conversion of a number of preference shares and the annulment of 225 ordinary shares, the new Company's share capital is composed by a number of 226,592,019 ordinary shares. Further details were not disclosed.
Cell Therapeutics Inc (CTIC) Friday announced that the Committee for Medicinal Products for Human Use, or the CHMP, of the European Medicines Agency may issue an opinion on the company's Marketing Authorization Application, or MAA, for Pixuvri in mid-February.

Menomale che hanno omesso la data precisa di questo fantomatico mid-febbraio![]()
Così potrebbe avvenire in qualsiasi momento
E ora la palla passa agli USA
SEATTLE, 20 gennaio, 2012 / PRNewswire via COMTEX / - Cell Therapeutics, Inc. ("CTI") (NASDAQ e MTA: CTIC) ha annunciato oggi che, a seguito delle discussioni con l'Agenzia europea per i medicinali ("EMA") comitato per i medicinali prodotti per uso umano ("CHMP"), il CHMP può emettere un parere sulla domanda di autorizzazione alla commercializzazione di CTI ("MAA") per Pixuvri a metà febbraio. Nel frattempo, CTI continuerà a lavorare con il CHMP per il Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto e altri oggetti di etichettatura per Pixuvri. CTI si chiede l'autorizzazione per Pixuvri mercato nella UE per il trattamento di pazienti adulti con più aggressivo recidivato o refrattario, non-Hodgkin a cellule B ("NHL"). Se approvato dalla EMA, Pixuvri dovrebbe affrontare un bisogno medico non soddisfatto, in quanto non ci sono terapie approvate per questi pazienti.
Negli Stati Uniti, la Food and Drug Administration ("FDA") ha stabilito un Prescription Drug User Fee Act ("PDUFA") data l'obiettivo del 24 aprile 2012 per una decisione sul New Drug Application per Pixuvri nella stessa indicazione.



